【總結(jié)】電銷員工規(guī)章制度_電銷部門管理制度 電銷員工規(guī)章制度（1） 第一章辦公室人員行為準(zhǔn)則 一、工作態(tài)度 1、服從上司：切實服從上司的工作安排和調(diào)配，按時完成任務(wù)，不得拖延、拒絕...
2024-12-07 01:08
【總結(jié)】有效期藥品的管理 藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲藏條件下能保持其質(zhì)量的期限?！ ∫话闼幤吩谡h的儲藏條件下能較長期地保持有效性，但是某些藥品如抗生素、生物制品、某些化學(xué)藥品和放射性藥品等，即使在正常的儲藏條件下，其效價（或含量）會逐漸下降，甚至?xí)黾佣拘?，以至無法使用。因此，為保證這部分藥品的質(zhì)量，保證用藥安全，常根據(jù)其穩(wěn)定性試驗和留樣觀察，預(yù)測或掌握其效價（或含量）下降至不合
2025-08-23 04:23
【總結(jié)】藥品儲存管理制度???1.目的：建立在庫藥品養(yǎng)護管理制度，規(guī)范藥品儲存養(yǎng)護工作的管理，保證藥品質(zhì)量。???2.范圍：適用于本店在庫藥品的儲存養(yǎng)護工作管理。???3.責(zé)任：保管員、質(zhì)量管理組負責(zé)人。4.內(nèi)容：藥品儲存的分類方式:??
2025-08-10 05:11
【總結(jié)】標(biāo)題藥品銷毀管理制度共2頁第1頁文件編碼：WXYY·ZD·001·2013—00起草人：趙延民審核人：楊佃志執(zhí)行日期：起草部門：質(zhì)管部批準(zhǔn)人：萬林變更記錄：起草日期：批準(zhǔn)日期：變更原因、目的：新版GSP實施目的：為了完善不
2025-08-09 15:58
【總結(jié)】藥品購進的管理制度為認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《合同法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)和企業(yè)各項質(zhì)量管理制度，嚴格把好業(yè)務(wù)購進質(zhì)量關(guān)，確保依法購進并保證藥品質(zhì)量，特制定本制度。1、采購人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)知識及有關(guān)藥品法律、法規(guī)培訓(xùn)，考試合格，持證上崗。2、嚴格執(zhí)行本藥店“進貨質(zhì)量管理程序”的規(guī)定，堅持“按需進貨，擇優(yōu)采購、質(zhì)量
2025-04-08 03:10
【總結(jié)】冷藏藥品的管理制度1、冷藏藥品的驗收在冷庫中設(shè)立待驗區(qū)，冷藏藥品進入我院后立即進入冷庫，驗收工作在冷庫內(nèi)完成。2、冷藏藥品的儲藏《中國藥典（2020年版）》規(guī)定，冷處系指2～10℃，抗生素要求在冷暗處貯藏。生物制品貯藏和運輸規(guī)程規(guī)定，生物制品的貯藏溫度通常為2℃～8℃，有專門規(guī)定者除外。故《中國藥典》對冷處的溫度規(guī)
2025-09-04 13:26
【總結(jié)】藥品銷售管理制度1、目的：加強藥品銷售環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理，嚴禁銷售質(zhì)量不合格藥品。2、范圍：適用于本企業(yè)銷售藥品的質(zhì)量管理。3、責(zé)任：藥師、營業(yè)員對本制度的實施負責(zé)。4、內(nèi)容：《藥品經(jīng)營許可證》、營業(yè)執(zhí)照、執(zhí)業(yè)藥師注冊證等。、姓名、崗位等內(nèi)容的工作牌，是執(zhí)業(yè)藥師和藥學(xué)技術(shù)人員的，工作牌還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明執(zhí)業(yè)資格或者藥學(xué)專業(yè)技
2025-08-05 16:08
