供應商品質(zhì)保證手冊說明會(ppt63)-質(zhì)量手冊-資料下載頁
2025-08-08 17:33本頁面
【導讀】供應商品質(zhì)保證手冊說明會。我們以國際企業(yè)為目標，通過向。顧客提供世界最高水平的商品，貢。――――購買部新機種。――――制造部品質(zhì)科。◆《手冊》指導并約束供應商從零件試產(chǎn)到量產(chǎn)品質(zhì)保。◆《手冊》規(guī)范了DHEC/GHAC與供應商之間的聯(lián)絡方式與。提高了DHEC/GHAC與供應商的工作效率?！簟豆虦蕚淝闆r聲明》變更為《供應商量產(chǎn)安全宣言》?！粼黾恿耸袌鰡栴}解析依賴為市場缺陷改進的對策要求?！裘鞔_了DHEC/GHAC是零件規(guī)格更改唯一指示部門。◆增加了發(fā)生缺陷時供應商需要進行補償?shù)膮f(xié)議。以往缺陷防范措施驗證?！舯静糠謨?nèi)容主要說明在新零件試制的各階段,DHEC/GHAC對?！舯静糠痔貏e強調(diào)指出對應于DHEC/GHAC的新規(guī)零件試作必須。成立相關部門人員組成的項目組。影響的范圍，同時采取有效措施減少和控制不符合要求的。對于嚴重影響零件性能及整車品質(zhì)的工序必須進行FMEA分析
【正文】 指示更改，更改的指示由 GHAC/DHEC發(fā)出，請供應商按照 GHAC/DHEC的指示進行更改 任何類型的更改在批量生產(chǎn)時都應該按照初物管理的規(guī)定進行（見后續(xù)部分） 供應商品質(zhì)保證手冊說明會 下載 特別說明的事項 ◆ “供應商提出的工序 /設備 /檢驗方法 /物流等更改及供應商對零件規(guī)格提出的自主更改， GHAC/DHEC的同意是基于供應商對更改及更改的后果完全負責 ” （ P80） ◆ 產(chǎn)品開發(fā)過程大致分為兩個部分：規(guī)格開發(fā)和工序開發(fā)（在QS9000和 TS16949中，工序開發(fā)都是單獨的部分） 對于外作件，工序開發(fā)是在供應商處進行的 供應商品質(zhì)保證手冊說明會 下載 ◆ 在零件質(zhì)量得到認可后， GHAC/DHEC希望確定該質(zhì)量的零件是在何種工序條件下生產(chǎn)的，我們接收該中制造條件下的生產(chǎn)出來的合格零件 即：將制造條件確定！ 如果能夠證明這一更改有利于品質(zhì)或效率等的提高， GHAC/DHEC毫無疑問會接受這一更改 供應商品質(zhì)保證手冊說明會 下載 更改申請的流程 ◆ 對于能夠確定屬于規(guī)格更改的，供應商直接填寫 “ 對策要求票（ CRF)” ◆ 對于供應商提出的其他更改，供應商填寫 “ 自主初物管理 ” 表。 供應商品質(zhì)保證手冊說明會 下載 初物品的定義（新增） ◆ 某個更改第一次實施所生產(chǎn)的指定數(shù)量的零件，或受某些更改影響的首批零件 ◆ 規(guī)格變更初物 品質(zhì)改善初物 自主管理初物 初物品的類別 無論何種類型的初物，初物事前報告是特別重要且必不可少的環(huán)節(jié)！供應商應該與 GHAC/DHEC產(chǎn)品科（量產(chǎn)前）和品質(zhì)科（量產(chǎn)后）關于初物事項進行充分的溝通！ 注意 供應商品質(zhì)保證手冊說明會 下載 初物事前報告的好處 ◆ 與供應商就初物中的事項進行明確（例如明確需要使用的表格、提交的數(shù)據(jù)、 PQCT變更的再確認等） ◆ 避免溝通不足給 GHAC/DHEC和供應商造成工作不便 ◆ 使品質(zhì)科或產(chǎn)品科做好必要的準備工作（例如安排樣件的試裝配或批量初物在線品質(zhì)確認等） ◆ 確定是否需要提交確認的樣件或現(xiàn)場考察（ QAV) 供應商品質(zhì)保證手冊說明會 下載 初物事前報告的時機 ◆ 在初物發(fā)生（更改實施）前多長時間與 GHAC/DHEC聯(lián)絡由供應商自行確定，但 GHAC/DHEC的基本要求是： 對于零件變更或工序變更至少應在更改實施前 一個月以 上 提出申請； 對于供應商自主進行的變更，至少應提前 一周以上 提出聯(lián)絡申請 ◆ 供應商應根據(jù)具體情況判斷報告的時機 ，這取決于供應商的初物管理意識 供應商品質(zhì)保證手冊說明會 下載 重要說明（變化點） ◆ 在新版手冊中， “ 自主初物管理 ” 表中，除了需填寫生產(chǎn)預定日外，還需填寫 交付預定日。 