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正文內(nèi)容

藥劑學(xué)實(shí)驗指導(dǎo)doc82)-醫(yī)藥保健-資料下載頁

2025-08-05 17:35本頁面

【導(dǎo)讀】藥劑學(xué)基礎(chǔ)是一門綜合性應(yīng)用技術(shù)學(xué)科,具有工藝學(xué)性質(zhì)。在整個教學(xué)過程中,實(shí)驗課占總學(xué)時數(shù)的。實(shí)驗內(nèi)容各地可根據(jù)實(shí)際情況加以適當(dāng)調(diào)整增刪。1.實(shí)驗前充分做好預(yù)習(xí),明確本次實(shí)驗的目的和操作要點(diǎn)。2.進(jìn)入實(shí)驗室必須穿好實(shí)驗服,準(zhǔn)備好實(shí)驗儀器藥品,并保持實(shí)驗室的整潔安靜,以利實(shí)驗進(jìn)行。稱量任何藥品,在操作完畢后應(yīng)立即蓋好瓶塞,放回原處,凡已取出的藥品不能任意倒回原瓶。7.要重視制品質(zhì)量實(shí)驗成品須按規(guī)定檢查合格后,再由指導(dǎo)老師驗收。實(shí)驗室的藥品、器材、用具以及實(shí)驗成品,一律不準(zhǔn)擅自。9.實(shí)驗結(jié)束后,須將所用器材洗滌清潔,妥善安放保存。值日生負(fù)責(zé)實(shí)驗室的清潔、衛(wèi)生、安全檢?!吨袊幍洹分杏嘘P(guān)項目和內(nèi)容的練習(xí),熟悉藥典的使用方法。、洗刷基本儀器,熟悉排放秩序。2.《中國藥典》二部中溶液百分比濃度表示方法有哪幾種?要稱取的藥物,按照規(guī)定,其誤差范圍不得超過±10%。

  

【正文】 激性。 ( 2)甘油中含有微量鐵離子,易與苯酚作用使制品變色,若加 1%枸櫞酸鈉(與 Fe2+生成絡(luò)合物枸櫞酸鐵)可防止變色。(蘭黑色) ( 3)苯酚久置也易氧化變成紅色,可加 %亞硫酸鈉。 [思考題 ] ( 1)本品須稀釋時,可采用蒸餾水稀釋嗎?為什么? ( 2)在調(diào)配過程中,不小心苯酚弄到皮膚上,如何處理? [處方 ] 樟 腦 100g 乙 醇 加至 1000ml [制法 ] 取樟腦加乙醇約 800ml溶解后,再加乙醇成 1000ml,濾過,攪勻即得。 [附注 ] ( 1)本品含醇量應(yīng)為 8087% ( 2)本品遇水易析出結(jié)晶,故濾材用乙醇濕潤,所用器具應(yīng)干燥。 [思考題 ] 樟腦醑向水中加析出什么?采用什么方法? [處方 ] 樟腦醑 20g 薄荷腦 20g 液化酚 20ml 甘 油 50ml 70%乙醇 加至 1000ml [制法 ] 取樟腦、薄荷腦溶于 70%乙醇 800ml中,濾過,于濾液中加液化苯酚、甘油、再自濾器上添加乙醇( 70%)使成 100ml,攪勻即得。 100ml,如何配制?用酒精計測乙醇含量,作比較。 [思考題 ] ( 1)乙醇在用水稀釋時,有什么現(xiàn)象? 16. %腎上腺素溶液的制備 [處方 ] 腎上腺素 氯化苯甲烴銨 氯化鈉 焦亞硫酸鈉 稀 鹽 酸 蒸 餾 水 1000ml 試擬出該處方的制法及注意事項。 四、溶液稀釋與濃化的計算練習(xí)。 1.用乙醇配制消毒酒精 250ml,應(yīng)取乙醇若干 ml?加水若干 ml?