項(xiàng)目結(jié)題理論研究和探索營(yíng)銷(xiāo)部分(編輯修改稿)
2024-11-15 06:53 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 armar、pi22768矮桿黃、york、阜陽(yáng)170、sp2早16號(hào)，抗（r）的品種15份，表現(xiàn)中間（m）的品種17份，感（s）的品種7份，高感（hs）的品種10份：大浦大粒黃、中豆1南農(nóng)86南農(nóng)86江寧中老鼠豆、監(jiān)利牛毛黃、花柒黃毛豆、沔陽(yáng)白毛豆、吳江青豆、pi229358。合成重組近交家系群體2個(gè)，包括： 先進(jìn)2號(hào)（感）x趕泰22（抗）已推進(jìn)到f7：9世代，含162個(gè)家系；和 皖82178（感）x 通山薄皮黃豆甲（抗）也推進(jìn)到f7：9代，含159個(gè)家系（見(jiàn)表1）。（3）產(chǎn)量性狀基因方面 獲得了與提高產(chǎn)量潛力有關(guān)的資源8份，包括百粒重高（40ｇ）、主莖節(jié)數(shù)多（30）、短葉柄(獲得利于大豆雜種優(yōu)勢(shì)應(yīng)用的恢復(fù)系：10個(gè)。闡明了細(xì)胞質(zhì)不育的遺傳模式：以栽培大豆不育系ya、保持系yb和含有不育細(xì)胞質(zhì)的原始母本167為基礎(chǔ)材料，配制了二個(gè)單交組合，四個(gè)三交組合，根據(jù)后代的育性和分離比例判斷遺傳模式。試驗(yàn)結(jié)果表明：s(rfrf)基因型f1花粉為半不育，f2可育與半不育分離比例為1：1；母本為不育細(xì)胞質(zhì)s時(shí)，攜帶rf的雌配子有生活力，能傳給后代，而攜帶rf的雄配子無(wú)生活力，不能傳給后代。母本為正?？捎?xì)胞質(zhì)n時(shí)，攜帶rf的雌、雄配子均有生活力，可傳給后代。分離比例是單基因遺傳模式。因此該不育系屬“單基因配子體不育”，即不育性由不育細(xì)胞質(zhì)基因s和一對(duì)隱性基因rfrf控制，一個(gè)顯性基因rf的存在即可恢復(fù)育性。明確了育性的穩(wěn)定性： 利用人工氣候箱，設(shè)不同溫度和光照長(zhǎng)度處理，研究野生型大豆細(xì)胞質(zhì)雄性不育系oa和保持系ob的育性穩(wěn)定性。鑒于試材原產(chǎn)于高溫短日照的夏大豆區(qū)，本試驗(yàn)以14小時(shí)光照和晝夜溫度30℃/20℃為對(duì)照處理，在14小時(shí)不變光照條件下，溫度處理為35℃/25℃，30℃/20℃，25℃/15℃；在晝夜溫度固定為30℃/20℃條件下，14小時(shí)。在上述所有處理中，不育系oa花粉敗育率均保持在99%以上。，%，這一結(jié)果表明，不育系oa在溫度與光照大幅度變化的情況下，不育性極為穩(wěn)定。從細(xì)胞學(xué)方面明確了不育發(fā)生的時(shí)期：細(xì)胞學(xué)觀察發(fā)現(xiàn)該不育系小孢子減數(shù)分裂正常，絨氈層亦無(wú)明顯異常，不育發(fā)生的時(shí)期是在單核期以后。表1 本課題培育的ril 群體新基因發(fā)掘與分子標(biāo)記 抗大豆花葉病毒（smv）基因方面通過(guò)對(duì)p（科豐1號(hào)）、p（南農(nóng)11382）、12 f1和f7：11 184個(gè)家系的田間抗性鑒定和遺傳分析，發(fā)現(xiàn)科豐1號(hào)對(duì)smv株系群scscsc9的抗性分別由一對(duì)顯性基因控制，并將rscrscrsc9基因定位于n8d1b+w連鎖群上，與已經(jīng)定位的三個(gè)抗性基因（rsa、rnrn3）位于同一連鎖群，成簇排列。此外，篩選到與抗性基因連鎖的scar標(biāo)記和rapd標(biāo)記。由于scscsc9是新鑒定的smv株系群，而鑒定的抗性基因位點(diǎn)與已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的smv抗性位點(diǎn)位置不同，因而初步認(rèn)為：rscrscrsc9 是新的抗smv基因。此外，選育出njr25njr32njr441等綜合性狀優(yōu)良、抗性好的中間材料。利用高抗smv3號(hào)株系的大豆品系955383與感病品種（品系）hb1，鐵豐21，amsoy，williams，和抗病品種pi486355配制雜交組合，對(duì)各組合的ff2代接種smv3號(hào)株系進(jìn)行抗性鑒定，結(jié)果表明，955383與各感病品種的雜交組合f1代表現(xiàn)為感病，抗病為隱性，f2群體分離比例為1r：3（s+n），表明955383對(duì)smv3號(hào)株系的抗性是受一對(duì)隱性基因控制。pi486355x955383的f2代有感病植株分離，955383的抗病基因與pi486355不在同一位點(diǎn)。