【文章內(nèi)容簡介】 常銷售? 答:如果是按GMP條件下生產(chǎn)作工藝驗證用的產(chǎn)品,并經(jīng)檢驗合格的產(chǎn)品可以銷售. 100 不同批號的藥品合箱除不得多于兩個批號外,還有其它相關(guān)規(guī)定嗎？不是同一個月生產(chǎn)的可以合箱嗎？ 答:據(jù)我所知,:只要在有效期內(nèi),合箱應(yīng)視為可以. 101 再次請教一個問題:我公司生產(chǎn)范圍是片劑,生產(chǎn)中成藥,現(xiàn)擬增加生產(chǎn)化學藥品片劑,那么,《藥品生產(chǎn)許可證》變更申請表上“申請變更事項”應(yīng)怎樣填寫？ 答:同樣是增加生產(chǎn)范圍,是擴大許可證中生產(chǎn)范圍,增加化學藥品生產(chǎn),許可證會增加字母(H). 102 片劑生產(chǎn)時所用的原料藥不夠一批的投料量,可否與另一個批號(來自同一生產(chǎn)廠家,且都檢驗合格)的原料藥一起合用投入一批的生產(chǎn)？ 答:當然可以. 103 我想請教一下,同生產(chǎn)車間里,同一套生產(chǎn)設(shè)備,做中西藥同一劑型的口服制劑,用同樣的清潔方法,清潔驗證是否需要做一套中藥的,做一套西藥的? 答:問題不是做二套驗證,應(yīng)該做二類品種生產(chǎn)時的清潔驗證,結(jié)果是怎么樣?才決定清潔方法是否可行. 104 現(xiàn)在新建的水系統(tǒng),我們都是按21天3個周期來驗證的,在驗證的時候消毒周期都是7天,那么驗證后日常的系統(tǒng)消毒周期是不是不能超過7天？如果想延長消毒周期,是不是應(yīng)該做同步性驗證,比如說預定30天,然后根據(jù)每天觀察監(jiān)測數(shù)據(jù),30天內(nèi)如果系統(tǒng)的質(zhì)量仍然在規(guī)定的限度內(nèi),就認為基本可行,然后再做幾個30天,如果趨勢良好,以后就可以把消毒周期都延長到30天. 答:你已經(jīng)說得很對了,七天僅是做驗證時需要的合理時間,天天需要取樣. 105 我公司營業(yè)執(zhí)照企業(yè)類型為合資經(jīng)營(港資),但藥品生產(chǎn)許可證的企業(yè)類型卻為合作經(jīng)營(港資),請問,這次換證,是否應(yīng)改回合姿經(jīng)營呢?如應(yīng)改回,是否在登記表上直接填成合資經(jīng)營就可??? 答:應(yīng)根據(jù)營業(yè)執(zhí)照進行變更企業(yè)性質(zhì). 106 我院臨床需要從外院(中山醫(yī)眼科醫(yī)院)購置部分眼科用藥使用,請問醫(yī)院之間的制劑流通使用需要向省局辦理什么手續(xù)？如何辦理？ 答:醫(yī)療機構(gòu)制劑調(diào)配應(yīng)向注冊處申請. 107 請問:關(guān)于檢驗儀器、儀表、量具、衡器的校驗是否有比較詳細的規(guī)定?如:哪些需計量測試所檢定,哪些可以由本企業(yè)自行進行校驗或不需校驗? 答:所有計量\檢驗儀器都需要校驗,經(jīng)當?shù)赜嬃坎块T允許的可由企業(yè)取得資格后校驗. 108 請問:GMP跟蹤檢查是否要求要在動態(tài)狀態(tài)下檢查 答:與GMP檢查一樣,則重點不同而已. 109 我們是一中藥制劑生產(chǎn)廠,而不對提取進行驗證？ 答:學習法規(guī). 110 ,GMP證書的地址是注冊地址,這種情況是否允許,還是GMP證書的地址要重新變更？請回復, 答:GMP證書地址必須是生產(chǎn)地址. 111 (比如50萬片),并經(jīng)過工藝驗證；后來工藝規(guī)程作了相應(yīng)變更,增大了批量(比如改為100萬片),也做了工藝驗證,我能否把批量定為一個范圍,為50～100萬片？ 答:,不符合要求. 112 有兩個問題請教；如某個藥品的批準生產(chǎn)工藝為,提取后的浸膏經(jīng)噴霧干燥,用提取后的流浸膏做黏合劑,更易制粒,如直接在生產(chǎn)上實施是否可行？我公司在潔凈區(qū)原粉碎間內(nèi)新增一臺粉碎機,是否屬于‘關(guān)鍵生產(chǎn)條件變更’. 