qms內(nèi)審員試卷(頁)-質(zhì)量審查-資料下載頁
2025-08-08 19:38本頁面
【導(dǎo)讀】（）1、質(zhì)量是指產(chǎn)品、過程和服務(wù)一組固有特性和附加特性的總和滿足要求的程度。（）2、質(zhì)量管理體系文件一旦發(fā)布實(shí)施，一律不得更改。（）5、最高管理者是指：組織的總經(jīng)理一個人或最高管理層的一組人。（）6、工藝文件中的工藝參數(shù)不適用某些情況時可以偏離工藝的要求實(shí)施控制，但要經(jīng)過審批。（）7、管理評審目的是評價質(zhì)量管理體系的符合性和有效性。（）9、對產(chǎn)品檢驗和試驗狀態(tài)進(jìn)行標(biāo)識，稱之為產(chǎn)品標(biāo)識。（）10、不合格是指：未滿足與預(yù)期或規(guī)定用途有關(guān)的要求。（）16、為確定主題事項達(dá)到規(guī)定目標(biāo)的適宜性、充分性和有效性所進(jìn)行的活動稱為評審。
【正文】 手冊未必要由最高管理者批準(zhǔn)發(fā)布； B. 質(zhì)量手冊可以包含組織的結(jié)構(gòu)圖 C. 質(zhì)量手冊必須表述組織的質(zhì)量方針； D. 質(zhì)量手冊應(yīng)規(guī)定組織的質(zhì)量管理體系 E．質(zhì)量手冊應(yīng)確定產(chǎn)品的范圍和刪減的說明 2. 必須編制的質(zhì)量管理體系文件有（ ），否則就不符合 GB/T19001 標(biāo)準(zhǔn)的要求。 A. 質(zhì)量手冊； B. 內(nèi)審程序 和不合格品控制 ； C. 管理評審程序； D. 顧客滿意控制程序 E. 文件和記錄控制 3. 實(shí)際應(yīng)用時，對標(biāo)準(zhǔn)要求的刪減，正確的說法是（ ）。 ； 減 僅限于 GB/T19001標(biāo)準(zhǔn)的第七章“產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)”中的內(nèi)容C. 如本公司的最終檢驗外包，則可以刪減最終檢驗 ； D. 顧客滿意情況的監(jiān)測不能刪減 4. 關(guān)于外包過程，正確的說法是（ ） A. 外包過程應(yīng)納入組織的質(zhì)量管理體系 ； B. 外包過程的確定主要考慮經(jīng)濟(jì)效益 ； C. 組織不必對外包過程的質(zhì)量負(fù)責(zé) ； D. 組織只需對外包過程的結(jié)果提出控 制要求 5. 外包過程的控制，通常的方式有（ ） ，明確加工要求 B. 進(jìn)行合格供方調(diào)查與評價 C. 派員現(xiàn)場進(jìn)行跟單 E. 委托加工方人員進(jìn)行控制 （三） 某公司管理層在貫徹 ISO9000 族質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)過程中，提出了如下問題，請你參與 討論 。 1. 以下屬于質(zhì)量管理八項基本原則的有 ( )。 ； ； ； ； F. 以上均是 2. 組織應(yīng)確定一名管理者代表 ，其主要職責(zé)是 ( )。 ； 題 ； 、實(shí)施和保持 ； 3. 組織在 在開展產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)策劃 時 應(yīng)考慮的 內(nèi)容包括 ( )。 ； ； 、文件和資源的需求； D.產(chǎn)品所要求的驗證、確認(rèn)、監(jiān)視、檢驗和試驗活動，以及產(chǎn)品接收準(zhǔn)則； 滿足要求提供證據(jù)所需的記錄 4. 組織在 確定過程時，應(yīng)對 ( )的過程進(jìn)行確認(rèn)。 ； ； 能顯現(xiàn) ； 5. 使用時過程確認(rèn)的方式，正確的說法有（ ） 序； F. 首次確認(rèn)后不必再進(jìn)行確認(rèn)
畢業(yè)設(shè)計相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1