銀葉藍(lán)鐘花莖尖組織培養(yǎng)研究-本科畢業(yè)論-資料下載頁(yè)
2025-06-04 20:13本頁(yè)面
【正文】 8分鐘 ，用無(wú)菌水沖洗 四 次，未使材料受到傷害，且保證污染率較低，消毒效果較好。 試驗(yàn)中玻璃化現(xiàn)象 在植物生長(zhǎng)激素不協(xié)調(diào)，細(xì)胞分 裂素濃度過(guò)高的情況下會(huì)有玻璃化現(xiàn)象的產(chǎn)生 [12]。本試驗(yàn)采用了 NAA 和 6BA 兩種外源激素的不同濃度配比誘導(dǎo)銀葉藍(lán)鐘花愈傷組織產(chǎn)生和分化。在 9 個(gè)不同的 NAA 和 6BA植物激素濃度配比下對(duì)愈傷組織進(jìn)行誘導(dǎo)分化，都有不同程度的玻璃化現(xiàn)象產(chǎn)生。而在叢生苗誘導(dǎo)生根時(shí)，玻璃化現(xiàn)象明顯減少。造成玻璃化現(xiàn)象的可能原因有 2個(gè)：①銀葉藍(lán)鐘花內(nèi)源激素 9 的干擾 、 ；②人為原因造成培養(yǎng)基中的外源激素 配比不協(xié)調(diào)。本試驗(yàn)表明在不排除實(shí)驗(yàn)材料的內(nèi)源激素影響條件下， NAA和 6BA的濃度比為 1/60 是誘導(dǎo)愈傷組織產(chǎn)生和分化相對(duì)較好的濃度配比； 在誘導(dǎo)生根培養(yǎng)時(shí) NAA 和 6BA 的濃度比為2/1，為較好的濃度配比。 NAA 與 6BA 配合對(duì)生根培養(yǎng)的影響 試驗(yàn)結(jié)果表明， NAA 與 6BA 的濃度比為 2/1 是銀葉藍(lán)鐘花較好的生根培養(yǎng)基。根據(jù)高的生長(zhǎng)激素和細(xì)胞分裂素濃度比能夠促進(jìn)生根 [14]，若 NAA/6BA 的比例大于 2，則可提高銀葉藍(lán)鐘花的生根率。 5 結(jié)論 本實(shí)驗(yàn)結(jié)果為：以 75%的酒精消毒 30 秒，再用無(wú)菌水沖洗三次， %升汞消毒 8分鐘，用無(wú)菌水沖洗四次，未使材料受到傷害，且保證污染率較低，消毒效果較好； 培養(yǎng)基 MS++較好的培養(yǎng)基；培養(yǎng)基 MS++較好的培養(yǎng)基。 參考文獻(xiàn) [1] 洪德元，馬黎明 .藍(lán)鐘花屬的系統(tǒng)學(xué)研究 .植物分類學(xué)報(bào)， 1991,29（ 1） :2551 [2] 洪德元，桔?？频牡乩矸植迹宏P(guān)于分布中心問(wèn)題 .植物分類學(xué)報(bào)， 1995,33（ 6）： 521536 [3]中國(guó)科學(xué)院昆明植物研究所 .云南植物志（第 5卷） .藍(lán)鐘花屬 [M].北京：科學(xué)出版社 . [4]解瑋佳，云南特有植物銀葉藍(lán)鐘花的引種栽培 .江西農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) ， 2021,20（ 8）： 3334 [5]康隸善，中國(guó)植物志（第 73卷） .藍(lán)鐘花屬 (M).北京：科學(xué)出版社， [6]鞏振輝 申書(shū)興 植物組織培養(yǎng) .化學(xué)工業(yè)出版社 2021年 8月第一版 . [7]石曉東 高潤(rùn)梅 植物組織培養(yǎng) . 中國(guó)農(nóng)業(yè)科技出版社 . 2021年 5月第一版 . [8]中國(guó)組培網(wǎng) [9]印度 拉茲丹 肖尊安 譯 植物組織培養(yǎng)導(dǎo)論 化學(xué)工業(yè)出版社 2021年 5月第一版 . [10]吳殿星 植物組織培養(yǎng) . 上海交通大學(xué)出版社 2021年 . [11]王蒂 植物組織培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo) . 中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社 . 2021年五月第一版 . [12]王清連 植物組織培養(yǎng) [M] 中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社 . [13]園藝植物組織培養(yǎng)技術(shù) .周玉珍 蘇州大學(xué) . [14] 曹孜玉 劉國(guó)民 實(shí)用植物組織培養(yǎng)技術(shù)教程 . 甘肅科學(xué)技術(shù)出版社 . 1996年第一版 致謝 ： 本試驗(yàn)得到了范眸天老師的悉心指導(dǎo)，以及云南農(nóng)業(yè)科學(xué)院花卉研究所解瑋佳等老師的大力幫助。在此表示衷心的感謝 。
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