答:提取后的流浸膏直接在生產(chǎn)上當然可行,只是保存后才使用的,則需要干燥,、對. 113 請問藥品GMP證書變更需上報哪些資料？ 答:應(yīng)根據(jù)變更的內(nèi)容提供相應(yīng)的真名文件 114 請問一個品種既然有法定標準或試行標準,為什么還要有內(nèi)控標準呢？ 答:因為企業(yè)對質(zhì)量的追求是無止境的,內(nèi)控標準往往比法定標準高. 115 我公司有一品種,經(jīng)過粉碎、過篩、制粒、膠囊充填、鋁塑包裝、,請問鋁塑包裝工序是否可以不進行中間產(chǎn)品檢驗？ 答:法規(guī)無規(guī)定,由企業(yè)決定. 116 企業(yè)實行三級管理:企業(yè)負責人,主管生產(chǎn)和質(zhì)量的企業(yè)負責人,而總經(jīng)理負責企業(yè)全面工作. 答:,其職責已經(jīng)講得很清楚. 117 請問生產(chǎn)醫(yī)藥中間體需要申報生產(chǎn)許可證嗎,應(yīng)該怎樣申請生產(chǎn)醫(yī)藥中間體 答:不用,我們只針對藥品(藥品的定義可參考《藥品管理法》)核發(fā)許可證. 118 批生產(chǎn)記錄中是否一定要附上所有原輔料的檢驗報告？實際生產(chǎn)中多批往往用同一種原輔料,要附上感覺很浪費！請指教！ 答:可以不附,但應(yīng)該在領(lǐng)料單上注明該原輔料的批號和檢驗單號. 119 我公司是一個藥用輔料生產(chǎn)公司,現(xiàn)正在申報GMP,請問本公司是否一定要有執(zhí)業(yè)藥師？ 答:執(zhí)業(yè)藥師不是必備條件,但配備與生產(chǎn)相適應(yīng)的技術(shù)工程人員則是必備的. 120 純化水在制水崗位監(jiān)測是否有電導率這一指標?若有,應(yīng)控制在什么范圍為好?依據(jù)什么? 答:現(xiàn)行藥典沒有規(guī)定使用此項檢測方法,其電阻率厘米,電導率≤2μS/cm,電導率測定規(guī)定,就生產(chǎn)使用的制藥用水用電導率測定替代氯化物、硫酸鹽、鈣鹽、,可用來表示各種離子的總量,既精確、簡化了檢測方法,又能在線測量、隨時監(jiān)測水處理系統(tǒng)的工作情況. 121 ?本公司每周熏蒸甲醛一次,? 答:粉針劑車間滅菌使用甲醛是比較好的方法,目前很多外資企業(yè)都在使用,但需要按步驟進行及嚴格操作,就會使空氣甲醛殘留量符合標準. 122 生化藥品一個灌配液,可以分兩鍋滅菌嗎？設(shè)兩個亞批號 答:生化藥品比較特殊,整個生產(chǎn)為一連續(xù)過程,如果為終產(chǎn)品的前體,本人認為應(yīng)可以,如果是分裝前的最終產(chǎn)品,則需要考慮多種因素決定. 123 請問原料藥生產(chǎn)設(shè)備多數(shù)為專用設(shè)備,按照fda清潔驗證規(guī)程,？ 答:其實我國的GMP與FDA出發(fā)點是一致的,以下是檢查員掌握的檢查要點:1原料藥清潔驗證的重點是殘留、,通過蒸餾、結(jié)晶、沉淀分離、離心洗滌、干燥等方法往往可將雜質(zhì)除去或降低到一個可以接受的標準,因此,且用同一程序進行清潔,、清洗難度,以及由活性、毒性和穩(wěn)定性計算出的殘留量作為清潔驗證的合格標準. 124 我廠有頭孢類制劑產(chǎn)品目前還未通過GMP認證,但我廠想保留這類品種,可否委托通過GMP的企業(yè)生產(chǎn)？ 答:根據(jù)換證文件規(guī)定,沒有進行GMP改造的企業(yè)是不可以委托,年底前通不過將不能保留此范圍. 125 我公司因生產(chǎn)需要增加了一臺膠囊填充機,這是不是屬于關(guān)鍵生產(chǎn)條件變更？ 答:已有膠囊劑生產(chǎn)范圍則是按此程序進行. 126 請問開辦一家中藥飲片廠需要哪些條件？在網(wǎng)上可以查詢到嗎？ 答:當然可以,藥品法及我局辦事指南上都有指引. 127 購買二類易制毒品申請中要求提交購買發(fā)票,我單位發(fā)票已入帳怎么辦? 