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正文內(nèi)容

20xx年醫(yī)學(xué)專題—腦膠質(zhì)瘤病-趙利杰綜述(編輯修改稿)

2024-11-17 00:10 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 合(zōngh233。)分析,根據(jù)其病理學(xué)的特點定義為 神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞彌漫性瘤樣增生,而原有解剖結(jié)構(gòu)保持完整和神經(jīng)元細(xì)胞缺乏為特征的原發(fā)性腦瘤。至今為止腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤病文獻(xiàn)僅有零星報道。 為膠質(zhì)瘤的特殊類型,腫瘤的分級相當(dāng)于Ⅰ~Ⅱ級 ,其作為疾病的實體還沒有被普遍認(rèn)識, 臨床表現(xiàn)(biǎoxi224。n)多種多樣而無特異性,神經(jīng)影像學(xué)表現(xiàn)(biǎoxi224。n)病變廣泛彌漫,缺乏特征性的跡象。,第十三頁,共三十四頁。,綜合(zōngh233。)分析,(一)臨床特征: 亞急性起病,呈進(jìn)行性發(fā)展趨勢。 病程長短不一,患者平均生存期6~9個月,8.8%的病人(b236。ngr233。n)超過12個月。 任何年齡都可以發(fā)病,在6~62歲之間起病較多。 臨床缺乏特征性局灶體征,常以性格改變、精神異常,癲癇發(fā)作,顱內(nèi)壓增高,偏癱為主要表現(xiàn)。,(,第十四頁,共三十四頁。,綜合(zōngh233。)分析,Jennins MT等回顧85篇文獻(xiàn)報道: 160例病人, 44%~78%的患者有精神異常、智能減退, 38%~50%的患者有癲癇(diānxi225。n)發(fā)作, 39%~47%的患者有顱內(nèi)壓升高, 58%的患者有錐體束受損, 37%的患者有顱神經(jīng)損害。,第十五頁,共三十四頁。,綜合(zōngh233。)分析,實驗室檢查: 腦脊液蛋白(d224。nb225。i)正?;蜉p度升高,白細(xì)胞數(shù)正常。 腦電圖:彌漫性慢波,偶見棘波。,第十六頁,共三十四頁。,綜合(zōngh233。)分析,(二)、神經(jīng)影像學(xué)特點 病變呈彌漫性浸潤生長,范圍廣泛,邊界不清,受累區(qū)域的腦組織腫脹,溝變淺或消失(xiāoshī),腦室變小。 病變早期占位效應(yīng)常不明顯,中線結(jié)構(gòu)常沒有移位。病變中、晚期可表現(xiàn)出占位效應(yīng),若病變偏在一側(cè),占位效應(yīng)征象可較早出現(xiàn)。,第十七頁,共三十四頁。,綜合(zōngh233。)分析,神經(jīng)影像學(xué)特點 腫瘤細(xì)胞多侵犯大腦半球2個或2個以上的部位,皮層及皮層下白質(zhì)均可受累。 以胼胝體彌漫性肥胖最常見,額顳葉侵犯也較多見,還可累及基底節(jié)、頂枕葉、腦干、小腦、脊髓及軟腦膜等處。 以臨近中線結(jié)構(gòu)(ji233。g242。u)對稱性的彌漫性浸潤性生長為特征。占位效應(yīng)不明顯,無明顯灶性出血壞死 .,第十八頁,共三十四頁。,綜合(zōngh233。)分析,神經(jīng)影像學(xué)特點 頭顱CT掃描顯示彌漫性等密度或稍低密度灶。 MRI質(zhì)子象及T2WI常顯示雙側(cè)大腦半球?qū)ΨQ的彌漫性高信號。T1WI上病灶呈等或低信號。 病灶區(qū)域通常(tōngch225。ng)沒有強化見病變周圍輕度強化,或周圍溝裂內(nèi)有線狀增強反應(yīng),部分MRI可以見到血管和腦膜的強化,提示腫瘤細(xì)胞可侵潤血管和腦膜。這與血腦屏障受損程度有關(guān)。,第十九頁,共三十四
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