freepeople性欧美熟妇, 色戒完整版无删减158分钟hd, 无码精品国产vα在线观看DVD, 丰满少妇伦精品无码专区在线观看,艾栗栗与纹身男宾馆3p50分钟,国产AV片在线观看,黑人与美女高潮,18岁女RAPPERDISSSUBS,国产手机在机看影片

正文內(nèi)容

生物化學(xué)課本重要考點(diǎn)總結(jié)-資料下載頁(yè)

2024-08-30 15:42本頁(yè)面

【導(dǎo)讀】糖類物質(zhì)是多羥基的醛類或酮類化合物,以及它們的衍生。據(jù)此可分為醛糖和酮糖。還可根據(jù)碳層子數(shù)分為丙糖,丁糖,戊糖、己糖。是碳與水的化合物,稱為碳水化合物?,F(xiàn)在已經(jīng)這種稱呼并恰當(dāng),只是沿用已久,仍有許多。人稱之為碳水化合物。寡糖:2-6個(gè)單糖分子脫水縮合而成,以雙糖最為普遍,意義也較大。植物的淀粉和動(dòng)物的糖原都是能量的儲(chǔ)存形式。物質(zhì)代謝的碳骨架,為蛋白質(zhì)、核酸、脂類的合成提供碳骨架。纖維素、半纖維素、木質(zhì)素是植物細(xì)胞壁的主要成分,肽聚糖是細(xì)胞。一些細(xì)胞的細(xì)胞膜表面含有糖分子或寡。糖鏈,構(gòu)成細(xì)胞的天線,參與細(xì)胞通信。a.與Fehling試劑或其它醛試劑反應(yīng),含有醛基。的偏振面沿順時(shí)針?lè)较蚱D(zhuǎn),稱為右旋型異構(gòu)體,或D型異構(gòu)體。像甘油醛這樣具有旋光性差異的立體異構(gòu)體又稱為光學(xué)異構(gòu)體,常用D,型占63%,鏈?zhǔn)秸?%。)之間可以相互轉(zhuǎn)變,最后達(dá)到一個(gè)動(dòng)態(tài)平衡,

  

【正文】 ,絕大多數(shù)都是輔酶。 一、 維生 B1 與焦磷酸硫胺素( TPP) P367 化學(xué)名稱:硫胺素, 活性形式:焦磷酸硫胺素( TPP) 第一章 蛋白質(zhì)的合成 44 結(jié)構(gòu) P367 結(jié)構(gòu)式: 硫胺素 活性形式: TPP 硫胺素 + ATP Mg2+ TPP + AMP 硫胺素激酶 來(lái)源: 瘦肉、酵母、谷類的胚芽、皮層。 功能( TPP) 脫羧輔酶。 缺乏癥:腳氣病、多發(fā)性神經(jīng)炎。 TPP 是催化丙酮酸、α 酮戊二酸脫羧反應(yīng)的輔酶。 噻唑環(huán) C2 上氫解離,使 C2 變成負(fù)碳離子,可以和α 酮酸的羧基碳結(jié)合,形成中間復(fù)合物脫 CHOH。 二、 維生素 B2 與黃素輔酶( FAD、 FMN) P368 化學(xué)名稱:核黃素 結(jié)構(gòu) 第一章 蛋白質(zhì)的合成 45 P368 結(jié)構(gòu)式: VB FMN、 FAD 活性形式: FMN(還原型 FMNH2) , FAD (還原型 FADH2) 核黃素 +ATP→ FMN+ADP, FMN+ATP→ FAD+ppi 來(lái)源 肝臟、酵母、大豆和米糠等 功能 FMN、 FAD 作為氧化還原型黃素輔酶,可分別與酶蛋白結(jié)合(稱黃素蛋白),構(gòu)成脫氫酶,輔酶?jìng)鬟f 2H 酶 底物 產(chǎn)物 輔酶 氧化酶 α 酮酸 FAD 羥基乙酸氧化酶 羥基乙酸 乙醛酸 FMN 琥珀酸脫氫酶 琥珀酸 反丁烯二酸 FAD 三、 維生素 B3— 泛酸與輔酶 A( CoA) P370 維生素 B3 也稱泛酸,是輔酶 A 的組成成分 結(jié)構(gòu) P370 結(jié)構(gòu)式 VB3(泛酸)、輔酶 A 第一章 蛋白質(zhì)的合成 46 VB3(泛酸):泛解酸、β 丙氨酸 腺苷 3’磷酸 輔酶 A( CoASH) 磷酸 泛酸 巰基乙胺 泛酰巰基乙胺 活性位點(diǎn): SH 功能: 脂酰基載體,乙酰輔酶 A 是糖代謝、脂肪代謝氨基酸代謝的樞紐。 