醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定(編輯修改稿)
2025-02-08 01:15 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 治療疾病的醫(yī)療過程。醫(yī)師和藥學專業(yè)技術(shù)人員在藥物臨床應用時須遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則。醫(yī)師應尊重患者對應用藥物進行預防、診斷和治療的知情權(quán)。 第十六條 臨床藥學專業(yè)技術(shù)人員應參與臨床藥物治療方案設(shè)計；對重點患者實施治療藥物監(jiān)測，指導合理用藥；收集藥物安全性 和療效等信息，建立藥學信息系統(tǒng)，提供用藥咨詢服務。 第十七條 逐步建立臨床藥師制。臨床藥師應由具有藥學專業(yè)本科以上學歷并按《預防醫(yī)學、全科醫(yī)學、藥學、護理、其他衛(wèi)生技術(shù)等專業(yè)技術(shù)資格考試暫行規(guī)定》和《臨床醫(yī)學、預防醫(yī)學、全科醫(yī)學、藥學、護理、其他衛(wèi)生技術(shù)等專業(yè)技術(shù)資格考試實施辦法》有關(guān)規(guī)定取得中級以上藥學專業(yè)技術(shù)資格的人員擔任。其主要職責是： (一 ) 深入臨床了解藥物應用情況，對藥物臨床應用提出改進意見； (二 ) 參與查房和會診，參加危重患者的救治和病案討論，對藥物治療提出建議 ； (三 ) 進行治療藥物監(jiān)測，設(shè)計個體化給藥方案； (四 ) 指導護士做好藥品請領(lǐng)、保管和正確使用工作； (五 ) 協(xié)助臨床醫(yī)師做好新藥上市后臨床觀察，收集、整理、分析、反饋藥物安全信息； （六）提供有關(guān)藥物咨詢服務，宣傳合理用藥知識； (七 ) 結(jié)合臨床用藥，開展藥物評價和藥物利用研究。 第十八條 醫(yī)務人員如發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴重不良反應，在做好觀察與記錄的同時，應及時報告本機構(gòu)藥學部門和醫(yī)療管理部門，并按規(guī)定上報藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門。 第十九條 藥學專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)處方或醫(yī)囑所列藥品違反治療原則，應拒絕調(diào)配；發(fā)現(xiàn)濫用藥物或藥物濫用者應及時報告本機構(gòu)藥學部門和醫(yī)療管理部門，并按規(guī)定上報衛(wèi)生行政部門和其他有關(guān)部門。 第二十條 醫(yī)療機構(gòu)開展新藥臨床研究必須嚴格執(zhí)行國家衛(wèi)生行政部門和國家藥品監(jiān)督管理部門的有關(guān)規(guī)定。未經(jīng)批準，任何醫(yī)療機構(gòu)和個人不得擅自進行新藥臨床研究。違反規(guī)定者，將依法嚴肅處理，所獲數(shù)據(jù)不得作為新藥審批和申報科技成果依據(jù)。 第五章 藥品供應與管理 第二十一條 藥學部門藥掌握新藥動態(tài)和市場信息，制定藥品采 購計劃，加速周轉(zhuǎn)，減少庫存，保證藥品供應。同時，做好藥品成本核算和帳務管理。 第二十二條 醫(yī)療機構(gòu)藥品采購實行集中管理，要實行公開招標采購、議價采購或參加集中招標采購。藥學部門要制定和規(guī)范藥品采購工作程序，建立并執(zhí)行藥品進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識；不符合規(guī)定要求的，不得購進和使用。藥學部
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