環(huán)烴cyclichydrocarb-資料下載頁
2025-04-30 02:15本頁面
【正文】 ORO C H 3C H 3（ 2）設計正確的合成路線： N O 2C O O H方案： 1）烷基化、硝化、氧化； 2）硝化、烷基化、氧化； 3）烷基化、氧化、硝化 ( )( )( √ )四、稠環(huán)芳烴 (fused aromatic hydrocarbon) (C10H8) （ 1） 結構和命名： 1 3 9 p m1 36 pm1 4 0 p mHHHHH HHH12345678( α ) ( α )( α )( α )( β )( β )( β )( β )C H 3 α –甲基萘 O Hβ –萘酚 C lC O O H5氯 2萘甲酸 C l+ Cl 2?? 氯萘FeCl 3 ,100110 C95%。（ 2）萘的化學性質 b? 硝基萘?? 硝基萘 79%+混酸室溫NO 2NO 2160 C。??H2O, 180 C。濃H2SO4, 80 C。SO3H萘磺酸SO3HH2O, 180 C。濃H2SO4, 160 C。b? 萘磺酸?? 位較負，動力學活潑位空間障礙小，熱力學穩(wěn)定b?(())SO3HHHHSO3Hb? 萘磺酸位阻小?? 萘磺酸位阻大2 5 C ，C6H5NO2。 1 5 C ，C S2。+ RCClOCRO+?? ?；?(75%)CROb? 酰基萘 (99%)CROb? ?；?(25%)AlCl3OO+ CrO 3CH 3 COOH1 , 4 萘醌( 用于制備染料)醌式結構，發(fā)色團+ O 2V 2 O 5 CCOOO鄰苯二甲酸酐( 苯比萘穩(wěn)定！)（ C14H10） （ 1）結構與命名： 12345678( α )( α )( α )( α )( β ) ( β )( β )( β )91 0( γ )( γ )蒽( α )( α )( α )( α )( β ) ( β )( β )( β )123456789 1 0( γ ) ( γ )菲（ 2）化學性質： HHB rB rB r 2B r H B r△K 2 C r 2 O 7H 2 S O 4OO (carcinogenicaromatic hydrocarbon) 苯 并 [ b ] 芘H OH OH O+環(huán) 氧 化 酶 終 致 癌 物五、非苯芳烴 （ nonbenzenoidhydrocarbon） ： 內容：環(huán)多烯分子如果具有 共平面 的 閉合共 軛體系 ，且 π 電子數(shù)符合 4n+2(n=0,1,2,3… )規(guī)則 即有芳香性。 2. 典型的非苯芳烴： n = 0+n = 1 n = 1 n=2 +? ? ?? ?? ?? ?? ?? ??C mx艸奧[ 1 4 ] 輪烯HHH H電子數(shù)：1 4符合4 n + 2 規(guī)則( n = 3 )有芳香性平面結構p！HH [ 1 0 ] 輪 烯非共平面體系，無芳香性 六、富勒烯（足球烯）
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