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正文內(nèi)容

醫(yī)療機構(gòu)藥事管理文件匯編(編輯修改稿)

2025-02-26 02:17 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 .................................................................... 247 第七章 附 則 ........................................................................................................................... 247 20. 放射性藥品管理條例(征求意見稿) ............................................. 248 第一章 總 則 ........................................................................................................................... 248 第二章 實驗研究和審批 ............................................................................................................. 248 第三章 生產(chǎn)管理 ........................................................................................................................ 249 第四章 經(jīng)營管理 ........................................................................................................................ 250 第五章 醫(yī)療機構(gòu)使用放射性藥品的管理 ..................................................................................... 251 第六章 進出口管理 .................................................................................................................... 252 第七章 包裝、儲存、運輸和廣告 ............................................................................................... 253 第八章 監(jiān)督管理 ........................................................................................................................ 253 第九章 法律責(zé)任 ........................................................................................................................ 254 第十章 附 則 ........................................................................................................................... 255 21. 藥品類易制毒化學(xué)品管理辦法 .................................................. 256 第一章 總 則 ........................................................................................................................... 256 第二章 生產(chǎn)、經(jīng)營許可 ............................................................................................................. 256 第三章 購買許可 ........................................................................................................................ 258 第四章 購銷管理 ........................................................................................................................ 259 第五章 安全管理 ........................................................................................................................ 260 第六章 監(jiān)督管理 ........................................................................................................................ 261 第七章 法律責(zé)任 ........................................................................................................................ 262 第八章 附 則 ........................................................................................................................... 262 22. 藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法 .............................................. 264 第一章 總 則 ........................................................................................................................... 264 第二章 職 責(zé) ........................................................................................................................... 264 第三章 報告與處置 .................................................................................................................... 266 第四章 藥品重點監(jiān)測 ................................................................................................................. 268 第五章 評價與控制 .................................................................................................................... 269 第六章 信息管理 ........................................................................................................................ 269 第七章 法律責(zé)任 ........................................................................................................................ 270 4 第八章 附則 ............................................................................................................................... 271 23. 藥品召回管理辦法 ........................................................... 276 第一章 總 則 ........................................................................................................................... 276 第二章 藥品安全隱患的調(diào)查與評估 ............................................................................................ 276 第三章 主動召回 ........................................................................................................................ 277 第四章 責(zé)令召回 ........................................................................................................................ 278 第五章 法律責(zé)任 ........................................................................................................................ 279 第六章 附 則 ........................................................................................................................... 280 24. 藥品流通監(jiān)督管理辦法 ....................................................... 281 第一章 總 則 ........................................................................................................................... 281 第二章 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)購銷藥品的監(jiān)督管理 ....................................................................... 281 第三章 醫(yī)療機構(gòu)購進、儲存藥品的監(jiān)督管理 .............................................................................. 282 第四章 法律責(zé)任 ........................................................................................................................ 283 第五章 附 則 ........................................................................................................................... 284 25. 藥品集中采購監(jiān)督管理辦法 .................................................... 285 第一章 總 則 ........................................................................................................................... 285 第二章 監(jiān)督管理機構(gòu)及職責(zé) ...................................................................................................... 285 第三章 監(jiān)督管理的對象、內(nèi)容和方式 .
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