03－藥品檢驗記錄管理制度-資料下載頁
2025-04-23 08:16本頁面
【正文】 始記錄和檢驗報告上查出的差錯，由復核人、審核人提出，告知檢驗 者本人，并由更正人簽章。 檢驗報告經(jīng)檢驗人、復核人、審核人三級簽章，并由審核人加蓋質(zhì)量保證 部章后，方可外報。 檢驗報告單 質(zhì)量保證部報告單內(nèi)容：物料名稱、規(guī)格、流水號或批號、數(shù)量、生產(chǎn)單 位、取樣日期、檢驗日期、檢驗依據(jù)、檢驗人、復核人、內(nèi)容中包括檢驗結(jié)果、 質(zhì)量保證部部長簽字，確定本批物料是否符合標準，寫上報告日期。 檢驗報告書是對藥品質(zhì)量檢驗定論，判斷明確、肯定，有依據(jù)。 檢驗報告單上必須有檢驗者、復核者、部門主任簽字或簽章以及經(jīng)質(zhì)量保 證部進行評價審核后方可有效。 檢驗報告書結(jié)果中有效數(shù)字與法定標準規(guī)定一致。 書寫要求 字跡清晰，色調(diào)一致。 書寫正確，對要改正的錯誤畫一條直線，寫上正確數(shù)字并蓋章。 記錄完整，無缺
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