20xx年醫(yī)學專題—第十五章-細胞分化與胚胎發(fā)育概況(編輯修改稿)
2024-11-16 00:58 本頁面
【文章內容簡介】 全相同。,第十五頁，共三十八頁。,iPS優(yōu)點(yōudiǎn),與經典的胚胎干細胞技術和體細胞核移植技術不同，iPS技術不使用胚胎細胞或卵細胞，因此沒有倫理學的問題。 利用iPS技術可以用病人自己的體細胞制備(zh236。b232。i)專用的干細胞，所以不會有免疫排斥的問題。,第十六頁，共三十八頁。,iPS缺點(quēdiǎn),比如，添加4個“重新編程”基因或取代疾病細胞(x236。bāo)中有缺陷基因的方法都可能有導致癌癥的副作用。,第十七頁，共三十八頁。,iPS發(fā)展(fāzhǎn)歷程,2006年日本京都大學山中伸彌Shinya Yamanaka領導的實驗室在世界著名學術雜志《細胞》上率先報道了iPS的研究。 他們把Oct3/SoxcMyc和Klf4這4種轉錄因子(yīnzǐ)引入小鼠胚胎或皮膚纖維母細胞，發(fā)現(xiàn)可誘導其發(fā)生轉化，產生的iPS細胞在形態(tài)、基因和蛋白表達、表觀遺傳修飾狀態(tài)、細胞倍增能力、類胚體和畸形瘤生成能力、分化能力等都與胚胎干細胞極為相似。,第十八頁，共三十八頁。,第十九頁，共三十八頁。,2007年末，Thompson實驗室(美國(měi ɡu243。)Wisconsin大學)和山中伸彌實驗室?guī)缀跬瑫r報道，利用iPS技術同樣可以誘導人皮膚纖維母細胞成為幾乎與胚胎干細胞完全一樣的多能干細胞。 所不同的是日本實驗室依然采用了用逆轉錄病毒引入Oct3/SoxcMyc和Klf4 4種因子組合，而Thompson實驗室則采用了以慢病毒載體引入OCTSOX2加NANOG和LIN28這種因子組合。 這些研究成果被美國《科學》雜志列為2007年十大科技突破中的第2位。,第二十頁，共三十八頁。,2008年，哈佛大學George Da
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