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正文內(nèi)容

20xx年醫(yī)學專題—抗血小板藥和抗凝藥(編輯修改稿)

2024-11-15 02:15 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 吡格雷至少5天,最好7天,除非血運重建緊急程度大于出血危險 如果患者有長期抗凝治療的適應證:如慢性房顫和房撲,左心室血栓,應用華法林使INR控制在23,但此時聯(lián)合應用阿司匹林和/或氯吡格雷會增加(zēngjiā)出血風險,應該嚴密監(jiān)測。將INR調(diào)整在22.5,阿司匹林劑量建議為75mg,氯吡格雷劑量為75mg,第二十七頁,共六十四頁。,識別卒中高危人群的工具(gōngj249。) Essen Stroke Risk Score (ESRS) 基于CAPRIE試驗卒中亞組分析開發(fā)的卒中風險預測工具,SCALA研究(前瞻性觀察隊列) 85家卒中單元,德國 852例 急性缺血性卒中/TIA 不予干預 ESRS評估 平均(p237。ngjūn)隨訪17.5個月,J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry 2008。79。13391343。,第二十八頁,共六十四頁。,腦卒中預防(y249。f225。ng)中抗血小板藥物的分層用藥,第二十九頁,共六十四頁。,Diener HC, et al. Clopidogrel for the secondary prevention of stroke. Expert Opin Pharmacother, 2005,6(5):755764.,ESRS?3分的高?;颊撸?預防(y249。f225。ng)卒中再發(fā),波立維174。優(yōu)于阿司匹林,CAPRIE :缺血性卒中患者(hu224。nzhě)的ESRS分析,基于CAPRIE亞組6431位卒中患者,ESRS評分6的卒中極高?;颊弑壤?bǐl236。)較低(僅96位患者,占1.4%),未納入 卒中高危:動脈粥樣硬化性卒中以及既往有腦梗死病史、冠心病、糖尿病或周圍血管病 易損斑塊或動脈動脈栓塞,★,★,卒中事件率/年(%),第三十頁,共六十四頁。,中國專家共識(ɡ242。nɡ sh237。)的解讀,建議一: 非心源性栓塞的缺血性卒中/TIA患者(腦動脈粥樣硬化性、腔隙性和病因不明性),為減少卒中復發(fā)或其他血管事件的風險(fēngxiǎn),建議使用抗血小板藥物,而不能用其他任何藥物替代(I類推薦,A級證據(jù)) 缺血性卒中/TIA后應盡早啟動抗血小板治療(I 類推薦,A級證據(jù)) 如果沒有禁忌癥,應該長期使用抗血小板藥物(I類推薦,A級證據(jù)),第三十一頁,共六十四頁。,中國專家共識(ɡ242。nɡ sh237。)的解讀,建議二: 氯吡格雷(75mg/日)、阿司匹林(50~325mg/日)、緩釋雙嘧達莫(200mg)與阿司匹林(25mg)復方(f249。fāng)制劑(2次/日)都可作為首選的抗血小板藥物(I類推薦,A級證據(jù)) 依據(jù)各種抗血小板治療藥物的獲益、相應風險及費用進行個體化治療(II類推薦,C級證據(jù)) 腦動脈粥樣硬化性卒中以及既往有腦梗死病史、冠心病、糖尿病或周圍血管病者優(yōu)先考慮氯吡格雷(75mg/日)(I類推薦,B級證據(jù)),第三十二頁,共六十四頁。,中國專家(zhuānjiā)共識的解讀,高危非急性缺血性卒中患者不建議氯吡格雷和阿司匹林長期聯(lián)用,除非患者合并有不穩(wěn)定型心絞痛、無Q波心肌梗死或冠狀動脈支架置入術者,治療方案為給予(jǐyǔ)氯吡格雷和阿司匹林聯(lián)用(氯吡格雷300mg負荷劑量,此后75mg/日)+ 阿司匹林(75150mg/日),治療應持續(xù)到事件發(fā)生后912個月(I類推薦,A級證據(jù)) 近期腦動脈支架置入術者,氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林,(氯吡格雷300mg負荷劑量,此后75mg/日)+ 阿司匹林(75150mg/日),治療30天(I類推薦,C級證據(jù)),然后改為單用氯吡格雷912個月,重新評估風險后再決定下一步抗血小板藥物的選擇(II類推薦,C級證據(jù)),Reference: 中華內(nèi)科(n232。ikē)雜志2009年3月第48卷第3期,第三十三頁,共六十四頁。,回顧性研究(y225。njiū)MEDCO:PPI聯(lián)合氯吡格雷治療,使心血管事件率升高!,PPI s與氯吡格雷間的相互作用,第三十四頁,共六十四頁。,2009年11月更新(gēngxīn)的FDA關鍵信息,不推薦任何情況下聯(lián)合服用氯吡格雷和奧美拉唑(同時服或間隔12小時服用均應避免)。目前FDA還沒有足夠證據(jù)來闡明氯吡格雷和其它PPI間的相互作用。 接受氯吡格雷治療的患者,如果需要,可以選擇組胺H2受體拮抗劑如雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁用于抑酸治療,但需禁用西米替?。ㄋ彩荂YP2C19抑制劑,干擾氯吡格雷抗血小板效應)。 接受氯吡格雷治療的患者如果正在服用或準備開始服用奧美拉唑(包括OTC類藥物)時,需要向醫(yī)生咨詢,謹慎評估風險。 在取得全面研究證據(jù)之前(zhīqi225。n),鑒于波立維預防血栓所致心血管或卒中事件的確切臨床獲益,醫(yī)生應繼續(xù)處方波立維,患者應持續(xù)應用波立維。,http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/DrugSafetyInformationforHeathcareProfessionals/ucm190784.htm,第三十五頁,共六十四頁。,磷酸二酯酶抑制劑,第三十六頁,共六十四頁。,(1)雙嘧達黃(Dipyridamoll)潘生丁,藥理作用: 抑制血小板磷酸二脂酶(AC)活性,增高血小 板內(nèi)環(huán)核肝酸含量(CAMP),增強內(nèi)源性 PGI2而起作用。 抗血栓形成抑制血小板的第一(d236。yī)聚集和第二聚 集。 高濃度時(50mg/ml)可抑制血小板釋放反 應。 用法:25—100g Tid,第三十七頁,共六十四頁。,(2)培達(西洛他唑),抑制各種(ɡ232。 zhǒnɡ)制聚劑引起的血小板聚集和解聚 藥理作用:抑制磷酸二酯酶的活性使cAMP濃度上升,抑制血小板聚集; 比阿司匹林、噻氯匹啶(力抗栓)更強力抑制血小板,并對血小板聚集塊有解離作用,第三十八頁,共六十四頁。,西洛他唑適應癥,1.本品具有血管擴張作用及抗血小板功能作用,可用于治療由動脈粥樣硬化、大動脈炎、血栓閉塞性脈管炎、糖尿病所致的慢性動脈閉塞癥。 2
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