【導(dǎo)讀】《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法》培訓(xùn)試題。E藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑不同。E國(guó)家審計(jì)署批準(zhǔn)。D有權(quán)自主選購(gòu),并需要按非處方藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)所示內(nèi)容使用。A應(yīng)用安全,不易變質(zhì)。2會(huì)同國(guó)家藥品監(jiān)督管理局修改并發(fā)布《藥品廣告審查辦法》、《藥品廣告。3在實(shí)施城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度改革中將同國(guó)家藥品監(jiān)督管理局共同。5按照國(guó)家統(tǒng)一部署和規(guī)定對(duì)除藥店以外的商業(yè)企業(yè)零售乙類(lèi)非處方藥要。C徹底改變目前藥品自由銷(xiāo)售狀況,確保人民用藥安全有效。B要嚴(yán)格遵守國(guó)家藥品廣告審查辦法和審查標(biāo)準(zhǔn)。D非處方藥的包裝必須印有國(guó)家指定的非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)。第21題非處方藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)除符合規(guī)定外,應(yīng)該