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模擬卷05-20xx-20xx年高二化學高頻考題期中組合模擬卷(人教版選修3選修5)(含解析)-資料下載頁

2025-04-05 05:42本頁面
  

【正文】 基 (3)9 【解析】(1)用系統(tǒng)命名法命名時,要選最長的碳鏈為主鏈,如果含有官能團,需要選取包含官能團的最長的碳鏈為主鏈,然后從離支鏈(或官能團)近的一端給主鏈上碳原子編號,據(jù)此分析命名;(2)根據(jù)常見的官能團的結(jié)構(gòu)分析解答;(3)分子式為C4H8Cl2的有機物可以看作C4H10中的兩個氫原子被兩個氯原子取代,C4H10有正丁烷和異丁烷2種,結(jié)合定一移二的方法解答。(1)烯烴命名時,要選含官能團的最長碳鏈為主鏈,主鏈上有7個碳原子,從離碳碳雙鍵最近的一端給主鏈上的碳原子編號,故在2號和3號碳原子間有碳碳雙鍵,在5號碳原子上有一個甲基,名稱為:5甲基2庚烯;烷烴命名時,要選最長的碳鏈為主鏈,CH3CH(CH3)CH2CH(CH3)CH(CH3)CH3主鏈上有6個碳原子,從離支鏈最近的一端給主鏈碳原子編號,在5號碳原子上各有一個甲基,名稱為:2,3,5三甲基己烷;根據(jù)名稱(3,4,4三甲基1戊炔)可知,主鏈上有5個碳原子,在1號和2號碳原子間含有碳碳三鍵,在3號碳原子上有一個甲基、4號碳原子上有兩個甲基,結(jié)構(gòu)簡式為CHCCH(CH3)C(CH3)3;(2)甲()中含有的官能團有羰基(或酮基)、(酚)羥基;乙()中含有的官能團有羧基;丙()中含有的官能團有醛基、(醇)羥基;(3)分子式為C4H8Cl2的有機物可以看作C4H10中的兩個氫原子被兩個氯原子取代,C4H10有正丁烷和異丁烷2種,對于正丁烷,兩個氯原子取代一個碳上的氫原子,有2種、取代兩個碳上的氫,有4種;對于異丁烷,兩個氯原子取代一個碳上的氫原子,有1種、取代兩個碳上的氫,有2種,共有2+4+1+2=9種。21.(13分)乙酸苯甲酯可提高花或果的芳香氣味,常用于化妝品工業(yè)和食品工業(yè),如圖是乙酸苯甲酯的一種合成路線(部分反應物、產(chǎn)物和反應條件略去),已知A是果實的催熟劑。(1)A分子的電子式為____________。(2)A→B反應類型為_________;反應F→G反應類型___________。(3)G同分異構(gòu)體有多種,遇FeCl3溶液顯紫色的共有________種;苯環(huán)上一氯代物有2種的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式________________。(4)寫出下列反應的化學方程式:B→C:____________________________________。F→G:____________________________________。G→H:____________________________________。C的銀鏡反應方程式為:____________________________________?!敬鸢浮浚?) (2)加成反應 水解反應(取代反應) (3)3 (4)2C2H5OH+O22CH3CHO +2H2O; +NaOH+NaCl; CH3COOH ++H2O CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+H2O+2Ag↓+3NH3 【解析】由已知A是果實的催熟劑可得:A是乙烯,運用逆合成分析法推斷,乙酸苯甲酯是由苯甲醇和乙酸酯化反應得到的,所以D是乙酸,C是乙醛,B是乙醇,乙烯和水在一定條件下發(fā)生加成反應生成乙醇,乙醇可以氧化成乙醛,乙醛可以氧化成乙酸,甲苯和氯氣發(fā)生取代反應生成一氯甲苯,一氯甲苯在堿性條件下發(fā)生水解反應生成苯甲醇,苯甲醇和乙酸發(fā)生酯化反應制得乙酸苯甲酯,由此分析。(1)A是乙烯,電子式為;(2)乙烯在一定條件下與水發(fā)生加成反應生成乙醇,故A→B反應類型為加成反應;因為F→G表示氯代烴的水解,所以反應類型為水解反應(取代反應);(3)G為苯甲醇,G的同分異構(gòu)體,遇FeCl3溶液顯紫色的,應含有酚羥基,故為:鄰甲基苯酚、間甲基苯酚、對甲基苯酚共3種;其中苯環(huán)上一氯代物有2種的是對甲基苯酚,結(jié)構(gòu)簡式為:;(4)B是乙醇,C是乙醛,乙醇在銅和加熱的條件下反應制得乙醛,B→C反應的化學方程式為:2C2H5OH+O22CH3CHO +2H2O;F→G為,一氯甲苯在堿溶液中發(fā)生水解反應生成醇,化學方程式為: +NaOH+NaCl;G→H表示苯甲醇和乙酸在濃硫酸和加熱的條件下發(fā)生酯化反應得到乙酸苯甲酯,反應化學方程式為:CH3COOH++H2O;C是乙醛,和銀氨溶液在加熱的條件下發(fā)生銀鏡反應方程式為:CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+H2O+2Ag↓+3NH3。14
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