【導讀】以及實驗室提取金線蓮總黃酮提供相關實驗數(shù)據和實驗思路。按照正交試驗表所制定的實驗條件，在375nm波長下進行UV法直接測定黃酮含。量，獲得數(shù)據，對數(shù)據進行處理，制作方差分析表和極差分析表。響因素大小為溶劑含量>提取時間>料液比>提取溫度。

　　

【正文】 測定，每份樣品取平行對照，含量按外標法進行測定，數(shù)據見表 16。 表 16 不同生長環(huán)境金線蓮樣品含量 生長環(huán)境 含量（ 181。g/g） 總量（ 181。g/g） 槲皮素 山柰酚 異鼠李素 林下種植 177。 177。 177。 大棚種植 177。 177。 177。 組織培養(yǎng) 177。 177。 177。 野生 177。 177。 177。 正交試驗結果和分析 通過預實驗考察了提取方法、提取溶劑、提取溶劑含量、料液比、提取時間、提取溫度等單因素的影響，從 2項下選取了考察點，制定了 4 因素 4水平的正交試驗表，結果見表 1表 1表 19。 表 17 金線蓮正交試驗表 提取溫度 /176。 C 料液比 /mL 提取時間 /h 乙醇比例 /% 誤差 e 含量 (mg/g) A B C D E 1 1(70) 1(30) 1() 1(60) 1 2 1(70) 2(40) 2() 2(70) 2 3 1(70) 3(50) 3() 3(80) 3 4 1(70) 4(60) 4() 4(90) 4 5 2(80) 1(30) 2() 3(80) 4 6 2(80) 2(40) 1() 4(90) 3 7 2(80) 3(50) 4() 1(60) 2 8 2(80) 4(60) 3() 2(70) 1 9 3(90) 1(30) 3() 4(90) 2 10 3(90) 2(40) 4() 3(80) 1 11 3(90) 3(50) 1() 2(70) 4 12 3(90) 4(60) 2() 1(60) 3 13 4(100) 1(30) 4() 2(70) 3 14 4(100) 2(40) 3() 1(60) 4 中國藥科大學本科生畢業(yè)論文（設計） 25 15 4(100) 3(50) 2() 4(90) 1 16 4(100) 4(60) 1() 3(80) 2 表 18 正交方差分析表 方差來源 偏差平方和Si 自由度fi 方差Vi F值 Fa 顯著性 A 3 (3,3)= * B 3 (3,3)= * C 3 D 3 誤差 e 3 表 19 正交試驗極差分析表 提取溫度 A 料液比 B 提取時間 C 乙醇比例 D k1 k2 k3 k4 優(yōu)水平 A2 B4 C1 D4 Rj 主次順序 DABC 由表 8可知，四個因素對總黃酮含量影響顯著，極差 Rj 最大為提取溫度的影響，金線蓮的最佳提取工藝為 :D4 A2 B4 C1,即 90%乙醇 60mL 在 80176。 C 水浴回流 1 個小時。四個因素的重要順序為 DABC。 中國藥科大學本科生畢業(yè)論文（設計） 26 第六章 討論 HPLC 法測定福建南平來自不同生長環(huán)境金線蓮黃酮類成分含量，數(shù)據分析表明，大棚種植 林下種植 野生 組織培養(yǎng)。在不同環(huán)境下生長的金線蓮，野生和組織培養(yǎng)的山奈酚含量較林下種植和大棚種植少，而且林下種植和大棚種植黃酮類成分普遍高很多，林下種植 大棚種植 組織培養(yǎng) 野生，山奈酚而言比例約為 8:11:20:30，槲皮素比例約為28:45:11:22，異鼠李素比例約為 85:150:17:36。供試液制備方法中，超聲、冷浸、回流對比研究，結果回流效果甚佳。 