定點(diǎn)屠宰場(chǎng)肉品檢驗(yàn)管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】第一篇：定點(diǎn)屠宰場(chǎng)肉品檢驗(yàn)管理制度 生豬定點(diǎn)屠宰廠（場(chǎng)）肉品品質(zhì)檢驗(yàn) 管理制度 《生豬屠宰管理?xiàng)l例》等法律、法規(guī)等及《生豬屠宰產(chǎn)品品質(zhì)檢驗(yàn)規(guī)程》等國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。每個(gè)檢驗(yàn)人員要鉆研業(yè)務(wù),服從生豬屠宰相...

2025-10-16 17:57

藥品檢驗(yàn)原始記錄書寫范例docdoc-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】XXX食品藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)記錄書寫范例一、緒言食品藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的食品藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，是國(guó)家食品藥品監(jiān)督保證體系的重要組成部分，是國(guó)家對(duì)食品藥品質(zhì)量監(jiān)督、檢驗(yàn)的法定性專業(yè)機(jī)構(gòu)。加強(qiáng)技術(shù)監(jiān)督，為國(guó)家和人民把好食品藥品質(zhì)量關(guān)，是食品藥品檢驗(yàn)部門的神圣職責(zé)。食品藥品檢驗(yàn)是保證人民用藥安全有效和評(píng)價(jià)藥品質(zhì)量的重要手段，是貫徹實(shí)施《藥品管理法》和執(zhí)行《中國(guó)藥典》的重要環(huán)節(jié)。食

2025-07-15 22:32

藥品檢驗(yàn)-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】藥典 1、名詞解釋 1藥典 答案:是由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門主持編纂、頒布實(shí)施的記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典。 2藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 答案:是國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量及檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使...

2024-11-19 03:32

藥品采購(gòu)管理制度(xxxx醫(yī)院藥品管理制度文件)-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】天馬行空官方博客：；QQ:1318241189；QQ群：175569632　　一、藥品采購(gòu)管理制度XXXX醫(yī)院藥品管理制度文件　　文件名稱:藥品采購(gòu)驗(yàn)收管理制度　　編號(hào):　　起草部門:　　起草人:　　審閱人:　　批準(zhǔn)人:　　起草日期:　　批準(zhǔn)日期:　　執(zhí)行日期:　　版本號(hào):變更紀(jì)錄　　變更原因:　

2025-08-16 23:30

藥品不合格原因及藥品檢驗(yàn)原始記錄細(xì)則-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】中成藥不合格項(xiàng)目原因簡(jiǎn)析2022年9月18日我市中成藥質(zhì)量狀況?統(tǒng)計(jì)我所從2022年起至今年8月，共完成975批中成藥檢驗(yàn)，其中不合格128批，為%。這些藥品不合格項(xiàng)目主要為：裝量差異（重量差異、裝量）；水分（包括干燥失重）；性狀、崩解時(shí)限（溶散時(shí)限）；鑒別、含量測(cè)定、微生物限度、注射劑的可見異物、顆粒劑的溶化性等。我市三年

2025-05-28 01:58

03財(cái)務(wù)管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】第三節(jié)財(cái)務(wù)管理制度制度號(hào)：海景—039制度名稱：食品原材料進(jìn)貨驗(yàn)收的管理制度制度目的：確保酒店進(jìn)購(gòu)食品原材料的質(zhì)量制約范圍：總務(wù)部、財(cái)務(wù)部、倉(cāng)管部、餐飲部、稽查部生效日期：程序標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行部門/崗位核查媒介1.確定驗(yàn)收地點(diǎn)及時(shí)間(1)驗(yàn)收地點(diǎn)為冷庫(kù)門前或員工餐廳樓下，不允許直接到使用部門驗(yàn)貨；(2)時(shí)間：?jiǎn)T工

2025-04-14 09:52

03質(zhì)保體系管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)QB/SDCT-GL-00-2008管理制度版本A受控狀態(tài)□受控

2025-04-14 09:50

03設(shè)備管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】設(shè)備管理制度目錄（一）崗位責(zé)任制……………………………………………1（二）設(shè)備前期管理制度……………………………………4（三）設(shè)備固定資產(chǎn)管理制度………………………………7（四）設(shè)備使用、維護(hù)和檢修制度…………………………11（五）設(shè)備檢查與評(píng)比管理制度……………………………18（六）設(shè)備技術(shù)狀況管理制度………………………………20（七）設(shè)備、備件管理制度……

