呼風喚雨學期總結(jié)(編輯修改稿)
2024-09-15 10:20 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 。如果符合重復性（同一樣品的兩次測定值之差，每 100g試樣不超過 ），則取兩次測定兩次算術(shù)平均值作為結(jié)果，結(jié)果保留小數(shù)點后一位。 總結(jié)公式： 式中： m茶多酚含量， mg A吸光值 n稀釋倍數(shù) 茶多酚的檢測 K0= = LRCC萃 取 相 濃 度萃 余 相 濃 度P(萃取百分率 )= A 在 有 機 相 中 的 總 量A 在 兩 相 中 的 總 量 和我們的收獲： 通過 此次實驗，了解到 利用兩相溶劑萃取法萃取茶湯中的成分，獲得脂相和水相； 操作回顧 wele to use these PowerPoint templates, New Content design, 10 years experience 大孔樹脂分離荷葉生物堿 A： 稱取荷葉 10g→ 粉碎 → 加入 120ml水 → 微沸10min→ 超聲 10min→ 過濾 → 濾液備用 → 測其吸光度 B：粗荷葉生物堿提取物 ＋ 125ml乙醇 → 冷凝回流 1h（分兩次）過濾、濾液合并 → 測其吸光度 靜態(tài)吸附 樹脂 5ml＋加入 15ml待分離液 ＋ 25ml5%的乙醇 → 超聲15min、靜置 15min，過濾得濾液＋樹脂 → 樹脂＋45ml5%乙醇，過濾得樹脂＋濾液，合并濾液，檢測 →樹脂＋ 45ml95%乙醇，超聲 15min、靜置 15min，過濾得濾液＋樹脂 → 樹脂＋ 45ml5%乙醇，過濾得濾液，合并濾液，檢測 動態(tài)分離 裝柱，計算上樣量，上樣 → 測吸光值（每 20ml） → 待吸光值相同，繪出 AV曲線圖 → 1BV的蒸餾水和 70%的乙醇洗脫 通過 吸附性和分子篩原理 有機化合物根據(jù)吸附力的不同及分子量的大小，在大孔吸附樹脂上經(jīng)過一定的溶劑洗脫而達到 分離，純化，除雜，濃縮 等不同的目的。 我們的收獲： 學會了裝柱，及大孔樹脂分離洗脫的操作要點及注意事項。 在此次實驗中，我們自主設計了從荷葉中提取生物堿。 操作回顧 wele to use these PowerPoint templates, New Content design, 10 years experience 超濾膜分離海帶多糖 海帶 50g＋ 700ml水， 90℃ 水浴提取 1h，冷卻 → 離心15min,保留上清液 → 減壓濃縮，加入 1倍體積的 95%乙醇，沉淀過濾 → 多糖粗產(chǎn)品＋無水乙醇洗滌，定容至500ml→ 超濾 → 硫酸 蒽酮法測定每段溶液中總糖的含量 葡萄糖標準曲線 —— 蒽酮硫酸法 標準曲線制作： 準確吸取工作液 0、 、 、 、 10ml具塞試管，用水定容至 2ml，再加入蒽酮標準液 8ml，搖勻，冰浴冷卻。沸水浴10min，再冰浴冷卻 10min，在 625nm波長下檢測吸光度。 我們的收獲： 學習并分析了海帶多糖的性質(zhì)，篩選膜孔徑，過膜壓力 。提取效率檢測分析 。 學會了用葡萄糖標準曲線 —— 蒽酮硫酸法來測定海帶中得多糖。 實驗中的關(guān)鍵技術(shù)回顧 出現(xiàn)乳化層 過濾或離心分離，化學法（加電解質(zhì)破壞雙電層），物理法（超聲波，加熱等） 裝柱時出現(xiàn)氣泡；太實 手指彈一彈；用反沖洗 超濾結(jié)束 要對超濾膜組件進行反沖洗
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