【總結(jié)】----------專(zhuān)業(yè)最好文檔，專(zhuān)業(yè)為你服務(wù)，急你所急，供你所需-------------文檔下載最佳的地方應(yīng)急藥品管理制度一、應(yīng)急藥品是在事故即將發(fā)生前用于控制事故發(fā)生，或事故發(fā)生后用于搶救、急救等應(yīng)急救援的相關(guān)藥品。二、應(yīng)急藥品的采購(gòu)入庫(kù)有后期保障部采購(gòu)，都必須一一填寫(xiě)入庫(kù)清單，經(jīng)驗(yàn)收后統(tǒng)一入庫(kù)保管。應(yīng)急物品管理要建立專(zhuān)賬，由專(zhuān)人管
2025-09-01 11:06
【總結(jié)】：加強(qiáng)近效期藥品的管理，避免造成經(jīng)濟(jì)損失，杜絕將過(guò)期藥品銷(xiāo)售給購(gòu)貨單位。：對(duì)公司經(jīng)營(yíng)近效期藥品的管理及監(jiān)控。：儲(chǔ)運(yùn)部負(fù)責(zé)對(duì)有效期藥品庫(kù)存資料收集、匯總，督促藥品銷(xiāo)售部門(mén)采取措施快速銷(xiāo)售，定期向質(zhì)量管理部和銷(xiāo)售部門(mén)提供《有效期藥品催銷(xiāo)表》，質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)對(duì)近效期藥品的養(yǎng)護(hù)檢查工作進(jìn)行指導(dǎo)，藥品銷(xiāo)售部門(mén)負(fù)責(zé)對(duì)庫(kù)存近效期藥品采取措施，加快銷(xiāo)售。(含五年)的藥品,其有效期距失效期
2025-08-16 17:32
【總結(jié)】高危藥品管理制度高危險(xiǎn)藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。為促進(jìn)該藥品的合理使用，減少不良反應(yīng)，制訂如下管理制度。1、高危險(xiǎn)藥品包裹高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細(xì)胞毒化藥品等，具體品種見(jiàn)附錄。2、高危險(xiǎn)藥品應(yīng)設(shè)置專(zhuān)門(mén)的存放藥架，不得與其他藥品混合存放。3、高危險(xiǎn)藥品存放藥架應(yīng)標(biāo)識(shí)醒目，設(shè)置黑色警示牌提示牌提醒藥學(xué)人員注意。4、高危險(xiǎn)藥品使用前要進(jìn)行充分安全性論
2025-08-10 05:15
【總結(jié)】不合格藥品和退貨藥品管理制度1.目的為杜絕不合格藥品流入市場(chǎng)，確保人民用藥安全有效，特制定本制度。2.依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及實(shí)施條例3.職責(zé)，行使藥品質(zhì)量的確認(rèn)權(quán)、不合格藥品的處置權(quán)。。。4.內(nèi)容（區(qū)）。不合格藥品的確認(rèn)、報(bào)損、銷(xiāo)毀應(yīng)有完善的手續(xù)和記錄。?藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的；以非藥品冒充
2025-04-08 05:27
【總結(jié)】醫(yī)院藥品管理制度 院藥劑工作是醫(yī)院工作的重要組成部分，加強(qiáng)藥品管理，確保藥品質(zhì)量是提高醫(yī)療質(zhì)量，保證患者用藥安全有效的重要環(huán)節(jié)，醫(yī)院藥學(xué)科必須根據(jù)醫(yī)療、科研的實(shí)際需要，以中華人民共和國(guó)《藥品管理...
2025-04-01 23:34
【總結(jié)】婦女兒童醫(yī)院高危藥品管理制度為規(guī)范我院高危藥品臨床應(yīng)用，減少不良反應(yīng)，盡可能避免醫(yī)療差錯(cuò)的發(fā)生及保障患者用藥安全，根據(jù)中華人民共和國(guó)《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》等法律法規(guī)，參照美國(guó)藥物安全使用協(xié)會(huì)（ISMP）及中國(guó)藥學(xué)會(huì)醫(yī)院藥學(xué)專(zhuān)業(yè)委員會(huì)公布的高危藥品目錄，同時(shí)結(jié)合我院用藥實(shí)際情況，特制訂本管理辦法。1．高危藥品高危藥品定義高危藥品（High-alert
2025-04-12 04:51
【總結(jié)】天馬行空官方博客：；QQ:1318241189；QQ群：175569632 一、藥品采購(gòu)管理制度XXXX醫(yī)院藥品管理制度文件 文件名稱(chēng):藥品采購(gòu)驗(yàn)收管理制度 編號(hào): 起草部門(mén): 起草人: 審閱人: 批準(zhǔn)人: 起草日期: 批準(zhǔn)日期: 執(zhí)行日期: 版本號(hào):變更紀(jì)錄 變更原因:
2025-08-16 23:30
【總結(jié)】第一篇：特殊藥品管理制度 特殊藥品管理制度 根據(jù)國(guó)務(wù)院《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l理》、衛(wèi)生部《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定》，建立由分管院領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)，醫(yī)、藥、護(hù)和保衛(wèi)等部門(mén)參加的麻醉、精...
