【總結(jié)】、使用、退庫和銷毀管理規(guī)定接收部門生效日期管理標(biāo)準(zhǔn)-生產(chǎn)制定人制定日期文件編號審核人審核日期文件頁數(shù)共2頁批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門1目的建立危險(xiǎn)品管理制度,確保該類物料的安全使用。2范圍易燃、易爆和其它危險(xiǎn)品的管理。
2025-04-23 05:24
【總結(jié)】........藥品養(yǎng)護(hù)管理制度1.養(yǎng)護(hù)員指導(dǎo)并協(xié)助保管員對藥品進(jìn)行合理儲存,每日上班每間隔1小時(shí)在電腦上查看一次溫濕度自動(dòng)記錄儀的顯示情況。、濕度超標(biāo)要采取相應(yīng)調(diào)控措施,如:打開空調(diào)、換氣扇、拖把加濕拖地等,進(jìn)行除濕、通風(fēng)、降溫、保濕、恒溫處理措施。確保
2025-04-08 03:12
【總結(jié)】婦女兒童醫(yī)院高危藥品管理制度為規(guī)范我院高危藥品臨床應(yīng)用,減少不良反應(yīng),盡可能避免醫(yī)療差錯(cuò)的發(fā)生及保障患者用藥安全,根據(jù)中華人民共和國《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》等法律法規(guī),參照美國藥物安全使用協(xié)會(huì)(ISMP)及中國藥學(xué)會(huì)醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)委員會(huì)公布的高危藥品目錄,同時(shí)結(jié)合我院用藥實(shí)際情況,特制訂本管理辦法。1.高危藥品高危藥品定義高危藥品(High-alert
2025-04-12 04:51
【總結(jié)】......藥品購進(jìn)管理制度1、為認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》等法律法規(guī)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)規(guī)范藥房建設(shè)相關(guān)規(guī)定和本單位的各項(xiàng)管理制度,嚴(yán)把藥品購進(jìn)質(zhì)量關(guān),確保依法購進(jìn),特制訂本制度。2、藥房業(yè)務(wù)人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)知識及有關(guān)藥品法
2025-04-12 08:24
【總結(jié)】 效期藥品管理制度 撰寫人:___________ 部門:___________ 效期藥品管理制度 為合理控制藥品的經(jīng)營過程管理,防止藥品的過期失效,確保藥品的儲存、養(yǎng)護(hù)質(zhì)量制定...
2025-04-01 05:05
【總結(jié)】文件名稱:退貨藥品管理制度編號:起草人:校對人:批準(zhǔn)人:起草日期:批準(zhǔn)日期:執(zhí)行日期:版本號:變更記錄:變更原因:1、目的:規(guī)范藥品的退貨2、依據(jù):《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》3、適用范圍:適用于藥品驗(yàn)收人員、營業(yè)員、質(zhì)量管理員。4、責(zé)任:藥品驗(yàn)收人員、營業(yè)員、質(zhì)量管理員對本職責(zé)的實(shí)施負(fù)責(zé)。
2024-11-12 19:54
【總結(jié)】........中藥飲片采購制度1、采購中藥飲片嚴(yán)格按《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》的規(guī)定執(zhí)行。2、庫管人員根據(jù)庫存與臨床用藥情況提出采購計(jì)劃,報(bào)藥劑科負(fù)責(zé)人審核后交主管院長審批后,采購員從合法的供應(yīng)單位購進(jìn)中藥飲片。
2025-04-12 08:23
【總結(jié)】----------專業(yè)最好文檔,專業(yè)為你服務(wù),急你所急,供你所需-------------文檔下載最佳的地方應(yīng)急藥品管理制度一、應(yīng)急藥品是在事故即將發(fā)生前用于控制事故發(fā)生,或事故發(fā)生后用于搶救、急救等應(yīng)急救援的相關(guān)藥品。二、應(yīng)急藥品的采購入庫有后期保障部采購,都必須一一填寫入庫清單,經(jīng)驗(yàn)收后統(tǒng)一入庫保管。應(yīng)急物品管理要建立專賬,由專人管
2024-09-10 11:06
【總結(jié)】藥品驗(yàn)收管理制度 1.目的:規(guī)范藥品驗(yàn)收過程,保證入店藥品質(zhì)量合格、數(shù)量準(zhǔn)確。 2.范圍:藥品購進(jìn)及售出退回驗(yàn)收工作 3.責(zé)任人:驗(yàn)收員 ,依照藥品的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)對購進(jìn)...
