【總結】....摘要當今社會愈來愈強調可持續(xù)發(fā)展,綠色化學的觀念深入人心,不斷引導化學學科發(fā)生深刻變革。分離科學,無論對于分析化學還是化學工業(yè)都占有非常重要的地位。然而,分離領域每年都要消耗大量揮發(fā)性有機溶劑對環(huán)境造成危害。基于綠色化學的指導思想,為改變這一現狀,離子液體作為一種新型的綠色的分離介質被引入分離科學
2025-07-14 01:30
【總結】一、單項選擇題1.密度不同的藥物在制備散劑時,最好的混合方法是(???)。A.等量遞加法??????????????????????B.
2025-01-14 18:59
2025-01-15 02:05
【總結】浸出制劑的制備技術學習目標知識目標熟悉常見浸出藥劑的特點、制備方法能力目標知道相似浸出制劑的異同點能進行浸出制劑的質量判斷?適用湯劑、中藥合劑、酒劑、酊劑、流浸膏劑、浸膏劑、膏滋劑的制備、質量檢查等崗位適用崗位基本制備過程?按崗位操作要求進行生產前的準備?填寫領料單,領取
2025-09-19 18:42
【總結】內服液體制劑配制灌裝系統清潔驗證方案驗證方案審批表1驗證的目的、范圍及批次目的:通過科學的方法,采集足夠的數據,證實車間生產人員按照批準的清潔操作規(guī)程,進行設備清潔操作后,能夠始終如一地達到預定的清潔標準。范圍:糖漿劑、煎膏劑、口服溶液劑配制灌裝系統。驗證批次:與工藝驗證同步的三個批次2相關文件內服液體制劑配制系統標準清潔操作規(guī)程(DK/CD-
2025-06-06 22:35
【總結】第七章液體制劑生產設備第一節(jié)口服液劑生產設備一、口服液劑概況?1.1口服液劑簡介?口服液劑和傳統湯劑?口服液劑是在中藥湯劑基礎上開發(fā)又集湯劑、糖漿劑和注射劑3種劑型相結合的一種新劑型。?以傳統的中藥湯劑為基礎,采用工業(yè)化制備工藝,提取藥物中的有效成分,加入矯味劑、抑菌劑,再經嚴格處理
2025-01-08 08:49
【總結】第十二章其他劑型緩釋與控釋制劑控釋制劑緩釋制劑經皮給藥系統(TDDS/TTS)控速釋藥系統靶向給藥系統給藥系統(DDS)與普通制劑相比,緩釋、控釋制劑有何優(yōu)勢?——較緩慢、持久地傳遞藥物,減少用藥次數,血藥濃度峰谷波動少,胃腸道刺激反應輕,療效安全的優(yōu)點。緩釋、控釋制劑的定義緩釋制劑
2024-10-17 02:25
【總結】......口服液體制劑生產工藝過程風險評估文件編碼:STP/ZL/FX/002/00
2025-05-03 22:18
【總結】課堂反饋課堂探究考點突破課時作業(yè)單元綜合測試堂課探究條分縷析···············
2024-11-10 23:02
【總結】專業(yè)資料分享口服液體制劑生產工藝過程風險評估文件編碼:STP/ZL/FX/002/00
2025-07-20 11:51
【總結】抗體制備技術1、多克隆抗體(polyclonalantibody,pAb):用一種包含多種抗原決定簇的抗原免疫動物,可刺激機體多個B細胞克隆產生針對多種抗原表位的不同抗體。所獲得的免疫血清實際上是含有多種抗體的混合物~。2、單克隆抗體(monoclonalantibodies,mAb):由一個識別一種抗原表位的B細胞克隆產生的同源抗體。高
2025-07-19 02:44
【總結】CCD藥品認證管理中心口服固體制劑的GMP檢查陜西省食品藥品監(jiān)督管理局藥品不良反應監(jiān)測中心王力藥品認證管理中心2022-04第一部分關于GMP第二部分檢查條款的理解和掌握第三部分案例討論2藥品認證管理中心2022-04第一部分關于GMP3
2025-05-28 01:38
2025-01-21 22:19
【總結】1概述(a):新建制劑(固體)車間設計D級潔凈區(qū)域面積350平方米,區(qū)域內設置的潔凈室有口服液10ml灌裝間、100ml合劑灌裝間和精濾間,以上潔凈室受控環(huán)境潔凈度需要達到ISO8級標準。(b):新建制劑(固體)車間空調系統設計風量25000m3/h;%。氣流組織形式采用非單向流的頂送側回形式,污染控制原理采用稀釋潔凈的機理,潔凈室設計換氣次數均要求達到15次以上。(c
2025-08-14 11:22
【總結】口服液體制劑生產工藝過程風險評估文件編碼:STP/ZL/FX/002/00口服液體制劑生產工藝過程風險評估1目的本風險評估的目的即為對口服液體制劑生產工藝過程可能影響到最終產品質量的風險因素進行確定
2025-07-20 11:53