如無法確定交付預定日，則需要與 GHAC/DHEC進行充分協(xié)商 ◆ 在初物交付一周前，供應商一定要進行交付日期的確認！如在 “ 自主初物管理 ” 表中明確的 交付預定日發(fā)生了變更，則要以書面形式通知 GHAC/DHEC并確認聯(lián)絡有效 供應商品質(zhì)保證手冊說明會 下載 初物流程 品質(zhì)改善 /自主管理 /規(guī)格變更初物 填寫 “ 自主初物管理 ”表 將管理表和數(shù)據(jù)向 GHAC/DHEC提交 準備相關的數(shù)據(jù)資料 GHAC/DHEC判斷 接受申請 返回 初物發(fā)送 如果在零件或工序變更中已經(jīng)提交了“自主初物管理”表，則在初物發(fā)送時不需再填寫該表 說明 供應商品質(zhì)保證手冊說明會 下載 （ QAV1) QAV1的目的 ◆ 通過對供應商品質(zhì)保證體系的調(diào)查，確認體系是否覆蓋了 DHEC對供應商的全部要求，并且按照體系中的規(guī)定在品質(zhì)保證工作中加以運用和持續(xù)改進品質(zhì)保證體制 ◆ GHAC/DHEC的一級供應商 ◆實施頻率考慮的因素： 零件的重要度 品質(zhì)保證體制水平 過往供貨質(zhì)量實績 實施考察的周期性 是否為新供應商等 QAV1的范圍 （此為新版手冊中增加的部分） 供應商品質(zhì)保證手冊說明會 下載 （ QAV1) QAV1考察關注的重點 ◆ 是否建立了完善的品質(zhì)保證體制（一般情況下至少通過 ISO9000的認證） （此為新版手冊中增加的部分） ◆ 在質(zhì)量管理的實際中是否真正按照體系的規(guī)定實施 ◆ 是否根據(jù)組織內(nèi)外部情況的變化持續(xù)改進品質(zhì)保證體制 QAV1考察事前聯(lián)絡 ◆ 一般 GHAC/DHEC在考察前的一個月書面通知供應商 ◆ 供應商需將質(zhì)量保證體制相關文件及重要的記錄提交至 GHAC/DHEC 供應商品質(zhì)保證手冊說明會 下載 （ QAV1) QAV1考察的內(nèi)容 ◆ 作為品質(zhì)保證體制的考察， QAV1比其他考察涉及的范圍和業(yè)務更加廣泛 （此為新版手冊中增加的部分） ◆ 考察的主要內(nèi)容如下（具體考察項目件手冊 P100） 經(jīng)營方針及組織 質(zhì)量體系 規(guī)格及設計管理 標準類管理 供應商管理 零件管理 工序管理 制造設備管理 最終檢查及可靠性 檢測設備管 不良對策及特采 內(nèi)部質(zhì)量審核 教育及培訓等共涉及到 13個方面的內(nèi)容 供應商品質(zhì)保證手冊說明會 下載 產(chǎn) 品品 質(zhì) 是在制造 過 程中形成的 生 產(chǎn)過 程中使用工序 統(tǒng)計 方法（ SPC） 從毛坯到成品的所有工序都應該在生產(chǎn)過程中用工序統(tǒng)計控制方法，不斷地對 CPk能力進行研究來確認其工序能力和工序穩(wěn)定性 開 發(fā)過 程控制 根據(jù)客戶的要求開發(fā)過程控制進行各階段的試制工作 防止再 發(fā) 對發(fā)生的問題應迅速制定對策，解決問題，并反映到現(xiàn)工序和新車型的工序中 品質(zhì)持續(xù)改進 即使達到工序穩(wěn)定并具有可接受的工序能力，還應努力開展改進活動 過 程 變 更控制 需要更改工序 /工藝，必須按照更改的管理 /初物管理向客戶相關的品質(zhì)部門提出申請，以便使更改在嚴格的跟蹤管理下實施； 對提高綜合品質(zhì)、生產(chǎn)效率或降低生產(chǎn)成本的設計變更（圖紙變更），必須用正式的對策要求表（ CRF）向客戶采購部門提出申請
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