利用bsa法對(duì)955383?hb1的99株f2個(gè)體進(jìn)行鑒定，篩選出與smv抗病基因緊密連鎖的共顯性rapd標(biāo)記opn11980/1070。rapd引物opn11在955383和抗池?cái)U(kuò)增出opn11980片段，在hb1和感池?cái)U(kuò)增出opn111070片段，在f1同時(shí)擴(kuò)增出opn11980 和opn111070。用該引物分析955383?hb1的f2個(gè)體，共顯性的rapd標(biāo)記opn11980/。從955383和hb1中分別回收opn11980和opn111070特異片段，序列分析結(jié)果表明opn11980和opn111070的實(shí)際長(zhǎng)度分別為986bp和1084bp，%，主要差別是在兩個(gè)不同區(qū)段插入（缺失）54bp和35bp的堿基。用克隆的rapd片段opn11980作探針（sopn11）對(duì)親本基因組dna進(jìn)行southern 雜交，結(jié)果表明opn11980和opn111070在大豆基因組中是以低拷貝形式存在。根據(jù)克隆片段opn11980和opn111070的序列設(shè)計(jì)合成了一對(duì)scar引物s11，s11在95538hb1和955383hb1的f2群體擴(kuò)增結(jié)果與rapd引物opn11完全吻合。用rapd引物opn11和rflp探針sopn11分析科豐1?南農(nóng)11382重組近交群體（南京農(nóng)業(yè)大學(xué)/中國(guó)科學(xué)院遺傳發(fā)育所聯(lián)合構(gòu)建），將opn11和sopn11定位于f連鎖群的抗病基因簇上。由于955383?pi486355的f2代接種后有感病植株分離且抗病基因位于f連鎖群上與rsv1不等位，表明可能定位的是新的抗病基因。此外，用opn11分析了68份抗性資源，其中有25份擴(kuò)增出opn11980，表明這些品種可能攜帶與955383相同的抗性基因，而其它擴(kuò)增出opn11980/1070和篇二：973課題的結(jié)題總結(jié)報(bào)告農(nóng)業(yè)國(guó)家重點(diǎn)基礎(chǔ)發(fā)展規(guī)劃項(xiàng)目 課題結(jié)題總結(jié)報(bào)告項(xiàng)目編號(hào)：g1998010200 項(xiàng)目名稱：農(nóng)作物資源核心種質(zhì)構(gòu)建、重要新基因發(fā)掘與有效利用研究 首席科學(xué)家：賈繼增 張啟發(fā)課題編號(hào)：g1998010207 課題名稱：水稻抗病基因克隆 課題負(fù)責(zé)人：翟文學(xué)子課題負(fù)責(zé)人：翟文學(xué) 彭開(kāi)蔓（王石平）承 擔(dān) 單 位：中國(guó)科學(xué)院遺傳所，華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 電子信箱：wxzhai@, 2003年9月30日一、計(jì)劃任務(wù)完成情況本課題的預(yù)期目標(biāo)是分離克隆2個(gè)水稻抗病基因。我們已經(jīng)按計(jì)劃開(kāi)展了研究工作，分別對(duì)水稻抗白葉枯病基因xaxaxaxa1xa25(t)和xa26以及抗稻瘟病相關(guān)基因進(jìn)行了克隆研究。目前已克隆并證實(shí)了xa26基因；已克隆xa4和xa5基因，即將證實(shí)其功能；精細(xì)定位了xaxa13和xa25(t)基因；獲得了3個(gè)抗稻瘟病相關(guān)基因?；具_(dá)到預(yù)期研究目標(biāo)。具體工作與取得的進(jìn)展如下: 我們利用f2大群體，分別對(duì)水稻抗白葉枯病基因xa4和xa26進(jìn)行了遺傳分析和精細(xì)遺傳定位。這兩個(gè)基因都位于第11號(hào)染色體的長(zhǎng)臂末端并緊密連鎖。涉及xa4基因（sun et al., 2003, :683687）和xa26基因（yang et al., 2003, :14671472）遺傳分析的工作已發(fā)表。 我們采用圖位克隆法從水稻品種明恢63中分離克隆了xa26基因（專利申請(qǐng)?zhí)枺海?。序列分析發(fā)現(xiàn)這該基因編碼lrr受體激酶類(lèi)蛋白質(zhì)。研究還發(fā)現(xiàn)，無(wú)論是在苗期還是成株期攜帶xa26基因的轉(zhuǎn)基因水稻的抗譜比xa26基因的供體水稻品種（明恢63）的抗譜顯著增寬，抗性明顯增強(qiáng)，說(shuō)明遺傳背景可能影響抗病主效基因的作用。分離克隆xa26基因的工作正在發(fā)表印刷之中（sun et al., 2003, plant j., in press）。另外，研究還發(fā)現(xiàn)攜帶抗白葉枯病基因xa3的近等基因系irbb3和攜帶抗白葉枯病基因xa2
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