進一步加強臨床合理用藥管理工作方案-資料下載頁
2024-10-25 12:26本頁面
【正文】 合理用藥評價等監(jiān)控，并通報監(jiān)臨床合理用藥管理辦法控情況。第八條 將全院藥品收入占總收入的比例控制在40%以內。年初經醫(yī)院藥事管理委員會對各臨床科室藥品使用比例審定后下發(fā)，并按所定比例執(zhí)行考核。第九條 將合理用藥納入醫(yī)療質量考核，并作為考核醫(yī)師的一項指標。分級管理（一）醫(yī)院藥事管理委員會根據(jù)情況確定各臨床科室藥品與收入的比例，嚴格控制藥品收入占業(yè)務總收入的比例逐年降低藥品收入比例。二）各臨床科室主任為本科室合理用藥的第一責任人，并負責對本科室合理用藥實施管理職責.（三）藥劑科負責監(jiān)控全院用藥情況，并定期將結果匯總上報。臨床藥師必須對處方用藥進行適宜性和合理性審核，發(fā)現(xiàn)不合理用藥情況告知開具處方的醫(yī)師，情況嚴重的應拒絕調配并向醫(yī)院臨床合理用藥管理督導組報告。（四）臨床醫(yī)生在臨床診療過程中要按照藥品說明書所列的適應癥、藥理作用、用法、用量、療程、禁忌、不良反應和注意事項等制定合理的用藥方案。用藥方案應強調個體化原則，要充分考慮藥物的成本與療效比；執(zhí)行用藥方案時要密切觀察療效，注意不良反應，根據(jù)病情和藥物特點進行必要檢驗和影像監(jiān)測，并根據(jù)其變化情況及時調整用藥。使用中藥（含中藥飲片、中成藥）時，要根據(jù)中醫(yī)辯證施治的原則，注意配伍禁忌，合理選藥。（五）臨床醫(yī)生不得隨意擴大藥品說明書規(guī)定的適應癥和劑量范圍，臨床合理用藥管理辦法因醫(yī)療創(chuàng)新確需擴展藥品使用適應癥和劑量范圍者，應報醫(yī)院藥事委員會審批并簽署患者知情同意書；同時在病歷上作出分析記錄。門診用藥不得超出藥品使用說明書規(guī)定的范圍。（六）使用貴重藥品、醫(yī)?；颊呤褂米再M藥品必須征得患者或家屬的同意并簽署知情同意書。（七）加強藥物不良反應監(jiān)控工作，臨床用藥中一旦出現(xiàn)明顯的不良反應必須報告藥劑科及臨床合理用藥督導小組。檢查考核（一）醫(yī)院分月、季、半年及公示各臨床科室藥品費用占醫(yī)療總費用比例。（二）醫(yī)院定期或不定期組織專家對每個科室的運行病歷、出院病歷進行抽查。重點檢查對象：所有發(fā)生投訴的病人病歷、死亡病人病歷和病危病人病歷；當月藥品使用比例超標的科室、用量過大有集中使用現(xiàn)象的藥品、科室、醫(yī)師；實行“雙十制”管理，即每月用量/金額前十位藥品的品規(guī)和科室；抗菌藥物臨床應用。（三）醫(yī)院每年抽取各科室病歷進行公示評比。（四）由臨床合理用藥管理專家組對抽查病歷出現(xiàn)的問題進行討論評價，將結果向科主任反饋，發(fā)整改通知書，同時由臨床合理用藥管理督導組審議作出相應的處罰決定。獎懲臨床合理用藥管理辦法第十二條 獎懲規(guī)定（一）以為獎勵考核單位，對于在考核內達到醫(yī)院確定的比例的科室，予以通報嘉獎和醫(yī)療考核加分。全年無一次考核超標者，將予以專項獎勵，按年終實際比例每降低1%，%系數(shù)獎勵醫(yī)療組成員，%系數(shù)獎勵。（二）以季度為獎懲考核單位，按醫(yī)院所定各臨床科室藥品費用占醫(yī)療總費用比例標準，對超出標準者作如下處理：每超過1%，%系數(shù)分別扣發(fā)科室醫(yī)療組每個成員，%系數(shù)獎金，以此類推，扣完為止。年終年均藥品使用比例未超標者，將全部返回所扣獎金。（三）經專家組和督導組審議，對出現(xiàn)不合理用藥情況醫(yī)師納入個人醫(yī)療考核，考核內三次被評判為不合理用藥的醫(yī)師，醫(yī)療考核為不合格，并予以通報批評；考核內五次被評判為不合理用藥的醫(yī)師，或因不合理用藥導致醫(yī)療事故者除以上處罰外，暫停醫(yī)師處方權，并轉崗醫(yī)務處學習1月，轉崗學習期間為待崗待遇。（四）因不合理用藥導致嚴重后果和糾紛者按醫(yī)院《醫(yī)療缺陷管理辦法》及相關法律、法規(guī)、規(guī)章執(zhí)行（五）同一科室在考核內連續(xù)出現(xiàn)三次考核不達標者，將對科室予以通報批評，取消科室年終評優(yōu)資格，科室科主任將取消個人年終評優(yōu)資格。（六）每次醫(yī)療質量檢查發(fā)現(xiàn)的不合理用藥，按醫(yī)療質量考核辦法處理。臨床合理用藥管理辦法（七）經督導組、專家組評價，確屬不合理用藥的，按藥品總價的1%5%處罰責任醫(yī)師。第十三條 申訴對于“不合理用藥”判定結果和處理有異議者，在接到處理通知五個工作日內，由所在科室向醫(yī)務處提出書面申訴，逾期視同放棄申訴權。醫(yī)務處將組織相關人員對申訴內容進行復核，并由臨床合理用藥管理督導組在十五個工作日內予以答復，超過十五個工作日未予答復，視為同意申訴意見。
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