芳環(huán)的烴化和?；磻?資料下載頁
2025-05-14 02:53本頁面
【正文】 l3C H3C H3C H3C H O84% 75% 有機合成 Organic Synthesis 2021－ 2021 學年 2021年 6月 16日 稠環(huán)芳烴和雜環(huán)化合物優(yōu)先在活性大的位置甲酰化。 + H C N ( C H 3 ) 2OP O C l 3C H OO C 2 H 5+ H C N ( C H 3 ) 2OP O C l 3O C 2 H 5C H O85% 80% NH+ H C NO C H 3P hP O C l 3NHC H O99% 有機合成 Organic Synthesis 2021－ 2021 學年 2021年 6月 16日 ④ Reimer?Tiemann 反應 氯仿在強堿作用下與芳環(huán)反應并水解得到甲?；a物。此反應適用于酚、 N, N?二取代芳胺、吡咯、吲哚等雜環(huán)化合物的甲?；? O H+ C H C l 3( 1 ) N a O H , H 2 O( 2 ) H 3 O+O HC H OO H+ C H C l 3( 1 ) N a O H , H 2 O( 2 ) H 3 O+O HC H O40% 38~48% 此反應產率不高，但主要生成 鄰位 產物。 有機合成 Organic Synthesis 2021－ 2021 學年 2021年 6月 16日 酚羥基的鄰位或對位有取代基時，常有副產物 2,2? 或4,4?二取代的環(huán)己二烯酮產生。 O HC H 3 C H C l3 , N a O HH 2 O ,O HC H 3C H O+O HC H 3O H C+OC H 3C H C l 2O HC H 3C H C l 3 , N a O HH 2 O , 6 0 ~ 7 0 o CO HC H 3C H O+OC H 3 C H C l 2有機合成 Organic Synthesis 2021－ 2021 學年 2021年 6月 16日 1. 【 總結 】 草酸酯、甲酸酯、碳酸酯的各種反應特點。 2. 【 區(qū)別 】 氯甲基化反應和 Gattermann?Koch反應。 3. 【 總結 】 硝基苯不能進行哪些反應？ 4. 【 比較 】 格利雅試劑、有機鋰試劑、二烷基銅鋰與?, ? ?不飽和羰基化合物反應有何異同？ 本章提高 5. 【 比較 】 Friedel?Crafts 烷基化和?；?反應有何異同？ 6. 【 復習 】 Hofmann 消除反應。 7. 【 復習 】 乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯的相關反應。
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