羅氏實時熒光定量pcr儀-資料下載頁
2025-05-13 06:31本頁面
【正文】 LC480軟件設(shè)計宗旨是為了用戶需求量身定做。支持絕對定量、融解 曲線分析、相對定量和自動基因分型等功能。 LC480軟件的核心優(yōu)勢： ? 采用公認的優(yōu)秀算法來分析數(shù)據(jù) ? 友好的用戶界面，簡單的快捷方式，便于進行高通量樣品編輯及數(shù)據(jù)處理。 ? 軟件模塊化，用戶可根據(jù)自己的研究情況選擇性安裝。 模塊系統(tǒng)概念 LightCycler174。 480在系統(tǒng)初始配置的基礎(chǔ)上，還可根據(jù)客戶的特別要求，通過在系統(tǒng)中添加各種先進的軟件分析模塊進行系統(tǒng)升級，滿足用戶不同階段的研究需求。目前可提供的系統(tǒng)模塊包括： － 定性檢測 － 絕對定量分析 － 相對定量分析 － 統(tǒng)計分析工具 － 基因分型研究 良好的兼容性 LightCycler174。 480可順利實現(xiàn)與現(xiàn)有實驗室系統(tǒng)聯(lián)結(jié)，包括 LIMS或是與自動裝載微孔板的工作站聯(lián)用實現(xiàn)全流程的自動化操作。 LightCycler174。 480系統(tǒng)增強流程管理及數(shù)據(jù)管理的能力： ? 實現(xiàn)真正的自動化流程 ? 現(xiàn)代化的軟件設(shè)計思路，可與 LIMS連接 ? 兼容性符合數(shù)據(jù)管理要求（ 21 CFR11條款） LightCycler174。 480系統(tǒng)自動化裝板過程 LightCycler480 與 ABI 7900 HT 對比 LightCycler480 ABI 7900 HT PCR專利 Roche擁有臨床和科研領(lǐng)域 PCR專利 ABI從 Roche僅獲得科研領(lǐng)域 PCR使用授權(quán) 光源 氙光源，光源發(fā)光波長更廣范，強度更強，使得靈敏度達到最大化，通過折疊光路系統(tǒng)，激發(fā)光垂直射入每個反應孔位，使各孔位光強均一化，解決邊緣效應。 氬離子激光光源，頂部激發(fā)光，各孔位有光程差，具有邊緣效應，需加入校正試劑 光路波長 450nm、 483nm、 523nm、 558nm、 615nm五色熒光 488nm（單一激發(fā)光波長，對很多熒光素不適用） 檢測系統(tǒng) CCD成像系統(tǒng)， 500nm、 533nm、 568 nm、610nm、 640nm、 670nm六個檢測通道，具有顏色補償功能，解決熒光素干擾問題。 CCD 成像系統(tǒng)，通過光柵在 500～ 660nm連續(xù)檢測。無顏色補償功能。（采用普通TaqMan探針技術(shù)只能進行雙色或三色實驗） 加熱方式 采用 thermabase專利技術(shù)的半導體加熱，解決模塊加熱的邊緣效應，保證每個孔位受熱的均一性。 半導體加熱 ， 熱傳導最高速率 3℃ /秒，加熱模塊具有邊緣效應，中心與周邊孔位受熱不均一 加熱模式 *96孔 /384孔模塊式加熱。 *加熱模塊更換簡便，樣本加熱模塊與相應 熱蓋成套更換，溫控效果更佳，無需進行熒 光素校正。 *384孔模塊升 (降 )溫最高速率 ()℃ /s *96孔模塊升 (降 )溫最高速率 ()℃ /s *標準模塊 (96/384)和快速模塊 (96)。 *96/384模塊更換時只更換樣本模塊，使用 同一熱蓋，更換模塊后需要對各種熒光 素進行校正。 *標準模式升降溫最高速率 ℃ /s *快速反應模式升降溫最高速率 ℃ /s *9600模式升溫 ℃ /s，降溫 ℃ /s 運行時間 60min(96 wellplate)， 40min(384 wellplate) (3steps， 40cycles) 標準模式 (2steps， 40cycles)： 120min 96孔快速模式 (2steps， 40cycles)： 35min (需減小反應體積、專用的反應管耗材和試 劑 ) 反應體系 96孔板 /384孔板，封樣膜光學透性好。 520uL(384孔 )， 20100uL(96孔 ) 薄壁塑料 PCR反應 管， 20100ul 標本數(shù)量及檢測能力 384個 /PCR， 11次 /天最多檢測 4224個標本 96個 /PCR， 11次 /天（快速模式）最多檢 測 1056個標本 384個 /PCR， 3次 /天最多檢測 1152個標本 試劑定量方法 Hybridization probes(雜交探針 ):(定量和 熔點曲線分析）、 TaqMan 探針、 SYBR GREEN I、分子信標、單探針 *TaqMan探針 *SYBR GREEN I *分子信標 加樣誤差校正 通過 640/530等模式（通道間信號消減）進行校正 需要加入校正試劑進行校正 試劑供應 目前國內(nèi)幾乎所有的廠家以 LC為開發(fā)平臺生產(chǎn)通用試劑，還獨有基于雜交探針技術(shù)的幾十種科研試劑（包括血液學 \腫瘤學 \脂代謝 \基因組學 \微生物等）。 可以 使用除雜交探針技術(shù)之外的其他通用 PCR試劑。 快速反應模式需使用專用試劑和耗材 分析軟件功能 *絕對定量 *相對定量（含效率校正功能） *Tm值測定（ SYBR Green I溶解曲線分析） *基因分型（雜交探針溶解曲線分析 —— 等 位基因分析，更適用于 SNP分析） *顏色補償功能 *絕對定量 *相對定量（默認效率為 2） *溶解曲線分析（ SYBR Green I） *等位基因分析（終點分析法），結(jié)果受孔 位差異影響大
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