2025-04-11 23:52

順發(fā)機(jī)械有限責(zé)任公司產(chǎn)品檢驗(yàn)管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】1順發(fā)機(jī)械有限責(zé)任公司產(chǎn)品檢驗(yàn)管理制度文件編號(hào)：編寫：審核：批準(zhǔn)：1、為提高本公司產(chǎn)品質(zhì)量，減少因返工、翻修而造成的浪費(fèi)及減少因質(zhì)量問題引起的顧客抱怨，強(qiáng)化檢驗(yàn)管理、杜絕不合格產(chǎn)品，制訂本制度。2、對(duì)批量生產(chǎn)的任何數(shù)量的產(chǎn)品部件均采取全檢的方式進(jìn)行檢驗(yàn)，

2025-05-27 07:15

質(zhì)量檢驗(yàn)部門工藝管理制度考核記錄表-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】丘北縣大勇粉碎機(jī)加工廠質(zhì)量檢驗(yàn)部門工藝管理制度考核記錄表序號(hào)考核內(nèi)容考核結(jié)果評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)得分1是否嚴(yán)格執(zhí)行工藝管理制度100152是否按檢驗(yàn)作業(yè)指導(dǎo)書進(jìn)行檢驗(yàn)103全廠專用檢驗(yàn)設(shè)備和通用檢量器具的周期檢定率應(yīng)達(dá)到100%154應(yīng)做好檢驗(yàn)記錄105檢測(cè)記錄應(yīng)符合規(guī)定10

2025-08-09 16:12

藥品儲(chǔ)存管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】藥品儲(chǔ)存管理制度???1.目的：建立在庫(kù)藥品養(yǎng)護(hù)管理制度，規(guī)范藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)工作的管理，保證藥品質(zhì)量。???2.范圍：適用于本店在庫(kù)藥品的儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)工作管理。???3.責(zé)任：保管員、質(zhì)量管理組負(fù)責(zé)人。4.內(nèi)容：藥品儲(chǔ)存的分類方式:?? 

2025-08-10 05:11

藥品銷毀管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】標(biāo)題藥品銷毀管理制度共2頁(yè)第1頁(yè)文件編碼：WXYY·ZD·001·2013—00起草人：趙延民審核人：楊佃志執(zhí)行日期：起草部門：質(zhì)管部批準(zhǔn)人：萬(wàn)林變更記錄：起草日期：批準(zhǔn)日期：變更原因、目的：新版GSP實(shí)施目的：為了完善不

2025-08-09 15:58

藥品銷售管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】藥品銷售管理制度1、目的：加強(qiáng)藥品銷售環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理，嚴(yán)禁銷售質(zhì)量不合格藥品。2、范圍：適用于本企業(yè)銷售藥品的質(zhì)量管理。3、責(zé)任：藥師、營(yíng)業(yè)員對(duì)本制度的實(shí)施負(fù)責(zé)。4、內(nèi)容：《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證等。、姓名、崗位等內(nèi)容的工作牌，是執(zhí)業(yè)藥師和藥學(xué)技術(shù)人員的，工作牌還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明執(zhí)業(yè)資格或者藥學(xué)專業(yè)技

2025-08-05 16:08

藥品養(yǎng)護(hù)管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】......藥品養(yǎng)護(hù)管理制度1．養(yǎng)護(hù)員指導(dǎo)并協(xié)助保管員對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存，每日上班每間隔1小時(shí)在電腦上查看一次溫濕度自動(dòng)記錄儀的顯示情況。、濕度超標(biāo)要采取相應(yīng)調(diào)控措施，如：打開空調(diào)、換氣扇、拖把加濕拖地等，進(jìn)行除濕、通

2025-04-08 03:32

藥品貯存管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】藥品貯存管理制度(1)為保證對(duì)藥品倉(cāng)庫(kù)實(shí)行科學(xué)、規(guī)范的管理，正確、合理地儲(chǔ)存，保證藥品儲(chǔ)存質(zhì)量，根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，特制定本制度。(2)按照安全、方便、節(jié)約、高效的原則，正確選擇庫(kù)區(qū)，合理使用倉(cāng)容，“五距”適當(dāng)，堆碼規(guī)范、合理、整齊、牢固，無(wú)倒置現(xiàn)象。(3)根據(jù)藥品的性能及要求，將藥品分別存放于常溫庫(kù)，陰涼庫(kù)，

2025-11-04 00:35

03－藥品檢驗(yàn)記錄管理制度(文件)

03－藥品檢驗(yàn)記錄管理制度-全文預(yù)覽

03－藥品檢驗(yàn)記錄管理制度-預(yù)覽頁(yè)

03－藥品檢驗(yàn)記錄管理制度-免費(fèi)閱讀

03－藥品檢驗(yàn)記錄管理制度(存儲(chǔ)版)