2025-10-16 01:48
【總結(jié)】 高危藥品管理制度 一、高危藥品的貯存與保管 （一）藥品調(diào)劑室高危藥品需設(shè)置專(zhuān)門(mén)的存放藥架，不得與其他藥品混合存放。護(hù)理單元需高高危藥品專(zhuān)柜放置，且遠(yuǎn)離其他普通藥品存放藥柜。 （二）高危藥品存...
2025-09-20 23:37
【總結(jié)】第一篇：藥房藥品管理制度 藥房藥品管理制度 ，均由負(fù)責(zé)人根據(jù)日常診療藥品消耗，預(yù)算計(jì)劃，定期請(qǐng)領(lǐng)或采購(gòu)，減少積壓，避免浪費(fèi)，只能按處方配方，不得私自更改處方，不得私自取用。 、藥物種類(lèi)，根據(jù)需要...
2025-10-13 19:46
【總結(jié)】第一篇：醫(yī)院藥品管理制度 醫(yī)院藥品管理制度 一、西藥管理 (一)采購(gòu)藥庫(kù)管理人員負(fù)責(zé)全院的藥品采購(gòu)供應(yīng)工作，根據(jù)每月由微機(jī)輸出各類(lèi)藥品消耗動(dòng)態(tài)，按時(shí)編制藥品分期采購(gòu)計(jì)劃，經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)研究批準(zhǔn)后方可...
2024-11-09 01:43
【總結(jié)】 高危藥品管理制度 1、高危險(xiǎn)藥品包括高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細(xì)胞毒化學(xué)藥品等，具體品種見(jiàn)附錄。 2、高危險(xiǎn)藥品應(yīng)有專(zhuān)用藥柜或?qū)^(qū)貯存，不得與其他藥品混合存放。 3、高危險(xiǎn)藥品儲(chǔ)存處應(yīng)標(biāo)...
2025-09-22 05:16
【總結(jié)】第一篇：醫(yī)院藥品管理制度 院藥劑工作是醫(yī)院工作的重要組成部分，加強(qiáng)藥品管理，確保藥品質(zhì)量是提高醫(yī)療質(zhì)量，保證患者用藥安全有效的重要環(huán)節(jié)，醫(yī)院藥學(xué)科必須根據(jù)醫(yī)療、科研的實(shí)際需要，以中華人民共和國(guó)《藥品...
2024-11-14 18:14
【總結(jié)】冷藏藥品管理制度1、目的：為確保冷藏藥品在收貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、發(fā)貨、運(yùn)輸環(huán)節(jié)的溫度控制和監(jiān)測(cè)工作正常運(yùn)轉(zhuǎn)，保證藥品質(zhì)量，特制定本制度。2、適應(yīng)范圍：適用于公司冷藏藥品的各環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理。3、內(nèi)容：（1）冷藏藥品：指對(duì)藥品貯藏、運(yùn)輸有冷處冷凍溫度要求的藥品。（2）冷處溫度：符合2℃—10℃的貯藏和運(yùn)輸條件。生物制品溫度：符合2℃—8℃貯藏和運(yùn)輸條件。（
2025-04-08 13:06
【總結(jié)】醫(yī)院病區(qū)藥品管理制度（含急救藥品，麻醉及一類(lèi)精神藥品、大輸液制劑等），交藥劑科、醫(yī)務(wù)處、護(hù)理部審定并備案。，根據(jù)儲(chǔ)存要求按“5S”管理原則分類(lèi)放置，標(biāo)識(shí)清楚，同一藥品按失效期由近到遠(yuǎn)的順序排列擺放。，定點(diǎn)、定量放置，每班清點(diǎn)并登記簽名。。病區(qū)設(shè)專(zhuān)人管理，專(zhuān)柜存放，加鎖保管；每班兩名護(hù)士清點(diǎn)、交接并雙簽名，保
2025-08-29 00:13
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