電鍍相關(guān)外文翻譯中文-資料下載頁(yè)
2025-05-11 20:04本頁(yè)面
【導(dǎo)讀】第一部分介紹了用乙二胺四乙酸二酐作為改性劑將。羧酸和胺官能團(tuán)引入木屑和甘蔗渣材料中使之發(fā)生化學(xué)改性。，改性木屑等再通過紅外光譜和CHN進(jìn)行性能分析。過EDTA直接滴定法和電感耦合等離子體法確定。靜態(tài)吸附等溫線是由。朗繆爾波吸附模型研究得到的。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，單一金屬水溶液中ES對(duì)Zn2+的吸附能力是。發(fā)現(xiàn)由于其他陽(yáng)離子的競(jìng)爭(zhēng)或其他離子的干擾，目前主要是指廢水中的Ca2+和。Cl-，改性材料對(duì)廢水中的Zn2+的吸附值低于摻藥溶液。由于重金屬污染廢水的大量排放，電鍍行業(yè)成為最危險(xiǎn)的化學(xué)密集型產(chǎn)業(yè)之一。元素之一，它的缺乏會(huì)引起嚴(yán)重的健康后果。鋅的毒性已被發(fā)現(xiàn)存在急性和慢性兩種形式。使白細(xì)胞減少，免疫功能降低及高密度脂蛋白水平的降低。時(shí)，可引起腹痛，惡心，嘔吐和腹瀉癥狀。還有其他已報(bào)道的影響，包括嗜睡，貧血，到目前為止，吸附是最為通用的方法，并廣。至65目的一小部分被收集并用蒸餾水沖洗，
【正文】 克 / L 的廢水（ CAD）， EB 和 ES 有可能獲得 92％和 89％的吸附效率。這些結(jié)果表明，即使在其他金屬離子存在的情況下，這些材料對(duì) Zn2+仍有非常好的去除效果。 第 9 頁(yè) 共 11 頁(yè) 圖 6 在真實(shí)電鍍廢水中， EB 和 ES 對(duì) Zn2 +吸附的時(shí)間函數(shù) (a),pH 函數(shù) (b)和吸附劑濃度函數(shù) (c) 圖 7 電鍍廢水中 Zn2 +的吸附 Langmuir 等溫模型 在 pH 值范圍在 到 ，反應(yīng)時(shí)間為 50 分鐘的條件下，進(jìn)行了初始濃度函數(shù)的吸附研究。用 Langmuir 模型和表 3 中所示的 Langmuir 參數(shù)對(duì)吸附等溫線進(jìn)行研究。Langmuir 模型得到的相關(guān)系數(shù)（表 3）表明，該模型可以很好地解釋在實(shí)際廢水中改性材料對(duì) Zn2+的吸附機(jī)理。從表 3 可以看出， ES 和 EB 兩種材料對(duì) Zn2+的吸附能力基本相等。這些材料在電鍍廢水中和 Zn2+的摻藥溶液（見表 3）中對(duì) Zn2+的吸附量的 差異很可能是由于溶液的組成不同。在電鍍廢水存在離子相互作用的影響。這有可能是因?yàn)檫@種作用以相同幅度影響材料的吸附能力，使鋅的可用的吸附位點(diǎn)基本相同?？梢宰⒁獾剑诒?3 中顯示的在實(shí)際廢水中對(duì) Zn2+的最大吸附值 Qmax約是摻藥溶液獲得的對(duì) Zn2+吸附值的一半。這些結(jié)果證實(shí)，電鍍廢水中的其他金屬會(huì)競(jìng)爭(zhēng)改性材料 EB 和 ES 的結(jié)合點(diǎn)，從而減少其對(duì) Zn2+吸附。 EB 的參數(shù)值 b 更高，這意味著，鋅離子和 EB 具有比 ES更高的親和力?？捎?jì)算出吉布斯自由能 (△ G?)， EB 的吉布斯自由能是 kJ / mol，ES 的是 ? kJ/mol。廢水中 Zn2 +的吸附過程是自發(fā)的，且 Zn2+離子和 EB 和 ES 的配第 10 頁(yè) 共 11 頁(yè) 體位點(diǎn)之間存在很強(qiáng)的親和力。事實(shí)上，和摻藥溶液相比，復(fù)雜的污水能獲得更高的 b值，這可以說明，存在在電鍍廢水中的其它離子有助于提高結(jié)合強(qiáng)度，比如通過降低結(jié)合位點(diǎn)附近的離子排斥力。在相同的電鍍廢水中， Pereira 等人 [7]之前展開了使用另一種改性材料 MB2 和 MS2 對(duì) Zn2 +進(jìn)行吸附的研究。結(jié)果發(fā)現(xiàn) MB2 和 MS2 對(duì) Zn2+的最大吸附值 Qmax分別為 和 mg/g。這一報(bào)道與電鍍廢水中 EB 對(duì) Zn2+的 吸附結(jié)果相比，可以看出這些材料比 EB 和 ES 表現(xiàn)出更高的吸附能力。 在能獲得的最佳條件下，即 pH 值范圍為 6 到 7，反應(yīng)時(shí)間為 50 分鐘，廢水中材料濃度為 g/L，研究廢水中其他陽(yáng)離子對(duì) Zn2+吸附的影響。