腫瘤的基因診斷-資料下載頁
2024-10-11 10:29本頁面
【導(dǎo)讀】腫瘤是細(xì)胞的異常增生。具有超過正常細(xì)胞增生能力。相同惡性程度腫瘤細(xì)胞的核酸代謝也有所不同。抑癌基因的失活（或缺失）。腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)基因。細(xì)胞基因組中具有能夠使正常細(xì)胞發(fā)生。表達(dá)水平不足以引起細(xì)胞的惡性轉(zhuǎn)化。目前研究較多的有p53基因、pRB基因、p16蛋白、當(dāng)DNA損傷的時候,P53基因就明。顯表達(dá)使細(xì)胞在G1期生長阻滯，血小板衍生生長因子。指腫瘤組織和/或起源正常組織所特。如角質(zhì)蛋白家族mRNA、如CEAmRNA、AFPmRNA、PSAmRNA等。如血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子等。對于腫瘤化療效果及預(yù)后進(jìn)行推測；還可以將腫瘤抗藥基因?qū)斯撬杓?xì)胞，特別。多藥抗性基因一l，其編碼的蛋白如。P-糖蛋白起排流泵作用。瘤細(xì)胞程序化死亡等。癌基因的突變是癌基因激活的重要方式和途。除了見到較大范圍片段的缺失或插人以。數(shù)核苷酸或單個堿基的突變。癌基因點突變的檢測。單鏈構(gòu)象多態(tài)性檢測技術(shù)等.乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒感染
【正文】 0 淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移性黑色素瘤 1 0 0 0 卵巢成熟性畸胎瘤 1 0 0 0 正常肝臟 1 0 0 0 膽囊 1 0 0 0 胎盤 1 0 0 0 前列腺組織和其他腫瘤組織及癌旁組織 DD3 mRNA檢測結(jié)果 M： 50bp DNA標(biāo)準(zhǔn)； 1： LNCaP陽性對照； 2： BPH； 3：健康男性志愿者； 4～ 10為 PCa； 11為試劑空白。 外周血 DD3 mRNA的 RTPCR擴(kuò)增電泳圖 RTPCR檢測結(jié)果 ? 44例 PCa組中 13例可見 DD3 mRNA陽性結(jié)果 (其中 B期、 C期及 D期分別有為 0例、 2例， 11例 )。 ? 30例 BPH患者和 18名健康男性志愿者標(biāo)本中均未檢出 DD3 mRNA。 外周血 DD3 mRNA的巢式 RTPCR擴(kuò)增電泳圖 M： 50bp DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)； 1： LNCaP陽性對照； 2：陰性對照 (女性 )； 3： BPH患者； 4：健康男性志愿者； 5～ 8：未治療的 PCa； 9：試劑空白 巢式 RTPCR檢測結(jié)果 ? 44例 PCa組中 21例可見 DD3 mRNA陽性結(jié)果 (其中B期、 C期、 D期分別有 1例、 5例、 15例 ) ? 30例 BPH患者和 18名健康男性志愿者均未見陽性結(jié)果 兩種方法對 PCa患者外周血 DD3 mRNA檢出率比較 RTPCR 巢式 RTPCR + + 13 0 8 23 注： χ 2=， P； Kappa＝ ， P 外周血 DD3 mRNA巢式 RTPCR方法的靈敏度 M:50bp DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)； 1～ 6:依次為 10 10 10 10 10 1個 LNCaP細(xì)胞 /ml全血； 7:陰性對照； 8:試劑空白 組別 DD3 mRNA檢出率 (%，例數(shù) ) PCa（未治療） 100%（ 11/11） BPH 0%（ 0/30） 健康男性志愿者 （對照） 0%（ 0/18） 注：經(jīng)卡方檢驗 ， χ 2＝ P 不同前列腺疾病患者其外周血 DD3 mRNA檢出率比較 巢式 RTPCR PCa不同臨床分期未治療組和治療組 DD3 mRNA陽性率比較 (%,例數(shù) ) 臨床分期 DD3 mRNA 未治療組 內(nèi)分泌治療組 B期 (1/1) （ 0/2） C期 (3/3) （ 2/8） * D期 (7/7) (8/23) ** 合計 (11/11) (10/33) ** 注：內(nèi)分泌治療組與未治療組比較， * P，**P 巢式 RTPCR 謝 謝 !
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