手術(shù)室貴重器械管理制度(編輯修改稿)
2024-11-16 22:23 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 錄詳實。八、建立規(guī)范的操作流程，質(zhì)量控制和追溯機制，發(fā)現(xiàn)問題立即啟動追溯系統(tǒng)。九、手術(shù)室使用前，再次檢查器械包的完整性，包內(nèi)包外指示卡的情況是否符合滅菌要求，然后使用。并保存滅菌指示卡于病歷中，以備查驗。十、急診手術(shù)須使用外來器械時，必須履行上述手續(xù)，手術(shù)室、消毒供應中心和手術(shù)科室人員嚴格遵守本制度，并記錄全面。否則后果自負。十一、器械供應者原則上不允許進入手術(shù)室，如為技術(shù)人員、必須現(xiàn)場指導器械使用時，應事先經(jīng)過手術(shù)室安排的培訓計劃，初步了解手術(shù)環(huán)境和無菌要求后方可申請，并征得手術(shù)室護士長同意后進入，每次限一人。十二、手術(shù)室或消毒供應中心不負責保管廠家手術(shù)器械，手術(shù)結(jié)束，對器械進行初步處理后交于器械供應者并有交接手續(xù)。十三、醫(yī)務人員在植入物使用前，應嚴格核對，檢查其包裝的完好性，有效性，標識齊全清楚，方可使用。十四、嚴禁手術(shù)人員私自使用未經(jīng)醫(yī)院器械科或采購中心檢驗的植入物，否則，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，嚴肅處理；一旦出現(xiàn)問題，后果自負，并追究相關(guān)人員的責任。附：外來器械（包括植入物）必須是經(jīng)過醫(yī)院嚴格監(jiān)控，器械科或采購中心應查看有關(guān)資料，符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第26條規(guī)定：醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)從取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》的生產(chǎn)企業(yè)或取得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的經(jīng)營企業(yè)購進合格的醫(yī)療器械，并驗明產(chǎn)品合格證、進口注冊證、準銷證等衛(wèi)生權(quán)威機構(gòu)的認可證明，不得使用未經(jīng)注冊、過期失效或淘汰的醫(yī)療器械。第三篇：手術(shù)室貴重耗材管理制度手術(shù)室貴重耗材管理制度、骨粉、骨膜、骨膠原、欽釘及種植修復部件等。2．手術(shù)貴重物品一律由護士長（或護士長指定庫管專職人員）收發(fā)并進行電腦記錄。月末盤點，以“進一銷一存”的三方數(shù)核對，數(shù)量不符要及時查找原因。3．貴重材料定位、定量放置：定位放置是方便護士取用的同時避免經(jīng)常更換位置而造成工作的忙亂；根據(jù)耗材用量的大小，建立合適的基數(shù)值，每周清點、登記、整理，儲存量不宜
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