四、 維生素 B5 與煙酰胺輔酶 P369 維生素 B5 包括煙酸(尼克酸)、煙酰胺(尼克酰胺) 煙酰胺是合成 NAD、 NADP 的前體 P369 結(jié)構(gòu)式:煙酸、煙酰胺、 NAD、 NADP NAD、 NADP 是各種脫氫酶的輔酶。 MH2+NAD+→ M+NADH+H+ 酶 底物 產(chǎn)物 輔酶 醇脫氫酶 乙醇 乙醛 NAD+ 異檸檬酸脫氫酶 異檸檬酸 α 酮戊二酸 NAD+或 NADP+ 第一章 蛋白質(zhì)的合成 47 五、 維生素 B6 與磷酸吡哆醛輔酶 維生素 B6 包括:吡哆醛 、吡哆胺、吡哆醇 P375 結(jié)構(gòu)式 活性形式:磷酸吡哆胺、磷酸吡哆醛 功能:磷酸吡哆醛轉(zhuǎn)氨酶、磷酸吡哆胺轉(zhuǎn)氨酶 P376 轉(zhuǎn)氨反應(yīng)過(guò)程 轉(zhuǎn)氨、脫羧、 消旋 六、 維生素 B7 生物素與羧化輔酶 P373 化學(xué)名稱:生物素 P373 生物素的結(jié)構(gòu) 生物素是多種羧化酶的輔酶 酶蛋白的 Lysε —NH2 與生物素的羧基結(jié)合,生成 Enzbiotin 復(fù)合體 丙酮酸的羧化: EBiotin+HCO3 + ATP → EBiotinCOO + ADP + Pi EBiotinCOO + 丙酮酸 → 草酰乙酸 + EBiotin 第一章 蛋白質(zhì)的合成 48 活性位點(diǎn): N1 P374 N1 羧化生素素 七、 維生素 B11 葉酸 P371 維生素 B11 又名葉酸,喋血谷氨酸 P372 結(jié)構(gòu)式:葉酸 活性形式:四氫葉酸( THF),傳遞一碳單位的輔酶 傳遞的一碳單位有:甲基、亞甲基(甲叉)、甲川基、甲酰基、亞胺甲基 活性位點(diǎn): N N10 舉例: P373 甲硫氨酸的合成 八、 維生素 B12 鈷胺素 化學(xué)名稱:鈷胺素。 5’—脫氧腺嘌呤核苷酸鈷胺素是 甲基丙二酸單酰輔酶 A 變位酶的輔酶 九、 硫辛酸 丙酮酸脫羧酶復(fù)合體中的輔酶 (硫辛酰氨轉(zhuǎn)乙酰酶和二氫硫辛酰氨脫氫酶的輔酶) 第一章 蛋白質(zhì)的合成 49 十、 維生素 C 結(jié)構(gòu) 化學(xué)名稱:抗壞血酸 來(lái)源 :食物。 功能 :抗氧化劑 缺乏癥:壞血病,毛細(xì)血管脆弱,牙齦發(fā)炎出血 P378 表:組成輔酶的 B 族維生素 第十四章 RNA 的生物合成 RNA 的生物合成包括轉(zhuǎn)錄和 RNA 的復(fù)制。 轉(zhuǎn)錄( transcription):以一段 DNA 的遺傳信息 為模板,在 RNA 聚合酶作用下,合成出對(duì)應(yīng)的 RNA 的過(guò)程,或在 DNA 指導(dǎo)下合成 RNA。 轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物: mRNA 、 rRNA、 tRNA、小 RNA 除某些病毒基因組 RNA 外,絕大多數(shù) RNA 分子都來(lái)自 DNA 轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物。 