答:提供發(fā)票復印件 128 鎮(zhèn)痛新(噴他佐辛)需要在特殊藥品管理監(jiān)管系統(tǒng)進行管理嗎？ 答:該品種屬于二類精神藥品,必須在特藥監(jiān)管系統(tǒng)中管理 129 請問用委托加工的品種是否可以進行GMP認證(再認證).我們自己的品種還在申報中. 答:按法規(guī)要求進行. 130 我公司又新下來一個品種,這個劑型我們沒有認證過,請問這個品種生產(chǎn)批件下來一個月內(nèi)必須要申請認證嗎？如果是,我們沒有在一個月內(nèi)申請認證,對我們有什么處罰嗎？這個文件在哪里可以找到啊？ 答:文件出處在藥品管理法實施條例第六條新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建藥品生產(chǎn)車間或者新增生產(chǎn)劑型的,應(yīng)當自取得藥品生產(chǎn)證明文件或者經(jīng)批準正式生產(chǎn)之日起30日內(nèi),按照規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門申請《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,車間必須經(jīng)驗收合格后同意投產(chǎn)方能申請,但全部具備生產(chǎn)條件則必須申請. 131 我想請教一下,我院制劑室生產(chǎn)的外用生理鹽水、呋喃西林溶液等,是否其玻璃瓶不能重復使用？ 答:目前未有明確規(guī)定 132 我們現(xiàn)在通過GMP的生產(chǎn)線只有片劑,:在新藥臨床前、臨床、生產(chǎn)的各個階段,對生產(chǎn)環(huán)境的要求如何(主要指GMP認證方面的,具體的潔凈度、100級這些,我們當然會保證達到要求)？由于我們現(xiàn)在處于研發(fā)階段,此時的生產(chǎn),必須在GMP通過的車間進行嗎？對于微生物實驗室,可以和固體制劑的微生物實驗室共用嗎？這方面有沒有特殊要求,是不是需要專門再建立凍干檢驗用的微生物實驗室？(我們的現(xiàn)狀是:陽性菌室、菌檢室)！ 答:2問題省局注冊處已經(jīng)有文件規(guī)定,、無此項規(guī)定,一個企業(yè)有一個微生物實驗室即可,可能你們需要增加一個無菌檢驗室. 133 我們公司的“變更企業(yè)生產(chǎn)、質(zhì)量負責人”申報,在藥監(jiān)網(wǎng)上行上查詢,已經(jīng)到了批件領(lǐng)取登記,但網(wǎng)上并沒有受理通知單可供打印,請問我們公司拿什么憑證去領(lǐng)取批件？ 答:可拿單位介紹信領(lǐng)取. 134 用于生產(chǎn)滅菌注射溶液的化學無機原料藥,生產(chǎn)車間的條件是否也是300000級,如果不是,請問有相應(yīng)的規(guī)定嗎？ 答:原料藥精制、干燥、包裝生產(chǎn)環(huán)境的空氣潔凈度級別要求:(1)法定藥品標準中列有無菌檢查項目的原料藥,其暴露環(huán)境應(yīng)為10,000級背景下局部100級.(2)其他原料藥的生產(chǎn)暴露環(huán)境不低于300,000級. 135 我們有一個中藥品種原來是真空干燥工藝,去年改為了噴霧干燥工藝,也做了工藝驗證,我們該怎么做或者怎么向檢查員解釋？ 答:需要辦理關(guān)鍵生產(chǎn)條件變更手續(xù). 136 質(zhì)量負責人辭職應(yīng)該怎樣做 答:問題十分簡單,先新聘一個負責人,后辦理備案手續(xù). 137 我們是一家生產(chǎn)醫(yī)用氧的老廠,正在著手搬遷,預計明年可正式投產(chǎn),而我們現(xiàn)在的老廠無法取得消防環(huán)保驗收意見,那么,我們可否換證,如不能換證,我們的數(shù)字證書,在明年新廠時還可以再用嗎？ 答:按計劃提交換證資料,新廠驗收合格后領(lǐng)取新證. 138 現(xiàn)我單位通過貿(mào)易單位做出口,該公司要求我們的產(chǎn)品采用中性包裝,沒有使用本廠的標簽和紙箱,這樣做是否可以. 答:委托加工出口的產(chǎn)品是可以用中性包裝. 