20xx年醫(yī)學(xué)專題—獸藥gmp檢查驗(yàn)收相關(guān)表格(編輯修改稿)
2024-11-19 05:21 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 圍位于（生產(chǎn)地址），公司于年月正式投產(chǎn)，設(shè)有生產(chǎn)線。該次申請(qǐng)的驗(yàn)收屬于次驗(yàn)收。此次檢查驗(yàn)收范圍：二、檢查驗(yàn)收時(shí)間和檢查程序檢查時(shí)間： 年 月 日 至 年 月 日檢查程序：第一階段 首次會(huì)議，雙方見面公司簡(jiǎn)要匯報(bào)獸藥GMP實(shí)施情況檢查組宣讀檢查驗(yàn)收紀(jì)律、確認(rèn)檢查范圍檢查組介紹檢查驗(yàn)收要求和注意事項(xiàng)第二階段 硬件和設(shè)施及硬件和設(shè)施的管理檢查廠區(qū)周圍環(huán)境、總體布局檢查生產(chǎn)廠房（車間）的設(shè)施、設(shè)備情況生產(chǎn)車間的生產(chǎn)管理與質(zhì)量控制倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、設(shè)備及物料的配置、流轉(zhuǎn)與質(zhì)量控制工藝用水的制備與質(zhì)量控制空調(diào)系統(tǒng)的使用、維護(hù)與管理質(zhì)量檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室設(shè)施與管理第三階段查看文件和現(xiàn)場(chǎng)考核檢查機(jī)構(gòu)與人員配備、培訓(xùn)情況獸藥生產(chǎn)和質(zhì)量管理文件生產(chǎn)設(shè)備、檢測(cè)儀器的管理、驗(yàn)證或校驗(yàn)與有關(guān)人員面談第四階段檢查組綜合評(píng)定，撰寫檢查報(bào)告末次會(huì)議檢查組宣讀現(xiàn)場(chǎng)檢查報(bào)告及結(jié)論三、檢查組成員組長(zhǎng)： 組員： 、主要負(fù)責(zé)……、主要負(fù)責(zé)…… 表3檢查驗(yàn)收組工作情況評(píng)價(jià)表企業(yè)名稱驗(yàn)收受理號(hào)檢查驗(yàn)收日期檢查驗(yàn)收組人員姓名GMP標(biāo)準(zhǔn)掌握熟練程度（優(yōu)/良/差）工作能力水平（優(yōu)/良/差）公平公正性（優(yōu)/良/差）遵守廉政紀(jì)律（優(yōu)/良/差）工作建議廉潔廉政建議備注注：1. 評(píng)價(jià)項(xiàng)目中如有“差”的，建議在備注中說明具體情況，可附頁(yè)。2. 本表由企業(yè)填寫后直接寄送省級(jí)人民政府獸醫(yī)主管部門。企業(yè)法人簽名：
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