20xx年醫(yī)學(xué)專題—膽道手術(shù)后肝損傷機制及保肝藥-參考篇11(編輯修改稿)
2024-11-17 00:09 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 六頁。,甘草酸恢復(fù)(huīf249。)急性膽汁淤積大鼠肝功能指標(biāo),REF:趙營等：甘草酸、甘草次酸及苦參堿等對實驗性膽汁淤積大鼠作用的比較,中國藥科大學(xué)(d224。xu233。)學(xué)報 2007，38(3)：256—26,第十七頁，共三十六頁。,甘草酸恢復(fù)(huīf249。)膽道梗阻術(shù)后肝功能,REF韓潔、 韓玲梓等 復(fù)方甘草(gāncǎo)甜素對結(jié)石性阻塞性黃疸術(shù)后肝功能，河北醫(yī)藥2006年12 月第28卷第12期,第十八頁，共三十六頁。,關(guān)于(guāny)“保肝藥”的幾點建議,合理搭配不同作用位點及作用機制的保肝藥物，能夠起到更好的保肝療效；如針對炎癥的甘草酸制劑與清除氧自由基的谷胱甘肽，細胞膜保護劑多烯磷脂酰膽堿之間的聯(lián)用；避免聯(lián)合使用如“谷胱甘肽+凱西來”這樣相似保肝位點的藥物； 保肝藥物本身也是在肝臟進行代謝，本身可能會給肝臟帶來一定的負擔(dān)，所以并不是越多越好，一般(yībān)23種足矣! 肝臟炎癥反應(yīng)是肝損傷進展的重要通道，因此在聯(lián)合使用保肝治療中，采用甘草酸制劑進行抗炎保肝，原則上能夠取得更好的保肝療效；,第十九頁，共三十六頁。,甘草酸針對肝損過程中的炎癥各個(g232。g232。)位點，起到抗炎保肝的作用,第二十頁，共三十六頁。,天然(tiānr225。n)甘草酸中具有一對同分異構(gòu)體,18α甘草酸和18β甘草酸存在多個(duō ɡ232。)手性碳，但只有C－18位手性碳原子構(gòu)型不同，由此產(chǎn)生立體差異性,18－α甘草酸（異甘草酸）,18－β甘草酸,α甘草酸在天然(tiānr225。n)甘草酸中含量低于5％ α甘草酸是用來評測天然甘草酸質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn),第二十一頁，共三十六頁。,Meta 分析結(jié)果為RR=1.378 ；95%可信區(qū)間為(1.243～1.529)，P0.01,秦剛，施光峰等，中華(Zhōnghu225。)傳染病雜志2005 年10 月第23 卷第5期,甘草酸護肝作用(zu242。y242。ng)確切,?體甘草酸單銨出現(xiàn)(chūxi224。n)偽醛固酮癥,兩項研究顯示?體甘草酸單銨組少數(shù)病例
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