中國(guó)藥科大學(xué)本科畢業(yè)論文金線蓮總黃酮測(cè)定方法的研究-資料下載頁(yè)
2025-05-16 08:22本頁(yè)面
【導(dǎo)讀】以及實(shí)驗(yàn)室提取金線蓮總黃酮提供相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和實(shí)驗(yàn)思路。按照正交試驗(yàn)表所制定的實(shí)驗(yàn)條件，在375nm波長(zhǎng)下進(jìn)行UV法直接測(cè)定黃酮含。量，獲得數(shù)據(jù)，對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，制作方差分析表和極差分析表。響因素大小為溶劑含量>提取時(shí)間>料液比>提取溫度。
【正文】 測(cè)定，每份樣品取平行對(duì)照，含量按外標(biāo)法進(jìn)行測(cè)定，數(shù)據(jù)見表 16。 表 16 不同生長(zhǎng)環(huán)境金線蓮樣品含量 生長(zhǎng)環(huán)境 含量（ 181。g/g） 總量（ 181。g/g） 槲皮素 山柰酚 異鼠李素 林下種植 177。 177。 177。 大棚種植 177。 177。 177。 組織培養(yǎng) 177。 177。 177。 野生 177。 177。 177。 正交試驗(yàn)結(jié)果和分析 通過(guò)預(yù)實(shí)驗(yàn)考察了提取方法、提取溶劑、提取溶劑含量、料液比、提取時(shí)間、提取溫度等單因素的影響，從 2項(xiàng)下選取了考察點(diǎn)，制定了 4 因素 4水平的正交試驗(yàn)表，結(jié)果見表 1表 1表 19。 表 17 金線蓮正交試驗(yàn)表 提取溫度 /176。 C 料液比 /mL 提取時(shí)間 /h 乙醇比例 /% 誤差 e 含量 (mg/g) A B C D E 1 1(70) 1(30) 1() 1(60) 1 2 1(70) 2(40) 2() 2(70) 2 3 1(70) 3(50) 3() 3(80) 3 4 1(70) 4(60) 4() 4(90) 4 5 2(80) 1(30) 2() 3(80) 4 6 2(80) 2(40) 1() 4(90) 3 7 2(80) 3(50) 4() 1(60) 2 8 2(80) 4(60) 3() 2(70) 1 9 3(90) 1(30) 3() 4(90) 2 10 3(90) 2(40) 4() 3(80) 1 11 3(90) 3(50) 1() 2(70) 4 12 3(90) 4(60) 2() 1(60) 3 13 4(100) 1(30) 4() 2(70) 3 14 4(100) 2(40) 3() 1(60) 4 中國(guó)藥科大學(xué)本科生畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)） 25 15 4(100) 3(50) 2() 4(90) 1 16 4(100) 4(60) 1() 3(80) 2 表 18 正交方差分析表 方差來(lái)源 偏差平方和Si 自由度f(wàn)i 方差Vi F值 Fa 顯著性 A 3 (3,3)= * B 3 (3,3)= * C 3 D 3 誤差 e 3 表 19 正交試驗(yàn)極差分析表 提取溫度 A 料液比 B 提取時(shí)間 C 乙醇比例 D k1 k2 k3 k4 優(yōu)水平 A2 B4 C1 D4 Rj 主次順序 DABC 由表 8可知，四個(gè)因素對(duì)總黃酮含量影響顯著，極差 Rj 最大為提取溫度的影響，金線蓮的最佳提取工藝為 :D4 A2 B4 C1,即 90%乙醇 60mL 在 80176。 C 水浴回流 1 個(gè)小時(shí)。四個(gè)因素的重要順序?yàn)?DABC。 中國(guó)藥科大學(xué)本科生畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)） 26 第六章 討論 HPLC 法測(cè)定福建南平來(lái)自不同生長(zhǎng)環(huán)境金線蓮黃酮類成分含量，數(shù)據(jù)分析表明，大棚種植 林下種植 野生 組織培養(yǎng)。在不同環(huán)境下生長(zhǎng)的金線蓮，野生和組織培養(yǎng)的山奈酚含量較林下種植和大棚種植少，而且林下種植和大棚種植黃酮類成分普遍高很多，林下種植 大棚種植 組織培養(yǎng) 野生，山奈酚而言比例約為 8:11:20:30，槲皮素比例約為28:45:11:22，異鼠李素比例約為 85:150:17:36。供試液制備方法中，超聲、冷浸、回流對(duì)比研究，結(jié)果回流效果甚佳。 紫外法直接測(cè)定福建南平金線蓮總黃酮含量，單因素選點(diǎn)，正交試驗(yàn)選取最優(yōu)實(shí)驗(yàn)條件，在正交試驗(yàn)極差分析中提取時(shí)間、料液比、乙醇含量的最優(yōu)水平分別居于兩端，有可能為以下 原因?qū)е拢悍勰┨崛r(shí)間到達(dá)之后冷卻放置時(shí)間不一致導(dǎo)致提取含量不一；配置乙醇含量時(shí)并不準(zhǔn)確，造成提取含量不一；倒取溶劑時(shí)讀數(shù)不準(zhǔn)；提取溫度并存在誤差；在溶液過(guò)濾時(shí)由于乙醇含量不一導(dǎo)致?lián)]發(fā)程度不一致等因素。 