轉(zhuǎn)錄研究的主要問(wèn)題 ① RNA 聚合酶 ②轉(zhuǎn)錄過(guò)程 ③轉(zhuǎn)錄后加工 ④轉(zhuǎn)錄的調(diào)控 ① ~③是基本內(nèi)容,④是目前研究的焦點(diǎn),轉(zhuǎn)錄調(diào)控是基因調(diào)控的核心。 轉(zhuǎn)錄與 DNA 復(fù)制的異同: 相同:要有模板,新鏈延伸方向 5’→ 3’,堿基的加入嚴(yán)格遵循堿基配對(duì)原則。 相異:①?gòu)?fù)制需要引物,轉(zhuǎn)錄不需引物。 第一章 蛋白質(zhì)的合成 50 ②轉(zhuǎn)錄時(shí),模板 DNA 的信息全保留,復(fù)制時(shí)模板信息是半保留。 ③轉(zhuǎn)錄時(shí), RNA 聚合酶只有 5’→ 3’聚合作用,無(wú) 5’→ 3’及 3’→ 5’外切活性。 轉(zhuǎn)錄是基因表達(dá)的第一步,也是最關(guān)鍵的一步。 基因表達(dá)的終產(chǎn)物:① RNA ②蛋白質(zhì) 轉(zhuǎn)錄過(guò)程涉及兩個(gè)方面 ① RNA 合成的酶學(xué)過(guò)程 ② RNA 合成的起始信號(hào)和終止信號(hào),即 DNA 分子上的特定序列。 DNA 正鏈:與 mRNA 序列相同的 DNA 鏈。 負(fù)鏈:與正鏈互補(bǔ)的 DNA 鏈。 轉(zhuǎn)錄單位的起點(diǎn)核苷酸為 +1,起點(diǎn)右邊為下游(轉(zhuǎn)錄區(qū)),轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)左側(cè)為上游,用負(fù)數(shù) 表示: 1, 2, 3。 第八節(jié) DNA指導(dǎo)的 RNA合成(轉(zhuǎn)錄) RNA 鏈的轉(zhuǎn)錄,起始于 DNA 模板的一個(gè)特定位點(diǎn),并在另一位點(diǎn)終止,此轉(zhuǎn)錄區(qū)域稱為一個(gè)轉(zhuǎn)錄單位。一個(gè)轉(zhuǎn)錄單位可以是一個(gè)基因(真核),也可以是多個(gè)基因(原核)。 基因的轉(zhuǎn)錄是有選擇性的,細(xì)胞不同生長(zhǎng)發(fā)育階段和細(xì)胞環(huán)境條件的改變,將轉(zhuǎn)錄不同的基因。 轉(zhuǎn)錄的起始由 DNA 上的啟動(dòng)子區(qū)控制,轉(zhuǎn)錄的終止由 DNA 上的終止子控制,轉(zhuǎn)錄是通過(guò) DNA 指導(dǎo)的 RNA 聚合酶來(lái)實(shí)現(xiàn)的。 第一章 蛋白質(zhì)的合成 51 一、 RNA 聚合酶 RNA 合成的基本特征 ①底物: NTP( ATP、 GTP、 CTP、 UTP) ② RNA 鏈生長(zhǎng)方向: 5’→ 3’ ③不需引物 ④需 DNA 模板 反應(yīng): RNA 聚合酶(原核) 和其它原核細(xì)胞一樣,只有一種 RNA 聚合酶,合成各種 RNA( mRNA、 tRNA、rRNA)。 一個(gè) 細(xì)胞中約有 7000 個(gè) RNA 聚合酶分子,在任一時(shí)刻,大部分聚合酶( 5000 左右)正在參與 RNA 的合成,具體數(shù)量依生長(zhǎng)條件而定。 RNA 聚合酶全酶 |( holoenzyme)分子量 46 萬(wàn) Da,由六個(gè)亞基組成,α 2ββ ’ ?