壓力容器質量管理體系評審-資料下載頁
2024-10-05 08:18本頁面
【導讀】b）包括或引用質量體系程序，j）其它檢驗控制程序；格，表格應標準化、文件化；質控點的質量計劃；2．1應有經企業(yè)主要負責人批準的，明確企業(yè)機構及職能分配的文件；2．3各崗位有關人員應了解其職責；3．1應制定文件和資料的控制規(guī)定，3．3文件應清晰、易于識別；品滿足安全質量要求；a）制定選擇、評價供方的原則；5．5采購文件應進行審批；包括材料的領用、代用等；5．10應制定材料標記移植管理規(guī)定，
【正文】 備的管理規(guī)定的文件；檢查計量和設備臺帳；現場核實計量設備和試驗儀器的控制、校驗和維 護情況；查看計量環(huán)境是否符合要求。 1．不符合 a）未制定計量和制造設備 的 管理規(guī)定； b）未建立臺帳； c) 計量和制造設備失控； 2．需要整改 除上述不符合外的其它未滿足要求的情況。 14．不合格品的控制 企業(yè)應制定不合格品的控制規(guī)定 14． 1 應制定對不合格品進行有效控制的規(guī)定，以防止不合格品的非預期使用或安裝。 14． 2 應有對不合格品的標識、記錄、評價、隔離（可行時）和處置等進行控制的規(guī)定。 14． 3 對不合格報告的編制、簽發(fā)、存檔等應有規(guī)定； 14． 4 對合格品的處理環(huán)節(jié)（回用、返修、報 廢等）應有相關的規(guī)定； 14． 5 對返修后進行重新檢驗的規(guī)定。 檢查不合格品處理規(guī)定；檢查不合格品處理程序的記錄；現場檢查不合格品的處置狀態(tài)。 1．不符合 a）未制定不合格品 的 管理規(guī)定； b）處理不合格品時無記錄； 2．需要整改 除上述不符合外的其它未滿足要求的情況。 15．質量改進 企業(yè)應制定質量改進的措施 15． 1 應有對產品的質量信息（包括廠內和廠外）進行反饋、匯集分析、處理的流程。 15． 2 應有進行內部質量審核的規(guī)定，以確保質量保證體系正常運作并能對存在的質量問題進行分析研究，提出檢查質量信息處理程序的文件；檢查是否建立內部質量審核的規(guī)定；1．不符合 a）未制定內部質量審核的規(guī)定； b）未制定第三方檢驗機評審 項目 評審內容 評審要點 考核方法 評價方法 解 決問題的措施和預防措施。 15． 3 審核活動應由與審核無直接責任的人員進行。 15． 4 應制定質量審核意見的接受、處理和回復的程序，以及糾正或改進措施； 15． 5 具有監(jiān)檢企業(yè)（或第三方檢驗企業(yè)）及客戶發(fā)現并提出的產品質量問題進行及時解決的規(guī)定。 檢查有無進行內部審核活動，如有，檢查其記錄和效果；檢查第三方檢驗機構提出的質量問題的處理程序。 構提出的質量問題的處理程序 2．需要整改 除上述不符合外的其它未滿足要求的情況。 16．人員培訓 企業(yè)應制定人員培訓規(guī)定 16． 1 應制定質保工程師、焊接工程師、檢驗人員、理化和無損檢測人員、焊工和其他對產品質量有重要影響的制造活動的執(zhí)行者、驗證者和管理員等培訓的規(guī)定 檢查培訓工作程序；檢查培訓計劃。 1．不符合 未明確對培訓的控制要求或未按要求進行培訓； 2．需要整改 除上述不符合外的其它未滿足要求的情況。 17．壓力容器制造許可制度 企業(yè)應制執(zhí)行壓力容器制造許可制度 17． 1 應制定執(zhí)行遵守壓力容器制造許可制度的規(guī)定。 并明確制造許可審查人員在執(zhí)行許可審查時，享有查閱有關圖紙、計算書、程序、記錄、試驗結果及其他必要的文件資料的權利。 17． 2 應制定壓力容器制造許可證書使用和管理的規(guī)定。 17． 3 應制定向客戶提供產品質量證明文件等隨機文件的規(guī)定 檢查壓力容器制造許可證的使用和管理規(guī)定。 1．不符合 未明制定壓力容器制造許可證的使用和管理規(guī)定； 2．需要整改 除上述不符合外的其它未滿足要求的情況。
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