目前對(duì)金線蓮的研究主要在繁殖栽培、化學(xué)成分和生存現(xiàn)狀研究方面，化學(xué)成分研究在成分分析、多糖類提取測(cè)定取得一定成就，對(duì)金線蓮黃酮類化合物含量測(cè)定相關(guān)研究報(bào)道相對(duì)較少。從藥品方面看，在我國(guó) 20xx 版藥典并未將金線蓮收入其中，從農(nóng)業(yè)角度， 20xx 年農(nóng)業(yè)科學(xué)院起草了包括種苗、質(zhì)量安全、栽培技術(shù)規(guī)范要求在內(nèi)的《福建金 線蓮行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》、《臺(tái)灣金線蓮行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》。金線蓮黃酮類的測(cè)定多采用核磁共振、質(zhì)譜等現(xiàn)代波譜技術(shù)確定其結(jié)構(gòu)成分，黃酮類的提取與比較大多數(shù)研究者僅選用了單一的條件對(duì)其進(jìn)行分離提取，并未給出選取此單一條件的理由，本文對(duì)金線蓮的黃酮類成分進(jìn)行提取分析，從料液比、方法、溫度、含量等分析研究，同時(shí)采用單因素法和正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)法對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析比較，選取最優(yōu)提取方法，同時(shí)參考其他植物黃酮類成分的測(cè)定，對(duì)已有的研究進(jìn)行完善。 中國(guó)藥科大學(xué)本科生畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)） 27 參考文獻(xiàn) [1]中國(guó)科學(xué)院中國(guó)植物志編委會(huì) .中國(guó)植物志 [M].第 17卷 .北京：科學(xué)出版社，. [2]福建中醫(yī)藥研究所 .福建藥物志 [M].第二冊(cè) .福州：福建科技出版社， . [3] 曹揚(yáng)遠(yuǎn)，朱壁華，王勇，等 .RPHPLC 測(cè)定金線蓮超聲 微波協(xié)同萃取物中 3種活性成分的含量 [J].中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 .20xx,1(5):13. [4] 何春年，王春蘭，郭順星 . 福建金線蓮的化學(xué)成分研究 II[J].中國(guó)中藥雜志，20xx,30（ 10）： 761763. [5]關(guān) 碌，王春蘭，郭順星 . 福建金線蓮總黃酮提取工藝的研究 [J].中國(guó)藥學(xué)雜志 ,20xx,43(21):16151616. [6] 曹揚(yáng)遠(yuǎn)，朱壁潔，王勇，等． RPHPLC測(cè)定金線蓮超聲 — 微波協(xié)同萃取物中 3種活性成分的含量 [J].中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用， 20xx， 1(5)： 13． [7]關(guān) 碌，王春蘭，郭順星 .福建產(chǎn)金線蓮黃酮苷成分的研究 [J].中草藥， 20xx,36（ 10） :14501453. [8] 馬志杰，胡宏友．民間藥材金線蓮研究動(dòng)態(tài) [J]．亞熱帶植物科學(xué)， 20xx， 31(增刊 )：27— 31. [9]肖逢燕，陳愛(ài)民，劉永芬 .紫外可見分光光度法在黃酮測(cè)定中的應(yīng)用 [J].中外健康文摘， 20xx,8（ 1）： 220221. [10]周波林 .二階導(dǎo)數(shù)紫外光譜法測(cè)定葛根素滴眼液中葛根的含量 [J].現(xiàn)代食品與藥品雜志， 20xx,17（ 3）： 5153. 中國(guó)藥科大學(xué)本科生畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)） 28 致謝 本文是在何孝金老師的悉心指導(dǎo)下完成的。在這幾個(gè)月的學(xué)習(xí)生活中，我得到了何老師的關(guān)懷照顧，在此謹(jǐn)致以衷心的感謝。 期間，我還得到了單位的前輩們和實(shí)驗(yàn)室的全體師兄師姐們的真誠(chéng)關(guān)懷和熱情幫助，他們教會(huì)了我很多課本上學(xué)不到的知識(shí)，我受益匪淺，在此向他們一并表示感謝。特別是我的指導(dǎo)老師，感謝他在我完成論文期間對(duì)我的幫助。 最后，還 要向一直以來(lái)支持我，關(guān)心我的家人和朋友表示深深地謝意！
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