項目結(jié)題理論研究和探索營銷部分(編輯修改稿)
2024-11-15 06:53 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 armar、pi22768矮桿黃、york、阜陽170、sp2早16號，抗（r）的品種15份，表現(xiàn)中間（m）的品種17份，感（s）的品種7份，高感（hs）的品種10份：大浦大粒黃、中豆1南農(nóng)86南農(nóng)86江寧中老鼠豆、監(jiān)利牛毛黃、花柒黃毛豆、沔陽白毛豆、吳江青豆、pi229358。合成重組近交家系群體2個，包括： 先進2號（感）x趕泰22（抗）已推進到f7：9世代，含162個家系；和 皖82178（感）x 通山薄皮黃豆甲（抗）也推進到f7：9代，含159個家系（見表1）。（3）產(chǎn)量性狀基因方面 獲得了與提高產(chǎn)量潛力有關(guān)的資源8份，包括百粒重高（40ｇ）、主莖節(jié)數(shù)多（30）、短葉柄(獲得利于大豆雜種優(yōu)勢應(yīng)用的恢復(fù)系：10個。闡明了細胞質(zhì)不育的遺傳模式：以栽培大豆不育系ya、保持系yb和含有不育細胞質(zhì)的原始母本167為基礎(chǔ)材料，配制了二個單交組合，四個三交組合，根據(jù)后代的育性和分離比例判斷遺傳模式。試驗結(jié)果表明：s(rfrf)基因型f1花粉為半不育，f2可育與半不育分離比例為1：1；母本為不育細胞質(zhì)s時，攜帶rf的雌配子有生活力，能傳給后代，而攜帶rf的雄配子無生活力，不能傳給后代。母本為正常可育細胞質(zhì)n時，攜帶rf的雌、雄配子均有生活力，可傳給后代。分離比例是單基因遺傳模式。因此該不育系屬“單基因配子體不育”，即不育性由不育細胞質(zhì)基因s和一對隱性基因rfrf控制，一個顯性基因rf的存在即可恢復(fù)育性。明確了育性的穩(wěn)定性： 利用人工氣候箱，設(shè)不同溫度和光照長度處理，研究野生型大豆細胞質(zhì)雄性不育系oa和保持系ob的育性穩(wěn)定性。鑒于試材原產(chǎn)于高溫短日照的夏大豆區(qū)，本試驗以14小時光照和晝夜溫度30℃/20℃為對照處理，在14小時不變光照條件下，溫度處理為35℃/25℃，30℃/20℃，25℃/15℃；在晝夜溫度固定為30℃/20℃條件下，14小時。在上述所有處理中，不育系oa花粉敗育率均保持在99%以上。，%，這一結(jié)果表明，不育系oa在溫度與光照大幅度變化的情況下，不育性極為穩(wěn)定。從細胞學方面明確了不育發(fā)生的時期：細胞學觀察發(fā)現(xiàn)該不育系小孢子減數(shù)分裂正常，絨氈層亦無明顯異常，不育發(fā)生的時期是在單核期以后。表1 本課題培育的ril 群體新基因發(fā)掘與分子標記 抗大豆花葉病毒（smv）基因方面通過對p（科豐1號）、p（南農(nóng)11382）、12 f1和f7：11 184個家系的田間抗性鑒定和遺傳分析，發(fā)現(xiàn)科豐1號對smv株系群scscsc9的抗性分別由一對顯性基因控制，并將rscrscrsc9基因定位于n8d1b+w連鎖群上，與已經(jīng)定位的三個抗性基因（rsa、rnrn3）位于同一連鎖群，成簇排列。此外，篩選到與抗性基因連鎖的scar標記和rapd標記。由于scscsc9是新鑒定的smv株系群，而鑒定的抗性基因位點與已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的smv抗性位點位置不同，因而初步認為：rscrscrsc9 是新的抗smv基因。此外，選育出njr25njr32njr441等綜合性狀優(yōu)良、抗性好的中間材料。利用高抗smv3號株系的大豆品系955383與感病品種（品系）hb1，鐵豐21，amsoy，williams，和抗病品種pi486355配制雜交組合，對各組合的ff2代接種smv3號株系進行抗性鑒定，結(jié)果表明，955383與各感病品種的雜交組合f1代表現(xiàn)為感病，抗病為隱性，f2群體分離比例為1r：3（s+n），表明955383對smv3號株系的抗性是受一對隱性基因控制。pi486355x955383的f2代有感病植株分離，955383的抗病基因與pi486355不在同一位點。