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正文內(nèi)容

gsp零售藥店版宣傳資料(編輯修改稿)

2024-10-13 16:07 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 中應(yīng)有體現(xiàn)。四、每半年工作:、考核。不要所有制度考核都是滿分,沒有問題。把這項工作落到實處,畢竟半年才做一次,好好的自查一下,一容易發(fā)現(xiàn)自己藥店存在的問題。五、一年工作:一年才做一次的工作 :上文中已說明,不再累述。:包括供貨方證照復(fù)印件、合格供貨方檔案表、首營企業(yè)審批表、業(yè)務(wù)員委托書等、質(zhì)量協(xié)議或合同。注意查看材料的有效期,發(fā)現(xiàn)臨近到期的提前以供貨方聯(lián)系及時更換新的。:要求每年進行健康檢查一次,注意上年的體檢日期,不要過期了。六、即時工作:、質(zhì)量驗收記錄:現(xiàn)在每個藥店都要求安裝GSP管理軟件,都用軟件操作完成,除零售連鎖的直營門店外,在進貨單據(jù)上所做的驗收記錄不予認(rèn)可。驗收的時候先注意驗收實物與單據(jù)內(nèi)容的一致性,然后憑單據(jù)錄入計算機,錄入計算機的時候不要直接套用計算機數(shù)據(jù)庫里的內(nèi)容,有些內(nèi)容是與你所購進藥品不一致的,信息錄入核對無誤之后再保存記錄。購進進口藥品所附的材料應(yīng)注意集中收集存檔,便于查詢。必須憑處方銷售的藥品必須有處方,或者抄方。注意計算機系統(tǒng)里邊的下賬及銷售憑證的打印。拆零藥品按處方藥銷售比較保險^_^ :有新供貨方及時建立檔案,不得出現(xiàn)先購進藥品后建立檔案的情況,因這個原因被處罰的單位很多了,要小心。其他,“藥品質(zhì)量信息反饋”、“不合格藥品報損審批、銷毀”、“藥品退貨臺帳”、“藥品不良反應(yīng)報告”、“不合格藥品臺帳”、“解除停售通知單”、“藥品停售通知單”、“藥品拒收報告單”、“顧客意見反饋”等等的根據(jù)實際情況,有責(zé)填寫,沒有也要清楚如何處理。本文只是一些必要資料的填寫引導(dǎo),僅代表我本人的觀點,不能作為藥監(jiān)局的要求或各藥店GSP工作的標(biāo)準(zhǔn),請根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)》要求開展藥店GSP管理工作。因書寫比較倉促,難免有缺漏或不足,誠請感興趣的朋友與我交流、學(xué)習(xí)。第三篇:零售藥店GSP整改報告整改報告XXX分局:貴局于2009年12月4日對我店進行了日常檢查,現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)我店存在5項問題,我店就本次現(xiàn)場檢查的不合格項目作了相應(yīng)整改現(xiàn)將整改情況匯報如下:。藥師不在崗檢查當(dāng)日由于藥師XXX去了南朗鎮(zhèn)辦事,導(dǎo)致藥師不在崗。整改措施:加強藥師管理,責(zé)令各藥師在營業(yè)時間內(nèi)不得離崗。門店環(huán)境衛(wèi)生較差整改措施:加強工作人員衛(wèi)生教育,保持藥店環(huán)境衛(wèi)生整潔。部分處方藥與非處方藥混放整改措施:組織質(zhì)量管理員和藥師認(rèn)真學(xué)習(xí)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及藥品分類管理有關(guān)規(guī)定,嚴(yán)格按照規(guī)定做好處方藥與非處方藥分類擺放。部分藥品拆零后未集中擺放拆零專柜,未使用拆零工具拆零 整改措施:組織店內(nèi)人員認(rèn)真學(xué)習(xí),嚴(yán)格按照本店《質(zhì)量手冊》規(guī)定,做好拆零藥品工作,藥品拆零時必須使用拆零工具。部分處方藥銷售未保留處方備查整改措施:加強對藥師的教育,銷售處方藥必須保留處方備查。XXXXXX藥店二OO九年十二月十一日第四篇:零售藥店GSP日常工作零售藥店GSP日常工作GSP工作是一項日常工作,各種記錄都是日常工作積累起來的,平時藥店純粹為了應(yīng)付認(rèn)證而填寫,藥監(jiān)局催的緊了,填一小點,時間長了不檢查,干脆什么記錄也不做,到認(rèn)證之前拼命的補記錄,以至于填寫的記錄前后左右漏洞百出。作為藥店的質(zhì)量負(fù)責(zé)人,必須把質(zhì)量管理體系文件和GSP認(rèn)證條款熟悉于胸,督促各崗位人員完成每天應(yīng)做的工作,這樣企業(yè)應(yīng)對認(rèn)證才會得心應(yīng)手。GSP日常工作分為以下六大類:一、每日工作:(或者考勤表):主要技術(shù)人員上崗簽到,表明工作時間內(nèi)藥主要技術(shù)人員在崗的重要憑證。這里的主要技術(shù)人員,就是駐店藥師,即執(zhí)業(yè)藥師或是藥師。:分上下午各一次,固定時間記錄一次,上午一次,下午一次(包括冷柜)。所有藥店人員都應(yīng)該清楚濕度范圍:35%75%,溫度:020度(陰涼),包括溫濕度超標(biāo)了應(yīng)有采取措施最后是養(yǎng)護員簽名。、(含麻黃堿復(fù)方制劑銷售也要明確要求)。處方藥記錄做起來可能比較麻煩,要的時間也很多,但是一個硬性的要求?,F(xiàn)在藥店是計算機管理,銷售的時候一時忙不過來,可以采用人少的時候從計算機銷售記錄中調(diào)出來補做,然后是駐店藥師的簽名。,保持干凈整潔。高溫天氣,應(yīng)保持溫濕度的同時,寫空調(diào)使用記錄,即設(shè)備運行記錄。二、每周工作:即每周要做的一次記錄:這里的設(shè)施設(shè)備,主要是指溫濕度計、調(diào)控溫濕度的設(shè)備設(shè)施(空調(diào)、冷柜)、計算機及管理系統(tǒng)等等。三、每月工作:每月做一次工作。陳列藥品質(zhì)量檢查記錄:按藥品三三四檢查,月月進行養(yǎng)護,總之在一季度內(nèi)必須全部藥品檢查完畢。分期檢查的要形成一個良好的循環(huán)習(xí)慣。檢查記錄的填寫應(yīng)注意對存在問題品種和近效期品種的處理(近效期的寫明“填寫近效期藥品催銷”),沒有問題的一般填寫“陳列環(huán)境合格,以上檢查藥品均合格”或“本月檢查未發(fā)現(xiàn)質(zhì)量異常品種”。檢查人簽名:養(yǎng)護員。:每月應(yīng)新增需要重點養(yǎng)護的藥品,需要重點養(yǎng)護的藥品一般是效期短易變質(zhì)、拆零的藥品。注意重點養(yǎng)護品種的建檔目的:如效期短,易變質(zhì)等;確定了重點品種接下來就是養(yǎng)護記錄了,所確定的品種每月一次養(yǎng)護,最后養(yǎng)護員簽名。該項紀(jì)錄最好能在每月的固定時間來做,一般
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