(水是可以計算,不實(shí)用,為什么?) (含 HN210% g/ml,相對密度為 ) 870ml,問應(yīng)取濃溶液(含 NH30% g/g, 相對密度為 )多少 ml? 5%葡萄糖注射液,但藥房 只有 50%葡萄糖注射液 10 支( 20ml/支),若把其全部配成 5%濃度時,問應(yīng)補(bǔ)加多少 ml 無菌注射用水? (說明:要求用兩種方法計算) 5%葡萄糖注射液( GS) 500ml,但臨床需用 10%GS,問需加 50%GS多少 ml,又能配 10%GS多少ml? 90%及 25%的兩種乙醇,問要配成 50%的乙醇 600ml,兩種乙醇各取多少 ml? 75%的某乙醇液 750ml,不慎配成 70%的了,怎么辦? 1000ml,用水醇法精制,為使其含醇量達(dá) 72%,問應(yīng)加入 95%乙醇多少 ml? 80ml,用乙醇沉淀雜質(zhì)需要濃化為含醇 80%的濃度,問需加 95%乙醇若干 ml? 用司盤 80( HLB=)和吐溫 80( HLB=)制得 HBL值為 5g,問兩者各用多少克? 若配制 10%溴化鈉液 50ml,問應(yīng)取 1→ 2溴化鈉貯備液多少 ml? 實(shí)驗 7 膠體溶液型液體藥劑的制備 一、實(shí)驗?zāi)康? 1.掌握膠體藥物的溶解特性和制備方法。 2.掌握膠體溶液與溶液的區(qū)別。 二、實(shí)驗指導(dǎo) 膠體溶液型液體藥劑按分散系統(tǒng)分類,包括兩類:一類屬于分子(或離子)分散體系的高 分子溶液。如羧甲基纖維素鈉、西黃蓍膠、阿拉伯膠、瓊脂、白芨膠等膠漿劑,以及胃蛋白酶、明膠等蛋白質(zhì)溶液,另一類屬于微粒(多分子聚集體)分散體系的膠體溶液。如氧化銀溶膠、氫氧化鐵溶膠以及由表面活性劑作增溶劑的某些溶液(如甲酚皂溶液)等。 由于膠體質(zhì)點(diǎn)介于真溶液與混懸劑二者之間,所以膠體溶液既具有溶液的某些性質(zhì),又具有混懸劑的部分性質(zhì);但膠體溶液既不同于真溶液,也不同于混懸劑,它有其獨(dú)特的性質(zhì)。 膠體溶液型液體藥劑的溶劑大多數(shù)是水,但也有乙醇 、乙醚、丙酮等非水溶劑。按膠體與溶劑之間親和力不同,膠體可分親液(或親 水)膠體和疏液(或疏水)膠體。常用的多為親水膠體溶液。 親水膠體溶液的制備與溶液的制備基本相同。唯溶解時要經(jīng)過溶脹過程。宜將膠體粉末分次撒在液面上,使其充分吸水自然膨脹而膠溶;或?qū)⒛z體粉末置于干燥容器內(nèi),先加少量乙醇或甘油使其均勻潤濕,然后加大量水振搖或攪拌使之膠溶。如直接將水加到粉末中,往往黏結(jié)成團(tuán),使水難以透入團(tuán)塊中心,以致長時間不能制成均勻的膠體溶液。操作時應(yīng)加注意。片狀、塊狀原料(如明膠等),應(yīng)加少量水放置,令其充分吸水膨脹,然后于水?。?60℃ 左右)加熱使溶。 處方中需要加入電解質(zhì)或高濃度醇、糖漿、 甘油等具有脫水作用的液體時,應(yīng)用溶劑稀釋后再加入,且用量不宜過大。 膠體溶液如需濾過時,所用的濾材應(yīng)與膠體溶液荷電性相同。最好選用不帶電荷的濾器,以免凝聚。膠體溶液以新鮮配制為佳,以免發(fā)生陳化現(xiàn)象或污染微生物。必要時可加適宜的防腐劑,以增加制劑的穩(wěn)定性。 三、實(shí)驗內(nèi)容 [處方 ] 胃蛋白酶( 1: 3000) 20g 稀 鹽 酸 20ml 橙 皮 酊 50ml 單 糖 漿 100ml 苯 甲 酸 2g 蒸 餾 水 加至 100ml [制法 ] 取苯甲酸溶于橙皮酊后,緩緩加入約 800ml水中,攪勻,并加入糖漿和稀鹽酸,攪勻,再將胃蛋白酶撒布在液面上,令其自然浸透后,輕輕攪拌使溶解,加水至足量,攪勻,即得。 [附注 ] ( 1)胃蛋白酶活性要求在 PH值 ,過高或過低都降低活性或完全失活。故配制時稀鹽酸一定要先稀釋。 ( 2)胃蛋白酶為膠體物質(zhì),溶解時,應(yīng)撒布于液面,使其充分吸水膨脹,再緩緩攪勻,溫度過高( 40℃左右)也易失活,故不宜用熱水。 ( 3)本 品在貯存中受多種因素影響,易降低或消失活性,不宜久貯,不宜大量配制,不宜劇烈振搖。 ( 4)本處方所用胃蛋白酶消化力為 1: 3000,若用其它規(guī)格的應(yīng)進(jìn)行折算。 本品系助消化藥。胃蛋白酶為一種消化酶,能使蛋白質(zhì)分解為蛋白胨。因其消化力以 pH ~ 時最強(qiáng),故常與稀鹽酸配伍應(yīng)用。橙皮酊為芳香性苦味健胃藥,既是芳香矯味劑又有一定的健胃作用。單糖漿為矯味劑。本品主要用于因食蛋白性食物過多所致消化不良癥以及病后恢復(fù)期消化機(jī)能減退等癥。 [處方 ] 甲 酚 500ml 植 物 油 173g 氫氧化鈉 27g 蒸 餾 水 加至 1000ml [制法 ] 取氫氧化鈉加水 100ml溶解后,加植物油于水溶上加熱至皂化完全,取溶液 1滴加水 9滴無油滴析出,即為皂化完全,趁熱加入甲酚攪拌使溶解澄清,再加水至量。 [附注 ] ( 1)處方中生成的鈉皂可用鉀皂代替。 ( 2)皂化過程中可加少量乙醇以加速皂化反應(yīng)進(jìn)行。 [思考題 ] ( 1)何謂增溶?以該處為例說明增溶機(jī)理? ( 2)寫出皂化化學(xué)反應(yīng)式,加速皂化反應(yīng)的方法有哪些? 3.枸櫞酸鐵銨合劑的制備 [處方 ] 枸櫞酸 鐵銨 100g 單糖漿 200ml 食用香精 適量 羥苯乙酯溶液( 5%) 10ml 純化水 加至 1000ml [制法 ] 取羥苯乙酯溶液( 5%)緩緩加入約 700ml的純化水中,隨加隨攪,取枸櫞酸鐵銨分次撒于上述液面,隨即攪拌溶解,加食用香精,單糖漿攪勻,再加純化水使成 1000ml,攪勻,即得。 [注意事項 ] ( 1)枸櫞酸鐵銨為膠體化合物,配制時應(yīng)將其分次撒于液面。任其自然溶解或略加攪拌 以加速溶解。切勿直接加水?dāng)嚢枞芙?,以免結(jié)成團(tuán)塊而影響溶解。 ( 2)本品配制時不宜加熱促溶,亦不宜過濾。應(yīng)新鮮配制,不宜久貯,以免枸櫞酸鐵銨分解。 ( 3)本品遇光易變質(zhì),故應(yīng)用遮光包裝。 [質(zhì)量要求 ] ( 1)本品為棕紅色膠體,有鐵腥味。 ( 2)本品含枸櫞酸鐵銨以鐵( Fe)計算應(yīng)為 %~%( g/ml)。 [附注 ] ( 1)市售的枸櫞酸鐵銨有綠色和棕紅色二種,藥用品為綜紅色,綠色品不可供藥用。 ( 2)服用本品期間忌飲茶,并不得與四環(huán)素族抗生素同服。 %西黃芪膠漿 的制備 [處方 ] 西黃 芪膠(七號粉) 苯 甲 酸 乙 醇 蒸 餾 水 [制法 ] 取西黃芪膠與苯甲酸同置干燥廣口瓶中,加乙醇搖勻,然后一次加適量蒸餾水使成 100ml,猛力搖勻,即得。 [附注 ] ( 1)乙醇作分散劑,將膠粉先濕潤。 ( 2)苯甲酸作防腐劑,以防霉敗。 [思考題 ] 本品能用熱水配制嗎? 5.羧甲基纖維素鈉膠漿 的制備 [處方 ] 羧甲基纖維素鈉 25g 甘油 300ml 羥苯乙酯溶液( 5%) 20ml 香精 適量 純化水 適量 共制 1000ml [制法 ] 取羧甲基纖維素鈉分次加入 500ml熱純化水中,輕加攪拌使其溶解,然后加入甘油、羥苯乙酯溶液( 5%)、香精、最后添加純化水至 1000ml,攪勻,即得 [作用與用途 ] 本品為潤滑劑,用于腔道、器械檢查或查肛時 起潤滑作用。 [用法與用量 ] 取本品適量涂于器械表面或頂端。 [附注 ] ( 1)羧甲基纖維素鈉為白色纖維狀粉末或顆粒,無臭,在冷、熱水中均能溶解,但在冷水中溶解緩慢,不溶于一般有機(jī)溶劑。配制時,羧甲基纖維素鈉如先用少量乙醇濕潤,再按上法溶解則更為方便。 ( 2)羧甲基纖維素鈉遇陽離子型藥物及堿土金屬、重金屬鹽能發(fā)生沉淀,故不能使用季銨鹽類和汞類防腐劑。 ( 3)本品在 pH值 5~7時黏度最高,當(dāng) pH值低于 5或高于 10時黏度迅速下降,一般選 pH值為 6— 8。 ( 4)甘油可以起保濕、增稠和潤滑作 用。 6.心電圖導(dǎo)電膠 的制備 [處方 ] 氯化鈉 180g 淀粉 100g 甘油 200g 羥苯乙酯溶液( 5%) 6ml 純化水 適量 共制 1000ml [制法 ] 取氯化鈉溶于適量水中,加入羥苯乙酯溶液( 5%)加熱至沸;另取淀粉用少量冷水調(diào)勻,將上述氯化鈉溶液趁熱緩緩加入制成糊狀,加入甘油,再加水使成 1000ml,攪勻,分裝,即得。 [作用與用途 ] 供心電圖及腦電圖檢查時電極導(dǎo) 電用。 [用法與用量 ] 局部涂擦。 [附注 ] 本品為具流動性的無色黏稠液體。應(yīng)密閉保存。 的制備 [處方 ] 甘 油 30g 氯 化 鈉 20g 淀 粉 7g 對羥基苯甲酸乙酯 蒸 餾 水 加至 100ml 試擬出該處方的制法。 實(shí)驗 8 混懸液型液體藥劑的制備 一、實(shí)驗?zāi)康? 1.掌握混懸液型液體藥劑的一般制備方法。 2.熟悉混懸劑的質(zhì)量 評定方法。 二、實(shí)驗指導(dǎo) 混懸液型液體藥劑系指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于液體分散介質(zhì)中形成的非均相液體藥劑。通常稱為混懸劑,屬于粗分散體系。分散質(zhì)點(diǎn)一般在 ~10μm 之間,但有的可達(dá) 50μm 或更大。分散介質(zhì)多為水,也可用植物油。優(yōu)良的混懸劑其藥物顆粒應(yīng)細(xì)微、分散均勻、沉降緩慢;沉降后的微粒不結(jié)塊,稍加振搖即能均勻分散;黏度適宜,易傾倒,且不沾瓶壁。 由于重力的作用,混懸劑中微粒在靜置時會發(fā)生沉降。為使微粒沉降緩慢,應(yīng)選用顆粒細(xì)小的藥物以及加入助懸劑增加分散介質(zhì)的黏度。如羧甲基纖維素鈉等除使分散介質(zhì)黏 度增加外,還能形成一個帶電的水化膜包在微粒表面,防止微粒聚集。此外,還可采用加潤濕劑(表面活性劑)、絮凝劑、反絮凝劑的方法來增加混懸劑的穩(wěn)定性。 制備混懸劑的操作要點(diǎn): ( 1)助懸劑應(yīng)先配成一定濃度的稠厚液。固體藥物一般宜研細(xì)、過篩。 ( 2)分散法制備混懸劑,宜采用加液研磨法。 ( 3)用改變?nèi)軇┬再|(zhì)析出沉淀的方法制備混懸劑時,應(yīng)將醇性制劑(如酊劑、醑劑、流浸膏劑)以細(xì)流緩緩加入水性溶液中,并快速攪拌。 ( 4)投藥瓶不宜盛裝太滿,應(yīng)留適當(dāng)空間以便于用前搖勻。并應(yīng)加貼印有“用前搖勻”或“服前搖勻”字樣的標(biāo)簽。 三、實(shí)驗內(nèi)容 1.爐甘石洗劑的制備 [處方 ] 爐甘石 150g 氧化鋅 50g 甘油 50ml 羧甲基纖維素鈉 純化水 適量 共制 1000ml
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