利用bsa法對955383?hb1的99株f2個體進行鑒定，篩選出與smv抗病基因緊密連鎖的共顯性rapd標記opn11980/1070。rapd引物opn11在955383和抗池擴增出opn11980片段，在hb1和感池擴增出opn111070片段，在f1同時擴增出opn11980 和opn111070。用該引物分析955383?hb1的f2個體，共顯性的rapd標記opn11980/。從955383和hb1中分別回收opn11980和opn111070特異片段，序列分析結(jié)果表明opn11980和opn111070的實際長度分別為986bp和1084bp，%，主要差別是在兩個不同區(qū)段插入（缺失）54bp和35bp的堿基。用克隆的rapd片段opn11980作探針（sopn11）對親本基因組dna進行southern 雜交，結(jié)果表明opn11980和opn111070在大豆基因組中是以低拷貝形式存在。根據(jù)克隆片段opn11980和opn111070的序列設(shè)計合成了一對scar引物s11，s11在95538hb1和955383hb1的f2群體擴增結(jié)果與rapd引物opn11完全吻合。用rapd引物opn11和rflp探針sopn11分析科豐1?南農(nóng)11382重組近交群體（南京農(nóng)業(yè)大學/中國科學院遺傳發(fā)育所聯(lián)合構(gòu)建），將opn11和sopn11定位于f連鎖群的抗病基因簇上。由于955383?pi486355的f2代接種后有感病植株分離且抗病基因位于f連鎖群上與rsv1不等位，表明可能定位的是新的抗病基因。此外，用opn11分析了68份抗性資源，其中有25份擴增出opn11980，表明這些品種可能攜帶與955383相同的抗性基因，而其它擴增出opn11980/1070和篇二：973課題的結(jié)題總結(jié)報告農(nóng)業(yè)國家重點基礎(chǔ)發(fā)展規(guī)劃項目 課題結(jié)題總結(jié)報告項目編號：g1998010200 項目名稱：農(nóng)作物資源核心種質(zhì)構(gòu)建、重要新基因發(fā)掘與有效利用研究 首席科學家：賈繼增 張啟發(fā)課題編號：g1998010207 課題名稱：水稻抗病基因克隆 課題負責人：翟文學子課題負責人：翟文學 彭開蔓（王石平）承 擔 單 位：中國科學院遺傳所，華中農(nóng)業(yè)大學 電子信箱：wxzhai@, 2003年9月30日一、計劃任務(wù)完成情況本課題的預(yù)期目標是分離克隆2個水稻抗病基因。我們已經(jīng)按計劃開展了研究工作，分別對水稻抗白葉枯病基因xaxaxaxa1xa25(t)和xa26以及抗稻瘟病相關(guān)基因進行了克隆研究。目前已克隆并證實了xa26基因；已克隆xa4和xa5基因，即將證實其功能；精細定位了xaxa13和xa25(t)基因；獲得了3個抗稻瘟病相關(guān)基因?；具_到預(yù)期研究目標。具體工作與取得的進展如下: 我們利用f2大群體，分別對水稻抗白葉枯病基因xa4和xa26進行了遺傳分析和精細遺傳定位。這兩個基因都位于第11號染色體的長臂末端并緊密連鎖。涉及xa4基因（sun et al., 2003, :683687）和xa26基因（yang et al., 2003, :14671472）遺傳分析的工作已發(fā)表。 我們采用圖位克隆法從水稻品種明恢63中分離克隆了xa26基因（專利申請?zhí)枺海?。序列分析發(fā)現(xiàn)這該基因編碼lrr受體激酶類蛋白質(zhì)。研究還發(fā)現(xiàn)，無論是在苗期還是成株期攜帶xa26基因的轉(zhuǎn)基因水稻的抗譜比xa26基因的供體水稻品種（明恢63）的抗譜顯著增寬，抗性明顯增強，說明遺傳背景可能影響抗病主效基因的作用。分離克隆xa26基因的工作正在發(fā)表印刷之中（sun et al., 2003, plant j., in press）。另外，研究還發(fā)現(xiàn)攜帶抗白葉枯病基因xa3的近等基因系irbb3和攜帶抗白葉枯病基因xa2
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