2025-04-05 02:49
【總結(jié)】特殊藥品管理制度1.?特殊管理藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。依照《藥品管理法》及相應(yīng)管理辦法,對這些藥品實(shí)行特殊管理。、精神藥品、放射性藥品必須經(jīng)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)。除放射性藥品可由核醫(yī)學(xué)科按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行采購管理外,其它特殊管理藥品的管理由藥劑科負(fù)責(zé)。特殊藥品的采購和保管應(yīng)由專人負(fù)責(zé)。麻醉藥品和一類精神藥品應(yīng)做到專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專
2025-04-18 22:54
【總結(jié)】藥品儲存和養(yǎng)護(hù)管理1養(yǎng)護(hù)員應(yīng)對各種藥品的理化性質(zhì)、劑型特點(diǎn)、包裝材料以及影響藥品質(zhì)量的各種因素有一個(gè)充分的了解。2藥品儲存實(shí)行色標(biāo)管理:黃色區(qū)域?yàn)榇?yàn)藥品、退貨藥品存放庫(區(qū));綠色區(qū)域?yàn)楹细袼幤?、待發(fā)藥品存放庫(區(qū));紅色區(qū)域?yàn)椴缓细袼幤反娣艓欤▍^(qū))。3藥品要按生產(chǎn)批號的順序分垛堆放以防混批。不同品種或同品種不同規(guī)格不能混垛,以免錯(cuò)發(fā)。藥品堆垛層
2025-08-10 11:03
【總結(jié)】醫(yī)院貴重藥品分級管理制度根據(jù)《四川省衛(wèi)生廳關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)貴重藥品、高值醫(yī)用耗材和醫(yī)用設(shè)備采購使用管理工作的通知》精神,要求建立健全貴重藥品分級管理制度,明確各級醫(yī)師使用貴重藥品的處方權(quán)限。結(jié)合我院實(shí)際,特制定貴重藥品分級管理制度。一、分級原則(一)二類貴重藥品:單價(jià)低于80元的原研、專利、單獨(dú)定價(jià)藥品及日使用費(fèi)用高于100元低于200元的藥品。(二)一類貴重藥品:單價(jià)高于80
2025-08-10 10:47
【總結(jié)】1藥品經(jīng)營管理制度目錄1、藥品購進(jìn)管理制度…………………………WZ-ZD-012、藥品驗(yàn)收管理制度…………………………WZ-ZD-023、藥品養(yǎng)護(hù)管理制度…………………………WZ-ZD-034、藥品陳列管理制度…………………………WZ-ZD-045、藥品銷售管理制
2024-12-16 22:34
【總結(jié)】藥品采購管理制度1、嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及有關(guān)法律法必須從具有合法資格的藥品生產(chǎn)或藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品。2、采購藥品時(shí)要確定供貨單位的合法資格;確定所購入藥品的合法性;核實(shí)供貨單位銷售人員的合法資格;與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。3、審核首營企業(yè),查驗(yàn)加蓋其公章原印章的相關(guān)資料,確認(rèn)真實(shí)有效。4、采購首營品種應(yīng)當(dāng)審核藥品的
【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理制度-1-1.目的:保證公司在經(jīng)營管理活動(dòng)中制訂有效的文件,有可遵循的依據(jù)。2.適用范圍:公司藥品經(jīng)營管理的一切活動(dòng)。3.工作程序3.1文件的制訂,批準(zhǔn)、發(fā)布、修訂。3.1.1制訂的要求①文件的標(biāo)題應(yīng)能清楚地說明文件的性質(zhì),以與其他文件相區(qū)別。②文件使用的語言應(yīng)確切,易懂,簡練,指令性內(nèi)容必須以命令形式寫出。
2024-11-13 15:13