【總結】編號O3XX市XX藥店藥品質量管理檔案目錄1、藥品質量檔案表2、專職質量管理人員檔案表3、企業(yè)質量信息收集記錄4、藥品質量信息反饋單5、藥品質量會議分析記錄(附原件)6、藥品質量查詢、投訴記錄7、質量事故處理報告8、藥品復查通知單
2025-09-05 11:53
【總結】藥品質量受權人制度培訓講義2023年12月?一、藥品質量受權人制度概述?二、藥品質量受權人的管理?三、藥品質量受權人的職責要點一、藥品質量受權人制度概述?國外實施藥品質量受權人制度情況?我國實施藥品質量受權人制度情況?我省實施藥品質量受權人制度情況國外實施藥品質量受權人制度情況?歐盟-從1975年開始引入
2025-01-22 02:10
【總結】第一篇:藥品質量管理習題 第一章藥品質量管理概論 1、非處方藥分為甲類非處方藥和乙類非處方藥兩類,此分類是根據(jù)藥品的() A有效性B安全性C經濟性D穩(wěn)定性E均一性 2、以下不屬于特殊管理的藥品...
2024-10-21 03:13
【總結】藥品質量手冊目錄一、質量管理制度質量管理體系文件檢查考核制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒10藥品購進管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒18藥品驗收管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒20藥品儲存管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒22藥品陳列管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒24藥品養(yǎng)護管理制度﹒
2024-10-19 15:10
【總結】《藥品質量管理手冊》響水縣××藥店二○○九年三月關于印發(fā)實施《藥品質量管理手冊》的通知本店全體職工:為全面貫徹《中華人民共和國藥品管理法》等藥事管理法律法規(guī),加強本店質量管理,提升本店整體素質,提高藥品經營服務質量,推動醫(yī)藥事業(yè)健康發(fā)展,本店根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民
2025-07-15 06:11
【總結】藥品經營質量管理規(guī)范(GSP)及實施細則天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632第一章總則第二章藥品批發(fā)第三章藥品零售第四章附則?l、藥品批發(fā)企業(yè):?132
2025-01-06 11:27
【總結】第一節(jié)概述?制訂藥品質量標準的目的和意義?藥品質量標準的分類?藥品質量標制訂的基礎?藥品質量標準制訂與起草說明的原則?藥品質量標準制訂工作的長期性?藥品質量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性,關系到用藥者的健康與生命安危。為了加強對藥品質量的控制及行政管理,必須有個統(tǒng)一的藥品質量標準。?
2025-01-22 02:18
【總結】有限公司質量管理標準第三層次體系文件Q/RL30801-1/0產品質量審核管理規(guī)定2020-07-28發(fā)布2020-08
2025-09-04 21:13
【總結】藥品質量投訴管理制度文件名藥品質量投訴管理制度編定人審核人批準人編制日期審核日期批準日期頒發(fā)部門質量管理組生效日期1.目的:建立藥品質量投訴管理制度,規(guī)范藥品質量投訴處理工作。2.范圍:適用于本店對客戶藥品質量投訴的管理及處理。3.責任:質量管理人員、藥品售貨人員、銷售組負責人
2025-08-20 16:55
【總結】藥品質量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責一、負責起草藥品質量管理制度,并認真組織執(zhí)行;二、負責對供貨單位和購進藥品的合法性和藥品質量進行審核;三、負責建立本單位所使用藥品的質量檔案;四、負責藥品質量查詢和藥品質量事故或質量投訴的調查、處理及報告;五、負責不合格藥品的檢查確認和處理;六、負責藥品的購進、驗收、儲存、陳列、保管、養(yǎng)護、調配和臨床藥學工作;七、負責搜集
2025-04-12 08:23
【總結】產品質量改進管理規(guī)定1 目的 為持續(xù)有效地改進和提升產品質量、過程質量和過程效率,明確和落實產品質量改進職責,加強產品質量改進的管理,制定本規(guī)定。2 范圍 適用于廣東志高空調有限公司商用空調事業(yè)部產品質量改進的相關部門。3 定義 :致力于增強滿足質量要求的能力;事業(yè)部產品質量改進分為日常型、立項型兩類;:針對產品在生
2025-04-07 12:00
【總結】產品質量管理規(guī)范1、目的通過制定產品設計規(guī)范、產品標準,組織評審實施外部監(jiān)督,提升產品開發(fā)質量水平。2、適用范圍適用于公司現(xiàn)有成熟產品、新平臺的產品質量管理。3、職責:;;;(含方案、成本、原理圖、結構、工藝性)的評審;;。項目部:負責制定《軟件測試規(guī)范》,包括:新平臺軟件、
2025-08-16 13:33
2025-01-22 02:22
2025-01-22 02:19