【總結(jié)】......藥品養(yǎng)護管理制度1．養(yǎng)護員指導(dǎo)并協(xié)助保管員對藥品進行合理儲存，每日上班每間隔1小時在電腦上查看一次溫濕度自動記錄儀的顯示情況。、濕度超標(biāo)要采取相應(yīng)調(diào)控措施，如：打開空調(diào)、換氣扇、拖把加濕拖地等，進行除濕、通
2025-04-08 03:32
【總結(jié)】藥品貯存管理制度(1)為保證對藥品倉庫實行科學(xué)、規(guī)范的管理，正確、合理地儲存，保證藥品儲存質(zhì)量，根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，特制定本制度。(2)按照安全、方便、節(jié)約、高效的原則，正確選擇庫區(qū)，合理使用倉容，“五距”適當(dāng)，堆碼規(guī)范、合理、整齊、牢固，無倒置現(xiàn)象。(3)根據(jù)藥品的性能及要求，將藥品分別存放于常溫庫，陰涼庫，
2024-11-13 00:35
【總結(jié)】有限公司質(zhì)量管理體系文件第1頁共3頁有限公司質(zhì)量管理制度文件名稱：藥品收貨、驗收的管理制度編號：YR-ZD-13-006-01起草部門：質(zhì)管部起草人：審核人：
2025-09-02 08:10
【總結(jié)】題目：藥品召回管理制度編碼：GWF-ZD-06-12A-29廣東省XXXXXXXXX公司質(zhì)量管理制度文件名稱第二十九章：藥品召回管理制度修訂人修訂日期審核人審核日期批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期執(zhí)行日期版本號2012A版分發(fā)部門
2025-08-16 17:10
【總結(jié)】藥品盤點管理制度為加強我院藥品盤點管理，保證藥品質(zhì)量及其帳物相符，根據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》及醫(yī)院財務(wù)制度等有關(guān)規(guī)定，制定本制度.?1、藥劑科負責(zé)規(guī)劃全年盤點的具體計劃及時間,負責(zé)對每次盤點的具體的組織、盤點方案、執(zhí)行、數(shù)據(jù).、各類盤點報表的審核與保存。2、各調(diào)劑室、藥品庫房在藥劑科的部署下邀請審計科、財務(wù)科
2025-08-07 09:04
【總結(jié)】倉儲管理制度目的：建立倉儲管理制度，使倉儲物資妥善保管，防止差錯，變質(zhì)等問題的發(fā)生。二、適用范圍：適用于各類倉儲物資的保管。三、責(zé)任者：供應(yīng)部經(jīng)理、倉庫管理員、質(zhì)量監(jiān)督員。四、倉儲管理制度：1、倉儲管理一般要求：根據(jù)公司實際情況，設(shè)西藥原輔料庫、包裝材料庫、成品庫、危險品庫、退貨藥品和不合格品存放間、精神藥品存放處、陰涼物料存放間。所有物品
2025-04-08 03:09
【總結(jié)】第一篇：特殊藥品的管理制度 為加強對特殊藥品的管理，保障特殊管理藥品的安全。 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》 、質(zhì)量確認、信息上報、運輸證明辦理。、儲存、養(yǎng)護、出庫復(fù)核。 適用特殊管理藥...
2025-10-13 13:41
【總結(jié)】山西煤銷集團調(diào)度管理制度匯編目錄第一章調(diào)度專業(yè)機構(gòu)設(shè)置及人員配備 3第二章調(diào)度專業(yè)責(zé)任 3第一節(jié)調(diào)度專業(yè)部門責(zé)任 3一、集團調(diào)度室責(zé)任 3二、二級公司（涉煤公司）調(diào)度室責(zé)任 4三、煤礦調(diào)度室責(zé)任 6第二節(jié)調(diào)度專業(yè)崗位責(zé)任 7一、集團調(diào)度室崗位責(zé)任 7（一）、調(diào)度主任崗位職責(zé) 7（二）、調(diào)度副主任崗位職責(zé) 8（三）、主任工程師崗位責(zé)任 9
2025-04-15 08:30
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