20xx年醫(yī)學(xué)專題—淺談藥品采購(編輯修改稿)
2024-11-15 06:11 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 單位的稅務(wù)登記證 【03】法人委托書原件（注意授權(quán)范圍、有效期、時間、公章、法人簽名） 【04】身份證復(fù)印件 【05】進口藥品注冊證的復(fù)印件（注意供貨單位的原印章、有效期、注冊證號） 【06】進口檢驗報告書的復(fù)印件（送檢單位原印章或復(fù)印章加蓋供貨單位原印章） 【07】商標(biāo)注冊證 【08】價格登記表 【09】樣品 【10】如直接從進口單位購進“進口藥品檢驗報告書”上所標(biāo)明的全部數(shù)量進口藥品時，應(yīng)要求供貨單位提供檢驗報告原件 【11】生物制品和精神類藥物和進口中藥材還需提供一次性批件,第十九頁，共四十頁。,國產(chǎn)(gu243。chǎn)藥品的質(zhì)量審核標(biāo)準(zhǔn),【01】生產(chǎn)企業(yè)的一證一照（年審登記、有效期、范圍、原印章、企業(yè)名稱地址法人一致，若不一致提供變更證明） 【02】經(jīng)營企業(yè)的一證一照（要求同上） 【03】供貨單位的稅務(wù)登記證的復(fù)印件 【04】企業(yè)法人委托書的原件（注意授權(quán)范圍、有效期、時間、公章、法人簽名） 【05】身份證復(fù)印件,購銷員證 【06】生產(chǎn)企業(yè)的GMP證書的復(fù)印件 【07】與廠家相符的批文及附件(f249。ji224。n)的復(fù)印件（企業(yè)變更提供工商局或藥監(jiān)局的批件） 【08】藥品檢驗報告書（首營品種提供第一批送貨批號的檢驗報告書和市級以上藥檢所的檢驗報告） 【09】與生產(chǎn)企業(yè)名稱相符的有效期內(nèi)的注冊商標(biāo)證（如注冊人變更應(yīng)提供證明） 【10】價格登記表 【11】樣品（符合藥品包裝、標(biāo)簽、說明書的管理規(guī)定及實施細則） 【12】藥品包裝、標(biāo)簽、說明書藥監(jiān)備案批件 【13】有效期內(nèi)的專利證書（專利號與包裝一致、類型與證書一致） 【14】非處方藥審核登記證書及附件（包裝標(biāo)簽和說明書）的復(fù)印件 【15】條形碼成員證 【16】質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),第二十頁，共四十頁。,四、談判(t225。np224。n)的技巧,第二十一頁，共四十頁。,什么(sh233。n me)是談判?,由談和判兩個字組成，談是指雙方(shuāngfāng)或多方之間的溝通和交流，判就是決定一件事情,第二十二頁，共四十頁。,衡量成功談判(t225。np224。n)的三個標(biāo)準(zhǔn),◆明智 ◆有效(yǒuxi224。o) ◆友善,第二十三頁，共四十頁。,陣地(zh232。nd236。)式談判與理性談判,1.陣地式
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