用吸附劑材料處理前后的等離子濃度見表 1。 根據(jù)所取得的成果，我們注意到了其他金屬離子對(duì) Zn2+吸附的干擾。盡管這種競(jìng)爭(zhēng)對(duì) Zn2+吸附的影響是微不足道的。盡管廢水中鈣的濃度 ( mg/L) 超過了鋅的濃度 ( mg/L)。從表 1 可以看出，對(duì)于兩種改性材料， Zn2+去除率高于 90％，而 鈣離子的去除率只有約 3045％。其他陽(yáng)離子也會(huì)干擾 Zn2+的吸附，但在廢水中，它們的濃度和去除率都比 Zn2+低。因此，在實(shí)驗(yàn)條件下處理電鍍廢水時(shí)，吸附材料表現(xiàn)出對(duì) Zn2+的優(yōu)先吸附性能。這與 Pereira 等人 [7] 之前報(bào)道的用 MB2 和 MS2 作為吸附劑的實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致。有些陰離子，如 Cl， SO42和 CN， 對(duì)金屬離子有親和力，能形成不溶性或可溶性絡(luò)合物 [37]。氯離子能和 Zn2+形成穩(wěn)定的復(fù)合物，通過吸附劑抑制 Zn2+和 /或 Zn（ OH）+的吸附。存在的陰離子表面活性劑也可通過結(jié)合影響鋅離子的吸附。電 鍍廢水中氯離子和表面活性劑的濃度分別為 和 mg/L。 在這些實(shí)驗(yàn)條件下，鋅離子可能因離子交換和表面吸附機(jī)制而被吸附。根據(jù)電鍍廢水批次吸附研究所得的成果來看，離子交換是普遍的吸附機(jī)制。對(duì) Zn2+的穩(wěn)定常數(shù)（ log K）是指必須有足夠的氯離子或陰離子表面活性劑來形成穩(wěn)定的復(fù)合物，從而改變吸附材料對(duì) Zn2+的吸附行為。介質(zhì)的離子強(qiáng)度也是影響金屬離子能力的因素之一，并有可能導(dǎo)致電鍍廢水中對(duì) Zn2+吸附的低 Qmax值，盡管修改后的吸收劑（ EB 和 ES）仍然對(duì) Zn2+有選擇性。 用 EDTA 二酐 處理的木質(zhì)纖維素材料甘蔗渣（ B）和木材鋸末（ S）的化學(xué)改性通過紅外光譜法，元素分析法，質(zhì)量增率法確定。在摻藥溶液和電鍍生產(chǎn)線得到的實(shí)際含鋅廢水中成功地進(jìn)行了可得吸附劑 EB 和 ES 對(duì) Zn2+的吸附研究。 接觸時(shí)間的吸附研究函數(shù)的結(jié)果顯示，所有研究材料的吸附平衡時(shí)間都在 50 分鐘內(nèi)。吸附數(shù)據(jù)表明， pH 值的增加會(huì)提高所有系統(tǒng)內(nèi) Zn2 +的吸附效果。并且， Langmuir模型很好地解釋了所有的材料對(duì) Zn2+的吸附。計(jì)算得到，在單一金屬離子溶液中， ES對(duì) Zn2+的吸附能力是 80 mg/g， EB 對(duì) Zn2+的吸附能力是 105 mg/g 。而在工業(yè)廢水中，這些值分別為 47 mg/g 和 45 mg/g 。這些結(jié)果表明，存在在工業(yè)廢水中的其它離子會(huì)與Zn2+競(jìng)爭(zhēng)吸附結(jié)合位點(diǎn)。 對(duì)電鍍廢水中 Zn2+進(jìn)行的吸附研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)吸附系統(tǒng)中存在會(huì)與 Zn2+競(jìng)爭(zhēng)的其他陽(yáng)離子和有干擾作用的其他離子時(shí)，對(duì) Zn2+的吸附能力下降。在這項(xiàng)研究中，我們注意到了這種影響。主要是由于廢水中存在 Ca2+和 Cl，因此，盡管有可能獲得 90％左右的去第 11 頁(yè) 共 11 頁(yè) 除率， Zn2+在廢水中的吸附仍比在單一金屬離子溶液中低。可見，吸附材料對(duì) Zn2+離子具有選擇性。 鳴謝 作者衷 心感謝歐陸普雷圖聯(lián)邦大學(xué)（ UFOP） 的 Fundac， 米納斯吉拉斯州的研究支持 (FAPEMIG)和高等教育人才的協(xié)調(diào)完善 (CAPES)，以及國(guó)家發(fā)展科學(xué)和技術(shù)委員會(huì)(CNPq)為本研究提供資金。同時(shí)，也衷心感謝 MS Fernanda Nicolle Pinheiro Nicolai 為手稿進(jìn)行英文修訂。
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