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變性燃料乙醇檢驗規(guī)程(完整版)

2024-09-22 14:51上一頁面

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【正文】 50160℃ 范圍內時,可取走三支溫度計和溫度計架,這時儀器可以轉入空氣蒸發(fā)法實際膠質測試。記下這些重量。加熱結束時,將燒杯從浴中轉移到冷卻器放在天平附近至少 2小時。 ( 8)用第二份 25 毫升正庚烷,按( 7)步驟重新進行抽提。在生產(chǎn)工藝發(fā)生變動時,在上級質監(jiān)部門提出要求時,在停產(chǎn)檢修后重新生產(chǎn)時均需要檢驗。稱量各個燒杯,記下其重量。 ( 7)向每個盛有去有殘渣的燒杯中加入 25 毫升正庚烷并輕輕地旋轉 30 秒鐘。把裝有試樣的燒杯和配衡燒杯 放入 蒸發(fā)浴中,放進第一個燒杯和放進最后一個燒杯之間的時間要盡可能 短。先用自來水,然后用蒸餾水徹底洗滌燒杯,并放在 150℃ 的烘箱中至少干燥 1小時。 第 14 頁 操 作 指 示 版號: 03 燃料乙醇檢驗規(guī)程 檢驗程序 修改日期 : 發(fā)布日期 : ( 2)在蒸發(fā)浴試驗孔內放入三只尺寸為 248。如果在較低 PHe值的試樣( PHe5)中浸泡 30s,讀數(shù)未升高或在一些緩沖能力低溶液中重復性不好,該電極就需清洗活化。 ( 2)從 PH 等于 7 標準溶液中取出電極,在其他容器中用水沖洗干凈。 儀器和設備 氣相色譜儀 水份的測定(卡爾.費休法) 測定步驟 按儀器操作說明要求,啟動樣品測程序。 以桶裝、瓶裝的產(chǎn)品,按表 3 抽取樣本 表 3 批量范圍(桶、瓶) 樣本大?。ㄍ啊⑵浚? 1 1 215 2 1650 3 51150 5 151500 8 5013200 13 320135000 20 350015000000 23 ≥ 5000001 50 立式罐從罐內酒精上、中、下三各部位,按體積的 2: 3: 2 比例; 臥式罐按體積的1: 3: 1 比例取樣,槽車、桶裝樣品從中間部位取樣。 第 2 頁 操 作 指 示 版號: 03 燃料乙醇檢驗規(guī)程 取樣程序 修改日期 : 發(fā)布日期 : 每批采取樣品 2L,混勻,分裝于兩個 1L 細口棕色玻璃試劑瓶中,貼上標簽,注明:產(chǎn)品名稱、批號(罐、槽車號)、取樣日期、采樣人。 根椐試樣中水份含量的大小,準確取樣(一般水份含量在 % m/m左右時,可取樣 ,如水份含量在 % m/m左右,可取 第 5 頁 操 作 指 示 版號: 03 燃料乙醇檢驗規(guī)程 檢驗程序 修改日期 : 發(fā)布日期 : 樣 mL,注入 以甲醇為溶劑的 滴定瓶中,用卡爾.費休試劑的體積和試樣的含水量會以%( m/m)自動顯示與打印出來 。再用濾紙吸干 電極外附著的水。 ( 4)從試樣中取出電極,在其他容器中用水沖洗干凈,用濾紙吸干電極外附著的水。51 70mm 試驗孔筒,在蒸發(fā)浴三個排氣口放三只喇叭形噴嘴 。將燒杯放在天平附近的冷卻容器中至少 2小時。當用空氣蒸發(fā)試樣時,每個燒杯放進浴中后放上錐形轉接器。使混合物靜 置 10 分鐘。 計算: 單盤天平稱重: A=2020( m2m1+m3m4) 式中: A—— 車用汽油的實際膠質含量(毫克 /100 毫升) m1———— ( 3)中記下的空燒杯重量,克 m2—— ( 9)中記下試樣燒杯加殘渣重量,克 第 16 頁 操 作 指 示 版號: 03 燃料乙醇檢驗規(guī)程 檢驗程序 修改日期 : 發(fā)布日期 : m3—— ( 3)中記下的配衡燒杯重量,克 m4—— ( 9)中記下配衡燒杯加殘渣重量,克 若檢驗合格可開出廠檢單 ,同時做好檢驗原始記錄,原始記錄保存三年。 8. 銅、實際膠質 、氯離子 、 乙醇、 甲醇 為型式檢驗項目 ,其中實際膠質和氯離子每月檢驗一次,乙醇和甲醇、銅的檢驗每半年年檢驗一次。小心地倒掉正庚烷溶液,防止任何固體殘渣損失。同時進行試驗的試樣應具有相同的蒸發(fā)特性。如果使用單盤天平,稱量配衡燒杯的重量作為空白。 ( 4)接通電源,把蒸發(fā)浴溫控儀設定溫度調至 162℃ 左右,對蒸發(fā)浴加熱, YOU 由溫控儀自動控制生溫至設定溫度,同時觀察,使蒸發(fā)浴保持在 160165℃ 范圍內。待 5min 后,如果 PH 值仍為 以上,應重新校正。 1s時迅速讀取 PHe值。 ( 2)銅空心陰極燈:單元素燈較適合,但多元素燈也可以使用. ( 3)石墨爐:能達到足夠的溫度,以使測定元素能原子化,并具有快速冷卻功能. ( 4)石墨管:與石墨爐配套一致.為了避免吸收峰拖尾,推薦使用熱解涂層石墨管. ( 5)微量移液器:帶有可更換吸頭的微量吸液器,規(guī)格范圍 1uL~ 2uL,根據(jù)需要選用.推薦使用自動進樣器. ( 6)與原子吸收光譜儀相配套的計算機處理
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