20xx年醫(yī)學(xué)專題—河南省新版單體零售藥店gsp認(rèn)證申報(bào)材料(編輯修改稿)
2024-11-17 22:25 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 質(zhì)的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，嚴(yán)格按照依法核定的經(jīng)營(yíng)方式和經(jīng)營(yíng)范圍從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān)，真正做到了依法誠(chéng)信經(jīng)營(yíng)，沒(méi)有出現(xiàn)經(jīng)營(yíng)假劣藥品的行為。特此說(shuō)明 *****醫(yī)藥零售有限公司 2014年**月**日藥品質(zhì)量管理制度目錄一、 藥品購(gòu)進(jìn)管理制度………………………………1二、 藥品驗(yàn)收管理制度………………………………2三、 藥品陳列管理制度………………………………3四、 藥品儲(chǔ)存管理制度………………………………4（無(wú)倉(cāng)庫(kù)不設(shè)）五、 藥品養(yǎng)護(hù)管理制度………………………………5六、 首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核制度…………………6七、 藥品銷售管理制度………………………………7八、 處方審核、調(diào)配、核對(duì)管理制度………………8九、 中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對(duì)管理制度……9十、 藥品拆零的管理制度……………………………10十一、藥學(xué)服務(wù)的管理制度……………………………11十二、有關(guān)記錄和憑證管理制度………………………12十三、不合格藥品、藥品銷毀管理制度………………13十四、藥品效期管理制度………………………………14十五、質(zhì)量事故處理和報(bào)告管理制度…………………15十六、收集和查詢質(zhì)量信息管理制度…………………16十七、藥品不良反應(yīng)報(bào)告管理制度……………………17十八、環(huán)境衛(wèi)生與人員健康管理制度……
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