寫出單環(huán)芳烴c9h12的同分異構(gòu)體的構(gòu)造式并命名之-資料下載頁
2025-05-14 02:27本頁面
【正文】 H12,用重鉻酸鉀的硫酸溶液氧化后得一種二元酸，將原來的芳烴進行硝化所得的一元硝基化合物主要有兩種，問該芳烴的可能構(gòu)造式如何？并寫出各步反應(yīng)式。 該化合物可能的結(jié)構(gòu)式為： H 3 C C H 2 C H 314. 甲、乙、丙三種芳烴分子同為 C9H12，氧化時甲得一元羧酸，乙得二元羧酸，丙得三元羧酸。但經(jīng)硝化時，甲和乙分別得到兩種一硝基化合物，而丙只得一種一硝基化合物，求甲、乙、丙三者的結(jié)構(gòu)。 化合物甲、乙、丙的結(jié)構(gòu)分別為： 丙乙C H 2 C H 2 C H 3 C H ( C H 3 ) 2或甲 H 3 C C H 2 C H 3C H 3C H 3H 3 C西北師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院 College of Chemistry and Chemical Engineering, Northwest Normal University 16. 下列傅 克反應(yīng)過程中，哪一個產(chǎn)物是速率控制產(chǎn)物 ? 哪一個是平衡控制產(chǎn)物 ? 15. 比較下列碳正離子的穩(wěn)定性。 R3C＋ ArCH2＋ Ar3C＋ Ar2CH＋ CH3＋ 穩(wěn)定性順序分別為： Ar3C+ Ar2CH+ ArCH2+ R3C+ CH3+ C H3C H3C l A l C l3C H3C l A l C l30 ℃ 8 0 ℃C H3C H3C H3C H3 8 0 ℃ C H3C l H C lC H3C H3在低溫 0℃ 下進行的反應(yīng)為速率控制產(chǎn)物，在 90℃ 下進行的反應(yīng)為平衡控制產(chǎn)物。 西北師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院 College of Chemistry and Chemical Engineering, Northwest Normal University (1) 甲苯硝化可得到 50%鄰位產(chǎn)物，而叔丁基苯硝化只得 16%的鄰位產(chǎn)物 。 17. 解釋下列事實： （ 2）用重鉻酸鉀酸性溶液做氧化劑，使甲苯氧化成苯甲酸，反應(yīng)產(chǎn)率差，而將對硝基甲苯氧化成對硝基苯甲醛，反應(yīng)產(chǎn)率好。 因為叔丁基的位阻大于甲基的，所以鄰位產(chǎn)物少 ； 這是由于硝基的吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)將甲基上的電荷吸引到苯環(huán)上，從而是甲基碳原子上的電子云密度降低，這進一步降低了 C— H鍵之間的電子云密度，使 C— H鍵容易被氧化劑進攻而斷裂，所以對硝基甲苯的氧化活性高； 西北師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院 College of Chemistry and Chemical Engineering, Northwest Normal University 18. 下列各化合物在 Br2和 FeBr3存在下發(fā)生溴代反應(yīng)，將得到什么產(chǎn)物？ C H 2 CO（ 1） （ 2） （ 3） COCOC H 2 COF eF e B r 3 C H 2 COB rCOCOF eF e B r 3 COCOB rN H CO西北師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院 College of Chemistry and Chemical Engineering, Northwest Normal University 19. 下列化合物或離子哪些具有芳香性，為什么？ （ 1） （ 2） （ 3） （ 4） （ 5） （ 6） (2), (3), (5), (6)具有芳香性，因為它們的 p電子數(shù)分別為 6, 6, 6, 2, 且都為平面分子，符合休克爾規(guī)則。而 (1)和 (4)的 p電子數(shù)分別為 4和 12，不符合休克爾規(guī)則。
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