ω ,另有兩個(gè) Zn2+。 無(wú)?亞基的酶叫核心酶,核心酶只能使已 開始合成的 RNA 鏈延長(zhǎng),而不具備起始合成活性,加入?亞基后,全酶才具有起始合成 RNA 的能力,因此,?亞基稱為起始因子。 PPinnnnR N AMgD N AR N AU T PnC T PnG T PnA T Pn )4321(/ 24321 ????????????????? ????? ?模板、聚合酶第一章 蛋白質(zhì)的合成 52 RNA聚合酶各亞基的大小與功能: 亞基 亞基數(shù) 分子量( KD) 基因 功能 β ’ 1 160 rpoC 與模板 DNA 結(jié)合 β 1 150 rpoB 與核苷酸結(jié)合,起始和催化部位。 ? 1 70 rpoD 起始識(shí)別因子 α 2 37 rpoA 與 DNA 上啟動(dòng)子結(jié)合 ω 1 9 不詳 不同的細(xì)菌,β ’、β、α亞基分子量變化不大,?亞基分子量變化較大, 44KD~92KD。 ?亞基的功能:核心酶在 DNA 上滑動(dòng),?亞基能增加酶與 DNA 啟動(dòng)子的結(jié)合常數(shù),增加停留時(shí)間,使聚合酶迅速找到啟動(dòng)子并與之結(jié)合,?亞基本身無(wú)催化活性。 不同的?因子識(shí)別不同的啟動(dòng)子,從而表達(dá)不同的基因。 不同的原核生物,都具有相同的核心酶,但?亞基有所差別,這決定了原核基因表達(dá)的選擇性。 RNA 聚合酶的催化活性: RNA 聚合酶以完整的雙鏈 DNA 為模板,轉(zhuǎn)錄時(shí) DNA 的雙鏈結(jié)構(gòu)部分解開,轉(zhuǎn)錄后 DNA 仍然保持雙鏈的結(jié)構(gòu)。 P360 圖 201RNA 聚合酶的活性中心 核心酶覆蓋 60bp 的 DNA 區(qū)域, 其中解鏈部分 17bp 左右, RNADNA 雜合鏈約 12bp。 純的 RNA 聚合酶,在離體條件下可轉(zhuǎn)錄雙鏈 DNA,但在體內(nèi), DNA 的兩條鏈中只有一條可用于轉(zhuǎn)錄,這可能是由于 RNA 聚合酶在分離時(shí)丟失了?亞基引起的。 解旋和重新螺旋化也是 RNA 聚合酶的內(nèi)在特性,在酶的前端解螺旋,在后端以相反方第一章 蛋白質(zhì)的合成 53 向重新螺旋化,活體狀況中,可能還有其它酶活性來(lái)幫助調(diào)整 DNA 的拓?fù)鋵W(xué)性質(zhì)。 37℃時(shí), RNA 聚合酶的聚合速度可達(dá) 40~100 個(gè)核苷酸 /秒 真核生物 RNA 聚合酶 真核生物的轉(zhuǎn)錄機(jī)制要復(fù)雜得多,有三種細(xì)胞核內(nèi)的 RNA 聚合酶: RNA 聚 合酶 I 轉(zhuǎn)錄rRNA, RNA 聚合酶 II 轉(zhuǎn)錄 mRNA, RNA 聚合酶 III 轉(zhuǎn)錄 tRNA 和其它小分子 RNA。這三種RNA 聚合酶分子量都在 50 萬(wàn)左右,亞基數(shù)分別為 615。 P362 表 203 真核生物 RNA 聚合酶的分類、分布及各自的功能 動(dòng)物、植物、昆蟲等不
點(diǎn)擊復(fù)制文檔內(nèi)容
環(huán)評(píng)公示相關(guān)推薦
文庫(kù)吧 www.dybbs8.com
備案圖鄂ICP備17016276號(hào)-1