心房選擇性通道阻滯劑的現(xiàn)在與未來(lái)-資料下載頁(yè)
2025-08-23 10:56本頁(yè)面
【導(dǎo)讀】目前藥物治療房性心律失常的效果不盡人。既往應(yīng)用室性心律失常藥物治療房性心律。易產(chǎn)生室性心律失常、負(fù)性肌力作用。開(kāi)發(fā)高效安全的抗房性心律失常藥物成為。傳統(tǒng)的離子通道阻滯劑存在以下缺點(diǎn)：。結(jié)果，致心律失常的風(fēng)險(xiǎn)增加。肌往往也存在作用。延長(zhǎng)心房的有效不應(yīng)期，選擇性作用于心房肌的通道，對(duì)。無(wú)明顯器官毒副作用，與其它心臟藥物無(wú)配伍禁忌和不良。律失常時(shí)應(yīng)用對(duì)這一通道有阻滯作用藥物。擇性阻滯心房肌細(xì)胞的晚鈉電流。而持續(xù)性房顫組中僅。%患者達(dá)主要終點(diǎn)，維納卡蘭組中位轉(zhuǎn)復(fù)時(shí)間為14min。Scene2試驗(yàn)初步觀察了維納卡蘭轉(zhuǎn)復(fù)房撲的有效性。ACTⅡ?qū)嶒?yàn)顯示維納卡蘭對(duì)外科手術(shù)后新發(fā)房撲無(wú)效。口服維納卡蘭500mg可有效預(yù)防心臟復(fù)律后的AF復(fù)發(fā)。目前公布的臨床研究中并沒(méi)有維納卡蘭直接導(dǎo)致室顫、尖。維納卡蘭已在某些國(guó)家上市,以商品名Brinavess. 該藥未獲得美國(guó)及加拿大監(jiān)管機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn)。有QT間期延長(zhǎng)，但未見(jiàn)誘發(fā)TdP. 動(dòng)物模型示可有效終止所有誘發(fā)的持續(xù)性
【正文】 INa+，L型 Ca2+通道，抗血管緊張素 Ⅱ 維持竇律 II期 SanofiAventis AVE 0118 IKur/Ito/IKAch 復(fù)律 II期 SanofiAventis Vernakalant INa/IKur 復(fù)律，維持竇律 Ⅱ /Ⅲ 期 Cardiome harma Ranotazine IKr， IKs， late INa+， ICa2+ 預(yù)防心肌梗死后房顫 FDA批準(zhǔn) (僅用于抗心絞痛 ) CV therapeutics NIP141 IKAch 維持竇律 臨床前研究 Nissan Pharma NIP142 IKAch 維持竇律 臨床前研究 Nissan Pharma Rotigaptide 縫隙連接 不明 II期 (用于室性心律失常 ) Wyeth/zealand pharma Azimiide IKr/IKs 維持竇律 III期 Proctoramp。Gamble 存在的問(wèn)題與發(fā)展前景 ? ，是 af電重塑的結(jié)果還是其觸發(fā)因素？此外還有人發(fā)現(xiàn)，在陣發(fā)性 af患者的心房肌細(xì)胞上 mRNA含量未見(jiàn)變化，其機(jī)制是否為 mrna在表達(dá)過(guò)程中出現(xiàn)了異常 ？但是 道阻滯劑 仍有望成為治療 af理想的 ⅲ 類抗心律失常藥。 ? 抗心律失常藥物都是通過(guò)阻滯心肌細(xì)胞膜上的離子通道或泵而發(fā)揮作用的，但同時(shí)也可以改變這些 通道周圍的離子環(huán)境 ，從而影響離子通道的表達(dá)，也可導(dǎo)致其藥物作用的增強(qiáng)或減弱，是抗心律失常藥物新思路。 存在的問(wèn)題與發(fā)展前景 ? 乙酰膽堿調(diào)節(jié)內(nèi)向鉀通道孔道的 Kir3A亞單位主要在心房中表達(dá) ,所以乙酰膽堿調(diào)節(jié)內(nèi)向鉀通道阻滯劑在治療 AF的同時(shí)致室性心律失常作用不大 , 而且對(duì)于迷走神經(jīng)依賴性 AF尤為適用 ,成為治療AF的又一潛在靶點(diǎn)。 NTC801是施貴寶公司與兩家日本公司共同研發(fā)的一種乙酰膽堿調(diào)節(jié)內(nèi)向鉀通道選擇性阻滯劑 ,目前正在日本進(jìn)行治療 AF的Ⅱ 期臨床試驗(yàn) ,前景令人期待。 ? 雷諾嗪 可能會(huì)成為治療房性心律失常一種有前途的新選擇。大型前瞻性臨床研究正在進(jìn)行 存在的問(wèn)題與發(fā)展前景 ? 連接蛋白 特別是心房選擇性表達(dá)的 CX40,作為治療AF的靶點(diǎn) ,有著廣闊的研究前景 ,但目前尚未發(fā)現(xiàn)CX40的特異調(diào)節(jié)劑。對(duì)慢性房顫心房重塑導(dǎo)致的房顫是否有效尚不清楚。 ? 對(duì) 心房鈉通道敏感的藥物 有決奈達(dá)隆、胺碘酮、雷諾嗪等，它們對(duì)心房的峰鈉電流 (INa)、晚鈉電流 (INaL)的敏感性遠(yuǎn)高出心室肌，因此它們都有心房選擇性鈉通道阻滯作用。為何同為鈉通道，其阻滯強(qiáng)度敏感性有差別，是否與心房肌的膜電位較高有關(guān)？那其特異性是否為我們提供了新的研究思路？ 小結(jié) ?心房選擇性通道阻滯劑包括：心房選擇性多通道阻滯劑；心房選擇性鉀通道阻滯劑；心房選擇性鈉通道阻滯劑；縫隙連接蛋白修飾劑 。 ?心房選擇性多通道阻滯劑維納卡蘭和心房選擇性鈉通道阻滯劑雷諾嗪經(jīng)過(guò)大量臨床研究 ， 表明 在轉(zhuǎn)復(fù)房顫方面表現(xiàn)良好 ， 總體安全性也較好 。 有望成為治療房性心律失常一種有前途的新選擇 。 ?其他心房選擇性通道阻滯劑在試驗(yàn)研究中也顯示出一定的有效性 。 但對(duì)人體的安全性和有效性還有待進(jìn)一步證實(shí) ，需要不斷深入研究 。 ?抗心律失常藥物的靶向治療是理論上理想的抗心律失常藥物發(fā)展的方向 ， 深入研究和探討抗心律失常藥物靶向治療的作用靶點(diǎn) ， 提高靶向性治療的特異性和選擇性 ， 是我們?cè)谖磥?lái)應(yīng)該關(guān)注和把握的方向 。
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1