20xx年醫(yī)學(xué)專題—抗血管生成剖析(編輯修改稿)
2024-11-15 02:15 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 24。n)以上的晚期胃腺癌或胃食管結(jié)合部腺癌患者,第十八頁，共四十三頁。,28天為一個周期，持續(xù)治療直至出現(xiàn)疾病進展或毒性反應(yīng)不可(b249。kě)難受 主要終點：總生存期（OS） 次要終點：無進展生存期（PFS）、客觀緩解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、生活質(zhì)量評分（QoL）,阿帕替尼三線治療(zh236。li225。o)晚期胃癌,ASCO 2014.Abstract 4003,第十九頁，共四十三頁。,阿帕替尼顯著延長晚期(wǎnqī)胃癌患者總生存期,ASCO 2014.Abstract 4003,PPS集中(j237。zhōng)，阿帕替尼組的mOS較安慰劑組顯著延長2.6個月,第二十頁，共四十三頁。,阿帕替尼有效控制(k242。ngzh236。)腫瘤進展,*客觀(k232。guān)緩解率（ORR）: 包括CR和PR的病例 **疾病控制率（DCR）: 包括CR、PR和SD的病例,ASCO 2014.Abstract 4003,第二十一頁，共四十三頁。,PFS獲益： 2線瑞格非尼（ VEGFR TKI ）、雷莫盧單抗（抗VEGFR2抗體(k224。ngtǐ)） 3線阿帕替尼（VEGFR TKI）,Fuchs, Lancet. 2014。383:31. Li, J Clin Oncol. 2014。 32: 4003 [abstrr],三種抗VEGFR藥物非頭對頭(du236。 t243。u)比較PFS,2015ASCO最新數(shù)據(jù)證實(zh232。ngsh237。)抗血管生成靶向藥物的有效性,第二十二頁，共四十三頁。,INTEGRATE研究中OS未獲益的可能原因： 瑞格非尼療效欠佳 約60%的安慰劑組患者在疾病(j237。b236。ng)進展后接受了瑞格非尼治療,2015 ASCO annual meeting.,三種(sān zhǒnɡ)抗VEGFR藥物非頭對頭比較OS,2015ASCO最新數(shù)據(jù)證實抗血管(xu232。guǎn)生成靶向藥物的有效性,第二十三頁，共四十三頁。,目,錄,第二十四頁，共四十三頁。,VEGF在大多數(shù)人類腫瘤(zhǒngli)中均過表達,在腫瘤(zhǒngli)的發(fā)展中，VEGF是血管生成的關(guān)鍵驅(qū)動因子,第二十五頁，共四十三頁。,口服阿帕替尼后大鼠體內(nèi)的組織(zǔzhī)分布,組織分布實驗結(jié)果顯示， 阿帕替尼在藥效(y224。o xi224。o)靶器官（如肝、腸、胃和肺）中分布較高,Data on file.,組織(zǔzhī)中YN968水平（ng/ml）,第二十六頁，共四十三頁。,Ⅰ期臨床研究(y225。njiū)療效結(jié)果,阿帕替尼對不同實體瘤的療效(li225。oxi224。o)概況,Data on file.,第二十七頁，共四十三頁。,阿帕替尼在不同實體(sh237。tǐ)瘤中的II期研究簡述,https://www.clinicaltrials.gov,第二十八頁，共四十三頁。,阿帕替尼治療晚期(wǎnqī)肝癌臨床研究,單臂、隨機、開放、多中心臨床研究 腫瘤藥物臨床研究Sim
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