藥事管理及合理用藥工作方案-資料下載頁(yè)
2025-05-12 01:56本頁(yè)面
【正文】 寫）標(biāo)示，分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。（ 3）后記：醫(yī)師簽名或者 加蓋專用簽章，藥品金額以及審核、調(diào)配，核對(duì)、發(fā)藥藥師簽名或者加蓋專用簽章。 省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政主管部門應(yīng)當(dāng)按照鄉(xiāng)村醫(yī)生一般醫(yī)療服務(wù)范圍，制定鄉(xiāng)村醫(yī)生基本用藥目錄。鄉(xiāng)村醫(yī)生應(yīng)當(dāng)在鄉(xiāng)村醫(yī)生基本用藥目錄規(guī)定的范圍內(nèi)用藥。 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)必須指定專（兼）職人員負(fù)責(zé)本單位生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用藥品的不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作，發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)應(yīng)詳細(xì)記錄、調(diào)查、分析、評(píng)價(jià)、處理，并填寫《藥品不良反應(yīng) /事件報(bào)告表》，每季度集 中向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告，其中新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起 15 日內(nèi)報(bào)告，死亡病例須及時(shí)報(bào)告。 五、合理用藥 藥品說(shuō)明書(shū)是指導(dǎo)怎樣使用藥物的依據(jù)之一，具有法 6 律效力，在使用藥物之前正確解讀說(shuō)明書(shū)是安全用藥的前提。 衛(wèi)生部 2021 年制定了《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》 抗菌藥物臨床應(yīng)用是否正確、合理，基于以下兩方面： (1)有無(wú)指征應(yīng)用抗菌藥物； (2)選用的品種及給藥方案是否正確、合理。 王和鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院
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