紫外法直接測定福建南平金線蓮總黃酮含量，單因素選點，正交試驗選取最優(yōu)實驗條件，在正交試驗極差分析中提取時間、料液比、乙醇含量的最優(yōu)水平分別居于兩端，有可能為以下 原因導致：粉末提取時間到達之后冷卻放置時間不一致導致提取含量不一；配置乙醇含量時并不準確，造成提取含量不一；倒取溶劑時讀數(shù)不準；提取溫度并存在誤差；在溶液過濾時由于乙醇含量不一導致?lián)]發(fā)程度不一致等因素。 目前對金線蓮的研究主要在繁殖栽培、化學成分和生存現(xiàn)狀研究方面，化學成分研究在成分分析、多糖類提取測定取得一定成就，對金線蓮黃酮類化合物含量測定相關研究報道相對較少。從藥品方面看，在我國 20xx 版藥典并未將金線蓮收入其中，從農業(yè)角度， 20xx 年農業(yè)科學院起草了包括種苗、質量安全、栽培技術規(guī)范要求在內的《福建金 線蓮行業(yè)標準》、《臺灣金線蓮行業(yè)標準》。金線蓮黃酮類的測定多采用核磁共振、質譜等現(xiàn)代波譜技術確定其結構成分，黃酮類的提取與比較大多數(shù)研究者僅選用了單一的條件對其進行分離提取，并未給出選取此單一條件的理由，本文對金線蓮的黃酮類成分進行提取分析，從料液比、方法、溫度、含量等分析研究，同時采用單因素法和正交試驗設計法對數(shù)據進行分析比較，選取最優(yōu)提取方法，同時參考其他植物黃酮類成分的測定，對已有的研究進行完善。 中國藥科大學本科生畢業(yè)論文（設計） 27 參考文獻 [1]中國科學院中國植物志編委會 .中國植物志 [M].第 17卷 .北京：科學出版社，. [2]福建中醫(yī)藥研究所 .福建藥物志 [M].第二冊 .福州：福建科技出版社， . [3] 曹揚遠，朱壁華，王勇，等 .RPHPLC 測定金線蓮超聲 微波協(xié)同萃取物中 3種活性成分的含量 [J].中國現(xiàn)代藥物應用 .20xx,1(5):13. [4] 何春年，王春蘭，郭順星 . 福建金線蓮的化學成分研究 II[J].中國中藥雜志，20xx,30（ 10）： 761763. [5]關 碌，王春蘭，郭順星 . 福建金線蓮總黃酮提取工藝的研究 [J].中國藥學雜志 ,20xx,43(21):16151616. [6] 曹揚遠，朱壁潔，王勇，等． RPHPLC測定金線蓮超聲 — 微波協(xié)同萃取物中 3種活性成分的含量 [J].中國現(xiàn)代藥物應用， 20xx， 1(5)： 13． [7]關 碌，王春蘭，郭順星 .福建產金線蓮黃酮苷成分的研究 [J].中草藥， 20xx,36（ 10） :14501453. [8] 馬志杰，胡宏友．民間藥材金線蓮研究動態(tài) [J]．亞熱帶植物科學， 20xx， 31(增刊 )：27— 31. [9]肖逢燕，陳愛民，劉永芬 .紫外可見分光光度法在黃酮測定中的應用 [J].中外健康文摘， 20xx,8（ 1）： 220221. [10]周波林 .二階導數(shù)紫外光譜法測定葛根素滴眼液中葛根的含量 [J].現(xiàn)代食品與藥品雜志， 20xx,17（ 3）： 5153. 中國藥科大學本科生畢業(yè)論文（設計） 28 致謝 本文是在何孝金老師的悉心指導下完成的。在這幾個月的學習生活中，我得到了何老師的關懷照顧，在此謹致以衷心的感謝。 期間，我還得到了單位的前輩們和實驗室的全體師兄師姐們的真誠關懷和熱情幫助，他們教會了我很多課本上學不到的知識，我受益匪淺，在此向他們一并表示感謝。特別是我的指導老師，感謝他在我完成論文期間對我的幫助。 最后，還 要向一直以來支持我，關心我的家人和朋友表示深深地謝意！