匯編生產(chǎn)運作管理程序-資料下載頁
2025-08-30 13:32本頁面
【導讀】通過對生產(chǎn)過程中影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素進行控制，確保產(chǎn)品質(zhì)量滿足規(guī)定?；ぎa(chǎn)品、機電產(chǎn)品、焦化產(chǎn)品的計劃、生產(chǎn)、檢驗、交付等。、分管副總經(jīng)理全面負責生產(chǎn)計劃制定、實施的組織工作。、修改和調(diào)整，并對計劃的正常運作實施監(jiān)督。，對各單位編制的工藝規(guī)程和操作規(guī)程進行審核，作業(yè)場所職業(yè)衛(wèi)生的檢測和管理。供應部負責生產(chǎn)原料的采購，化機廠負責本分廠部分原材料的采購。并配合公司各生產(chǎn)管理部門完成各項臨時任務?？偨?jīng)理批準后執(zhí)行。置在開車前應經(jīng)單體試車和聯(lián)動試車合格后交付化工生產(chǎn)單位使用。批后由供應部和生產(chǎn)技術部根據(jù)職責分工分別進行采購。生產(chǎn)裝置工藝指標和操作方法的調(diào)整應報相關管理部門批準后執(zhí)行。人員應定期巡檢，發(fā)現(xiàn)故障及隱患及時解決，并記錄設備巡檢記錄。行情況監(jiān)督管理。的安全穩(wěn)定運行和作業(yè)人員的身體健康。罐，由生產(chǎn)技術部成品分析組負責分析并出具合格證明。
【正文】 格控制 程序》執(zhí)行，并作好標識。 ，不允許進入生產(chǎn)系統(tǒng)。 《中控檢驗規(guī)程》對本車間的中間制品、成品進行檢驗和試驗，詳細記錄檢驗結(jié)果，并及時通知操作人員。 《不合格控制程序》執(zhí)行。 ，并保留相應監(jiān)測記錄，以此作為車間考評依據(jù)。 ，不允許流入下道工序。 后，股份生產(chǎn)技術部方可按相應的國家標準和《產(chǎn)品檢驗規(guī)程》進行產(chǎn)品最終產(chǎn)品檢驗，同時執(zhí)行Ｑ／ＨＨＧ０８ .１４－９０《化工產(chǎn)品檢驗管理規(guī)則》，簽發(fā)《產(chǎn)品質(zhì)量證明書》記錄檢驗結(jié)果，并有“合格”、“不合格”以及產(chǎn)品等級的判定的檢驗結(jié)論，全部的檢驗過程均需有完整的記錄。 《不合格控制程序》執(zhí)行。 ／ＨＨＧ０８ .１２－９０《質(zhì)量檢驗工作管理規(guī)則》中工作基本守則，按Ｑ／ＨＨＧ０８ .１６－９０《標準溶液與標準樣品的管理規(guī)則》、Ｑ／ＨＨＧ０８ .１７－９０《 實驗室儀器、設備管理規(guī)定》、Ｑ／ＨＨＧ０８ .１８－９０《實驗室藥品試劑管理規(guī)定》、Ｑ／ＨＨＧ０８ .１２－９０《實驗室及其安全衛(wèi)生管理規(guī)定》對檢驗工作環(huán)境、儀器設備、藥品試劑進行管理，確保檢驗人員符合上崗條件。 ，留存?zhèn)洳椤z驗和試驗記錄中應有負責合格產(chǎn)品放行的檢驗專用章，明確檢驗日期，檢驗員和產(chǎn)品等級。 。 。 、修改、更換、銷毀按《質(zhì)量 /環(huán)境記錄管理程序》執(zhí)行。 東莞培訓網(wǎng) ，對公司檢驗人員和試驗人員進行培訓、考核，確保操作人員的技能素質(zhì)符合要求。 ，均持證上崗，定期接受考核。 ，按《人力資源管理程序》執(zhí)行。 ，無證人員不得上崗。 5 相關文件 《文件控制程序》 《不合格控制程序》 《質(zhì)量／環(huán)境記錄管理程序》 《人力資源管理程序 》 ／ＨＨＧ０８ .１３－９０《原材料質(zhì)量規(guī)則》 ／ＨＨＧ０８ .１４－９０《化工產(chǎn)品檢驗管理規(guī)則》 ／ＨＨＧ０８ .１２－９０《質(zhì)量檢驗工作管理規(guī)則》 ／ＨＨＧ０８ .１６－９０《標準溶液與標準樣品的管理規(guī)則》 ／ＨＨＧ０８ .１７－９０《實驗室儀器、設備管理規(guī)定》 ／ＨＨＧ０８ .１８－９０《實驗室藥品試劑管理規(guī)定》 ／ＨＨＧ０８ .１２－９０《實驗室及其安全衛(wèi)生管理規(guī)定》 《產(chǎn)品檢驗標準》 《公司內(nèi)控工藝指標、環(huán)保指標、質(zhì)量指標及原材料指標 》 《原輔材料檢驗規(guī)程》 《中控檢驗規(guī)程》 《產(chǎn)品檢驗規(guī)程》 《環(huán)保監(jiān)測規(guī)程》 6 相關記錄 ／崗位一覽表 《質(zhì)量記錄清單》
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