20xx年醫(yī)學(xué)專題—熱分析在中、西藥分析鑒定中的應(yīng)用(編輯修改稿)
2024-11-19 04:30 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 同晶型，而且還可提供其熱力學(xué)變化過程，為選擇轉(zhuǎn)晶條件提供依據(jù)［8］。如對甲苯咪唑、多沙唑喹、法莫替丁、頭孢新酯等［9～10］的多晶型研究。徐堅等［11］還用熱分析技術(shù)研究了甲氧氯普胺兩種晶型的互變條件及各自的溶解熱。 差向異構(gòu)體的分析 不少的藥物存在差向異構(gòu)體，同一藥物不同的差向異構(gòu)體之間，其生物利用度不同。侯美琴等［12］報導(dǎo)了用DTA和DSC分析雙炔失碳的差向異構(gòu)體，測定出其中Α體的純度，并為其制劑的劑量調(diào)整提供依據(jù)。 藥物中結(jié)晶水與吸附水的確定 確定藥物分子中有無結(jié)晶水和結(jié)晶水的個數(shù)，過去常用卡氏水份測定法或在一定條件下測定干燥失重來決定。這些方法很難區(qū)分是分子中的結(jié)晶水還是吸附水。采用DSCTG技術(shù)則可解決此問題［13］。 藥物制劑中活性成份分析 熱分析技術(shù)可用于藥物制劑中活性成分的定性分析、定量分析和藥物與輔料間的相互作用以及處方的設(shè)計。1980年有人報道不經(jīng)分離直接用DSC技術(shù)測定磺胺類藥物、硝基呋喃類藥物以及解熱鎮(zhèn)痛類藥物的膠囊劑和片劑。近年有文獻［14～16］報道用DSC考察了制劑中，活性成份間及活性成份與輔料間是否發(fā)生反應(yīng)，即通過觀察各活性成份、輔料以及制劑的DSC曲線的差異，發(fā)現(xiàn)是否出現(xiàn)新峰，以達到考察它們間是否相容，可否進行配伍的目的。 藥物的穩(wěn)定性研究 湯啟昭［17］利用熱分析技術(shù)研究了葡萄糖酸亞鐵固體的穩(wěn)定性，并與氣相色譜分析結(jié)合，提高了熱分析的研究水平；武鳳蘭［18］用熱分析技術(shù)研究了固體藥物對乙酰氨基酚的分解動力學(xué)。 3 中藥材及中成藥的分析 熱分析技術(shù)用于藥材及中成藥的鑒別、純度測定、藥物與賦形劑的篩選和組分分析和礦物藥的分析已有報道［1，19］。 藥材鑒別 用差熱分析對國產(chǎn)的五種商品類藥材進行鑒別；對關(guān)黃柏與川黃柏進行鑒別；對九種(SONG)木屬的藥材進行研究，從而為(SONG)木屬藥材的鑒別提供了一種新的方法；用熱分析鑒別馬寶、花鹿茸、女真子及其混淆品等。 復(fù)方制劑中的相互作用考察及處方研究 陳振江等［20］較全面地介紹了熱分析技術(shù)在藥劑學(xué)中的應(yīng)用。倪維驊［21］用DSC考察了處方中各賦形劑的相互作用，并將各常見輔料(淀粉、乳糖、PVP等)的DSC圖譜，原始數(shù)據(jù)存入微機，編制出檢索程序。為
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