139 原有鋁塑包裝間擴大一些,再增加1臺鋁塑包裝機是否屬于關(guān)鍵生產(chǎn)條件變更？是否要備案？若備案是否要驗證？驗證內(nèi)容有哪些？ 答:根據(jù)你所說情況,廠房結(jié)構(gòu)改動不大,可以按關(guān)鍵生產(chǎn)條件變更申請,所有的驗證都必須做. 140 粉塵大的崗位GMP規(guī)定要保持相對負壓,那臨近崗位是否會對相對負壓的崗位造成交叉污染？是否相對負壓的崗位都要設(shè)緩沖間？ 答:粉塵大的潔凈室一般采取加大回風或加裝直排,由于當前空調(diào)系統(tǒng)技術(shù)進步,過濾性好,回風量大,也可以設(shè)置前室作為緩沖,這樣效果更好,但不是所有產(chǎn)品都必要. 141 我們正在建設(shè)藥輔GMP車間,就是我們的原料為進口二甲硅油,是不是該原料只需要經(jīng)過海關(guān)檢驗合格證明和合乎我們公司制定的原材料內(nèi)控標準就可以啦？ 答:經(jīng)商檢合格,符合質(zhì)量標準即可使用. 142 我公司有一生物類滴眼液已通過GMP認證,若想將該品種改變?yōu)橐淮涡缘牡窝垡?請問一次性滴眼液還需要申請GMP認證嗎？還是按藥品注冊補充申請就可以？ 答:. 143 進廠的輔料也需要全檢嗎？那么包材呢？原來只以為原料需要全檢,輔料和包材只需檢部分項目呢？ 答:原料、,、樣本數(shù)、取樣時間、取樣量、取樣容器,看是否按批、按書面規(guī)定取樣；檢查取樣后,被取樣物料包裝的密封、標記情況,樣品的登記、貯存和分發(fā)(化驗室),看是否在規(guī)定的地點、用規(guī)定的方法取樣,但沒有明確何為部分？ 144 我公司因改制變更了企業(yè)名稱,除了藥品生產(chǎn)許可證、藥品GMP證書需要進行相應(yīng)變更外,原產(chǎn)品注冊證和產(chǎn)品注冊批件是否也需要進行變更？還有其他需要進行變更的嗎？ 答:都需要變更. 145 請問GMP證書即將到期申請復查再認證的品種是否需要與首次認證一樣,在申報資料前準備好3批產(chǎn)品？ 答:有所區(qū)別,復查主要是考察你執(zhí)行GMP的情況,. 146 我廠已申報換證資料到市局,但現(xiàn)在的質(zhì)量負責人走啦,我廠需不需要到省局變更質(zhì)量負責人呢？如果變更質(zhì)量負責人又需要遞交什么資料變更？ 答:需要變更,按辦事指南要求變更. 147 我公司變更生產(chǎn)負責人的備案表已經(jīng)取回,？如不能,需怎樣辦理. 答:重新受理. 148 請問哪些設(shè)備要求必需做設(shè)備清洗驗證？是不是與藥品有接觸的生產(chǎn)設(shè)備都要做??？如果是制劑車間,有烘干、粉碎、過篩、制粒、混合、膠囊充填、壓片、顆粒分裝、裝瓶等工序,那相應(yīng)的設(shè)備都要做嗎？ 答:對. 149 我司是新籌建藥廠,品種是燒傷膏,和“美寶濕潤燒傷膏”差不多,請問按05版藥典,潔凈區(qū)要做成什么級別的,美寶藥廠潔凈區(qū)是什么級別的. 答::(1)100,000級:非最終滅菌口服液體藥品的暴露工序；深部組織創(chuàng)傷外用藥品、眼用藥品的暴露工序；除直腸用藥外的腔道用藥的暴露工序.(2)300,000級:最終滅菌口服液體藥品的暴露工序；口服固體藥品的暴露工序；表皮外用藥品暴露工序；直腸用藥的暴露工序. 150 我公司是新籌建藥廠,、陽性對照室、無菌室、微生物檢驗室,四室一廳,可行嗎,(因為無菌和微生物室要分開),傳統(tǒng)好象是三室一廳. 答:生產(chǎn)抗生素企業(yè)需要多一室作為測定效價用. 151 空心膠囊原收載于2000年版藥典,現(xiàn)2005年版藥典已取消,不知執(zhí)行哪個標準？萬分感謝！ 答:按藥用輔料標準. 152 內(nèi)用和外用制劑是否可共用一個更衣室,一個物流通道 答:文件上沒有絕對規(guī)定. 153 GMP中提到與標簽相同內(nèi)容的包裝物指的是什么？是彩盒嗎？大箱算不算？ 答:此問題還是比較容易理解,“標簽內(nèi)容相同的藥品包裝物,是否按標簽管理”,如:小、中彩盒及其它印有標簽內(nèi)容相同的貼紙等