變性燃料乙醇檢驗規(guī)程(編輯修改稿)
2024-09-10 14:51 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 為黃綠色，再過量加 1mL．在不斷搖動下，用硝酸汞標準滴定溶液滴定，接近終點時（溶液顏色由黃綠變暗綠）應放慢滴定速度，當溶液顏色變?yōu)樽仙珪r即為終點，記錄消耗硝酸汞標準滴定溶 液的體積．同時取 水，按上述操作做空白試驗，記錄消耗硝酸汞標準滴定溶液的體積 V3 [注 ]：當試樣溶液中氯化物 含量大于 10mgCL／ L 時，直接使用硝酸汞標準滴定溶液（ 1mL 相當于 ）和 10mL 滴定管滴定， 當試樣溶液中氯化物含量小于或等于10mgCL／ L 時，應使用硝酸汞標準溶液（ 1mL 相當于 ）和 5mL 微量滴定管滴定． 計算： 試樣中氯離子含量按式計算 1000250)(1234 ????? VV TVVX 式中： X試樣中氯離子的含量， mg/L V4測定時試樣溶液消耗硝酸汞標準滴定溶液的體積， mL V3滴定空白試驗 時消耗 硝酸汞標準滴定溶 液的體積， mL T硝酸汞標準滴定溶液對氯化物的滴定度， mg/L V2吸取試樣溶液的體積， mL 250試樣蒸干后定容的體積， mL V1吸取試樣的體積， mL 取兩次重復測定結果的算術平均值，作為試樣的測定結果，精確至 ． 酸度的測定 第 8 頁 操 作 指 示 版號： 03 燃料乙醇檢驗規(guī)程 檢驗程序 修改日期 : 發(fā)布日期 : 測定原理： 根據(jù)酸堿中和反應原理，以酚酞作指示劑，用氫氧化鈉標準滴定溶液滴定試樣至呈 微紅色，并保持 30 秒不消褪，即為終點． 儀器： （ 1）具塞錐形瓶： 250mL （ 2）移液管： ， 50mL （ 3）堿式滴定管： 試劑： （ 1）酚酞指示液 10g/L （ 2）無二氧化碳水 （ 3）氫氧化鈉標準滴定溶液 ：按 GB/T601 配備與標定． （ 4） 氫氧化鈉標準滴定溶液 ：使用時將 二氧化碳水準確稀釋 2 倍． 測定步驟： 用移液管準確吸取試樣 于 250mL 具塞錐形瓶 中，加酚酞指示液 ，用 ，記錄消耗氫氧化鈉標準滴定溶液的體積． 計算： 試樣的酸度按式計算： 61050 ???? cVX 式中 :X試樣的酸度 (以以乙酸計 ), mg/L V滴定試樣時消耗氫氧化鈉標準滴定體積 , mL 第 9 頁 操 作 指 示 版號： 03 燃料乙醇檢驗規(guī)程 檢驗程序 修改日期 : 發(fā)布日期 : c氫氧化鈉標準滴定溶液的濃度 , mL 氫氧化鈉標準溶液 [c(NaOH)=]相當?shù)囊钥吮硎镜囊宜岬馁|(zhì)量 , mol/L 50取樣量 , mL 取兩次重復測定結果的算術平均值 ,作為試樣的測定結果 ,精確至 mg/L. 銅含量的測定 : 適用范圍 : (1) 本方法適用于原子吸收光譜石爐法直撤進樣測定 變性燃料乙醇中銅的含量 (2) 采用原子吸收石墨爐法 ,測定銅含量的范圍為 mg/L~ mg/L 測定原理 : 利用具有石爐裝置的原子吸收光譜儀 ,直接將試樣注入到石墨管中的平臺上蒸發(fā)至干灰化并原子化 ,記錄原子化時銅原子在波長 ,并與標準工作曲線比較 ,即可測得銅含量 . 儀器： （ 1）原子吸收光譜儀：在 波長使用，并具有背景校 正功能。 （ 2）銅空心陰極燈：單元素燈較適合，但多元素燈也可以使用． （ 3）石墨爐：能達到足夠的溫度，以使測定元素能原子化，并具有快速冷卻功能． （ 4）石墨管：與石墨爐配套一致．為了避免吸收峰拖尾，推薦使用熱解涂層石墨管． （ 5）微量移液器：帶有可更換吸頭的微量吸液器，規(guī)格范圍 1uL～ 2uL，根據(jù)需要選用．推薦使用自動進樣器． （ 6）與原子吸收光譜儀相配套的計算機處理器控制裝置：能自動校正背景，處理數(shù)據(jù)，繪制工作曲線． 第 10 頁 操 作 指 示 版號： 03 燃料乙醇檢驗規(guī)程 檢驗程序 修改日期 : 發(fā)布日期 : （ 7）實驗室常用玻璃儀器． 試劑： （ 1）無水乙醇 （ 2）銅標準貯備溶液（ mL＝ mg 銅） （ 3）銅標準中間溶液 （ mL＝ mg 銅）：吸取銅標準貯備溶淮 mL 于容量瓶中，用無水乙醇稀釋定容至 25 mL． （ 4）銅標準使用溶液（ mL＝ mg 銅）：吸取銅標準貯備溶液 mL，用無水乙醇定容至 100 mL．該標準
研究報告相關推薦
鄂ICP備17016276號-1