河南省醫(yī)療機構藥事管理必備制度(編輯修改稿)
2025-01-20 14:23 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 “印鑒卡”的申辦規(guī)定 ,負責向 轄區(qū)衛(wèi)生局申辦、換發(fā)“印鑒卡”，申報用藥計劃及變更手續(xù)。按要求報送藥品購用情況統(tǒng)計報表。批準核發(fā)的“印鑒卡”由專人保管。 四、 “ 專用病歷”管理 持麻醉藥品、第一類精神藥品使用專用門診病歷患者，首次必須辦理相關的登記手續(xù)，采用憑處方給藥方式，同時交還空安瓿或廢貼（含用過的貼劑包裝）。專用病歷須在有效期內(nèi) — 8— 使用。 五、 專用保險柜和基數(shù)卡管理 藥庫、各調劑部門及需要儲存麻醉藥品、第一類精神藥品的臨床科室貯存麻醉藥品、第一類精神藥品，必須使用專用保險庫（柜）、專人負責，各調劑部門與臨床用藥科室實行基數(shù)管理，基數(shù)卡需注明所用藥品名稱、規(guī)格、批號、數(shù)量，各部門領用時由雙方麻醉藥品管理人員及負責人簽字確認，人員變更時，須辦理相應變更手續(xù) 。 六、 采購與驗收 麻醉藥品、第一類精神藥品的入庫驗收必須貨到即驗，至少雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。入庫驗收應當采用專簿記錄。在驗收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品、第一類精神藥品應當雙人清點登記，報醫(yī)院負責人批準并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。 七、 儲存 麻醉藥品、第一類精神藥品應全部貯存于專用庫（柜）內(nèi)，實行雙人雙鎖管理，鑰匙指定由麻醉藥品、第一類精神藥品專管人員和藥品保管員保管。 八、 調劑部門藥品使用管理 調劑部門應指定符合資質的藥學專業(yè)技術人員管理麻醉藥品 、第一類精神藥品，做好相應的登記，做到“日清日結”，藥品調劑應指定發(fā)藥窗口，調配人員應嚴格按照麻醉藥品、精 — 9— 神藥品處方管理規(guī)定審核和調配。調劑部門貯存的麻醉藥品、第一類精神藥品必須有嚴格的安全防范措施。每天下班（或交接班）前，管理人員應核對藥品和登記交接班等相關記錄。 九、 過期、損壞與銷毀管理 麻醉藥品、第一類精神藥品管理人員應定期檢查藥品有效期和質量情況，保證質量合格。過期、破損的藥品須單獨存放并有明顯標識，統(tǒng)計匯總后經(jīng)主管院長審批后報轄區(qū)衛(wèi)生局批準，進行監(jiān)督銷毀、并做好記錄備查。 十、 空安瓿、廢貼處理 收回的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑空安瓿、廢貼由專人負責計數(shù)、監(jiān)督銷毀，并作記錄。 十一、 藥品丟失、被盜案件報告 藥品使用中一旦發(fā)現(xiàn)騙取、冒領，或發(fā)生藥品丟失、被盜、被搶案件，須立即報告藥學部門、醫(yī)務部門、保衛(wèi)部門及轄區(qū)衛(wèi)生、公安及藥品監(jiān)督管理部門。 第二類精神藥品管理規(guī)定 一、 建立第二類精神藥品使用管理制度 醫(yī)院應根據(jù)臨床用藥需求制定采購計劃，從藥品監(jiān)督管理部門批準的具有第二類精神藥品經(jīng)營資質的企業(yè)購買。購入后，雙人驗收、清點藥品數(shù)量，并檢查藥品質量。 — 10— 二 、 醫(yī)院應使用專用處方，用法用量應符合《處方管理辦法》的相關規(guī)定。處方至少保存 2 年備查。 三、 單張?zhí)幏匠^規(guī)定用量的特殊情況，必須由處方醫(yī)師注明理由并簽名加蓋章后，方可調配。對于用藥不合理的處方應拒絕調配。 三、 住 院病人使用第二類精神藥品時，如果開具長期醫(yī)囑可在長期醫(yī)囑單體現(xiàn)，如果一次性臨時醫(yī)囑，要求開具專用處方 ，一次用量。 四、 對過期、損壞的藥品要登記造冊、單獨保存、明顯標示，定期向轄區(qū)衛(wèi)生行政部門申報銷毀。醫(yī)療機構應根據(jù)第二類精神藥品處方開具情況，按照品種、規(guī)格對其消耗量進行專冊逐日登記。 藥品 管理制度 一、 采購員根據(jù)招標藥品目錄及《基本藥品目錄》制定本院藥品采購計劃。首次藥品購入單位，采購員應索取《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營許可證》、《 GSP 證書》及簽訂《藥品質量保證協(xié)議書》和供貨單位銷售人員的法人委托書等相關資料。了解藥品的合法性、性能、質量、用途、貯存條件等；索取進口藥品注冊證書及藥品口岸檢驗單、物價批文等。 二、 應建立藥品驗收、養(yǎng)護制度 藥品保管員對每批次購 — 11— 進的藥品都必須進行內(nèi)外包裝及標識的檢查；庫房內(nèi)必須具備防潮、防塵、防鼠、防蟲、避光的設備及溫度、濕度監(jiān)測及調控的設備等相關資料，并
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