美國(guó)對(duì)進(jìn)口化妝品的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)(doc)-質(zhì)量檢驗(yàn)-資料下載頁(yè)
2025-08-08 13:37本頁(yè)面
【導(dǎo)讀】好包裝和標(biāo)簽法》和其它適用法規(guī)。檢驗(yàn)既可在入境之前，也可在抵達(dá)進(jìn)口商和中間商之后進(jìn)行。中間商把向美國(guó)海關(guān)報(bào)關(guān)文件副本，連同每次報(bào)關(guān)物品的發(fā)票提交給FDA。和FDA對(duì)報(bào)關(guān)歸檔分類以鑒別需FDA執(zhí)行法律法規(guī)的程序。產(chǎn)品的初檢是記錄復(fù)核。押；3、通過(guò)碼頭檢驗(yàn)或取樣以進(jìn)行檢驗(yàn)。取樣一般包括對(duì)產(chǎn)品的物理采集或文件匯總，用于FDA地區(qū)實(shí)驗(yàn)室的。無(wú)論何時(shí)FDA抽取了樣品總會(huì)向貨主或承銷(xiāo)商提供一份取樣通知單。此時(shí)，本批貨物在FDA處予以放行。必須保持原樣以待進(jìn)一步通知，F(xiàn)DA將從該批貨物中抽取樣品。并將它送到FDA地區(qū)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析。10個(gè)工作日以提供該批貨物可獲準(zhǔn)許的證據(jù)。已扣押的進(jìn)口貨必須在FDA或美國(guó)海關(guān)的監(jiān)督下修整，回輸或銷(xiāo)毀。FDA審核進(jìn)口商擬議的修整程序，視情況予以批準(zhǔn)或不予批準(zhǔn)。發(fā)果樣品不合格，出具“拒入通知書(shū)”。通過(guò)提交FDA-766表格，申請(qǐng)人同意按現(xiàn)行法規(guī)支付全部監(jiān)管費(fèi)用。
【正文】 的產(chǎn)品回輸或銷(xiāo)毀。 如果案及承銷(xiāo)商、貨主、進(jìn)口商或一指定代表答復(fù)了 “扣押和聽(tīng)證通知書(shū) ”，當(dāng)進(jìn)口商提供證據(jù)表明產(chǎn)品 “符合要求 ”或提交修整產(chǎn)品的申請(qǐng)書(shū)時(shí)， FDA就已扣押的產(chǎn)品舉行聽(tīng)證會(huì)。 如果商號(hào)提供了產(chǎn)品符合要求的證據(jù)， FDA將采集后續(xù)樣品。待分析后決定產(chǎn)品或是被放行或是被拒絕入境。 FDA審核進(jìn)口商擬議的修整程序，視情況予以批準(zhǔn)或不予批準(zhǔn)。一旦批準(zhǔn)， FDA 中國(guó)最大的管理資源中心 第 6 頁(yè) 共 6 頁(yè) 將進(jìn)行后續(xù)檢驗(yàn) /樣品采集以確定其合格性。如果樣品合格，向美國(guó)海關(guān)和進(jìn)口商發(fā)送“放行通知書(shū) ”。發(fā)果樣品不合格，出具 “拒入通知書(shū) ”。 FDCA的第 8（ C）節(jié)要求申請(qǐng)人支付全部費(fèi)用，除更新標(biāo)簽或其它使扣押商品符合申請(qǐng)書(shū)（ FDA766表格）條款中有關(guān)措施的費(fèi)用外，還包括 FDA官員或雇員的差旅、日用和工資。通過(guò)提交 FDA766表格，申請(qǐng)人同意按現(xiàn)行法規(guī)支付全部監(jiān)管費(fèi)用。
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