電解與庫侖分析法復(fù)習(xí)資料-資料下載頁
2025-08-21 14:37本頁面
【導(dǎo)讀】第六章電解與庫侖分析法。§6-1法拉第電解定律。過電解池的電量成正比。質(zhì)的質(zhì)量與其M/n成正比。電解分析中，金屈離子大部分在陰極析出，要達(dá)到分離目的，就需要控制陰極電位。極電位的控制可由控制外加電壓而實(shí)現(xiàn)。電解電流也是可變的。制陰極電位，從而進(jìn)行分離存在一定的困難。§2-1氣相色譜法概述。定、起分離作用的填充物?；蛐盘?hào)——流動(dòng)相體積曲線，稱為色譜流出曲線，峰與峰底之間的面積稱為峰面積，不被固定相滯留的組分，從進(jìn)樣至出現(xiàn)濃度。最大值時(shí)所需的時(shí)間稱為死時(shí)間，tM。在相同的操作條件下，待測(cè)組分與參比組。無關(guān)，而僅與溫度、固定相種類有關(guān)。在一定溫度和壓力下，組分在固定相和流動(dòng)相。間達(dá)到分配平衡時(shí)的濃度比值，用K表示。。稱分配比，用k表示。
【正文】 ) 調(diào)整保留時(shí)間：扣除死時(shí)間后的保留時(shí)間。 tR?= tR – tM 2) 調(diào)整保留體積：扣除死體積后的保留體積。 ? VR ? = VR – VM 或 VR ? = tR ? F0 ? 相對(duì)保留值（ relative retention） ? 在相同的操作條件下，待測(cè)組分與參比組分的調(diào)整保留值之比，用 ri， s 表示 )()()()(sRiRsRiRsiVVttr??????， ? 色譜分析的實(shí)驗(yàn)依據(jù)： ? １、根據(jù)色譜峰的位置（保留時(shí)間）可以進(jìn)行定性分析。 ? 根據(jù)色譜峰的面積或峰高可以進(jìn)行定量分析。 ? 根據(jù)色譜峰的展寬程度，可以對(duì)某物質(zhì)在實(shí)驗(yàn)條件下的分離特性進(jìn)行評(píng)價(jià)。 ? 由此可知：相對(duì)保留值應(yīng)該與柱長(zhǎng)、柱徑、填充情況、流動(dòng)相流速等條件無關(guān)，而僅與溫度、固定相種類有關(guān)。 當(dāng) ri， s =1時(shí)兩個(gè)組分不能分離。 ? 167。 22 氣相色譜分析理論基礎(chǔ) ? 一、分配平衡的幾個(gè)參數(shù)：? 分配系數(shù) （ distribution coefficient） ? 在一定溫度和壓力下，組分在固定相和流動(dòng)相間達(dá)到分配平衡時(shí)的濃度比值， 用 K表示。 。 ? 容量因子 （ capacity factor） 在一定溫度和壓力下，組分在固定相和流動(dòng)相之間分配達(dá)到平衡時(shí)的質(zhì)量比，稱為容量因子，也稱分配比，用 k表示。 ? msccK ?mmssVcVck
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