票據管理法(編輯修改稿)
2025-11-14 22:03 本頁面
【文章內容簡介】 由該管直轄市或縣(市)主管機關定之。申領農藥販賣業(yè)執(zhí)照，應繳納證照費；其證照費數額，由中央主管機關定之。劇毒性成品農藥之批發(fā)或零售，主管機關得指定依第一項登記之農藥販賣業(yè)者經營之。農藥販賣業(yè)者，應置專任管理人員；管理人員資格條件，由中央主管機關定之。第 23 條農藥販賣業(yè)者，不得將原包裝成品農藥拆封販賣。第 24 條農藥販賣業(yè)者，不得販賣未黏貼或未加印標示之農藥。第 25 條農藥販賣業(yè)者，歇業(yè)或登記事項變更時，應于歇業(yè)或變更后十五日內，申報當地直轄市或縣(市)主管機關。農藥販賣業(yè)者，停止營業(yè)一年以上或歇業(yè)者，其農藥販賣業(yè)執(zhí)照應予撤銷。但停業(yè)有正當事由經主管機關核準者，不在此限。第 26 條劇毒性成品農藥之名稱，由中央主管機關公告之。第 27 條劇毒性成品農藥之售賣，應登記購買人姓名、住址、年齡及身分證統一編號；其販賣，應依中央主管機關之規(guī)定。第 28 條農藥制造業(yè)或販賣業(yè)者，應備具帳冊，就農藥種類分別記載其生產、輸入、購入及銷售數量，以備主管機關查核。帳冊應保存三年。第 29 條農藥制造業(yè)或販賣業(yè)者，對其生產或販賣之農藥，不得超越登記內容范圍，從事虛偽夸張或不正當之宣傳或廣告。農藥制造業(yè)或販賣業(yè)者，登載或宣播廣告時，應于事前將所有文字、畫面或言詞，申請中央主管機關核準，并向傳播機構繳驗核準之證明文件。前項之申請審查辦法，由中央主管機關定之。第 30 條農藥制造業(yè)或販賣業(yè)者，所雇用之推銷人員，應向直轄市或縣(市)主管機關登記，并取得身分證明。前項登記規(guī)定，由該管直轄市或縣(市)主管機關定之。第 31 條經核準進口之農藥原體，限于自用，不得轉讓。但經中央主管機關核準者，不在此限。第 32 條成品農藥之分裝，限由具備同一劑型設備之農藥工廠為之。第 33 條試驗研究中之農藥，不受第十一條第一項規(guī)定之限制。第 34 條農藥販賣業(yè)者，如兼營其他業(yè)務，應將農藥隔離陳列貯存。第 35 條劇毒性成品農藥應以專櫥加鎖貯存，置于安全地點。第 36 條農藥之使用管理辦法，由中央主管機關定之。第 37 條農藥之運輸、倉儲管理辦法，由中央主管機關會同交通部定之。第 38 條主管機關得派農藥檢查人員，進入農藥制造業(yè)或販賣業(yè)者之營業(yè)所、倉庫及制造、加工、分裝等場所執(zhí)行檢查，并得令其提出業(yè)務報告。農藥檢查辦法，由中央主管機關定之。第 39 條農藥檢查人員執(zhí)行前條任務時，應出示身分證明；抽取樣品時，應給付價款。第 40 條查獲涉嫌之偽農藥或劣農藥須經抽樣鑒定者，應先予封存，由廠商出具切結保管。前項抽取之樣品，應盡速鑒定及處理；其期間自查獲之日起，最多不得超過二個月。第 41 條檢舉或協助查緝偽、劣農藥者，主管機關，除對檢舉人，并協助人之姓名及身分等保守秘密外，并應給予獎勵；其辦法由中央主管機關定之。第 42 條農藥制造業(yè)或販賣業(yè)者，曾依本法處以刑罰或罰鍰；再次違反者，主管機關得撤銷其有關證照。第 43 條制造、加工或輸入偽農藥者，處三年以下有期徒刑，得并科五萬元以下罰金。前項之未遂犯罰之。第 44 條制造、加工或輸入劣農藥者，處二萬元以上十萬元以下罰鍰。第 45 條明知為偽農藥，而販賣或意圖販賣而陳列、儲藏或為之分裝者，處二年以下有期徒刑，得并科五萬元以下罰金。因過失犯前項之罪者，處拘役或科二萬五千元以下罰金。第 46 條販賣、分裝或意圖販賣而陳列、儲藏劣農藥者，處一萬元以上五萬元以下罰鍰。第 47 條法人之代表人、法人或自然人之代理人、受雇人或其他從業(yè)人員，因執(zhí)行業(yè)務，犯第四十三條或第四十五條之罪者，除依各該條規(guī)定處罰其行為人外，對該法人或自然人亦科以各該條之罰金。第 48 條有左列情形之一者，處一萬元以上五萬元以下罰鍰：一違反第十四條之一或中央主管機關依第十五條第一項所為之規(guī)定之一者。二違反第十六條第二項所定之農藥工廠設廠標準或依第二十一條之一所定之農藥委讬加工管理辦法之一者。三違反第二十一條、第二十二條至第二十四條、第二十九條、第二十九條之一或第三十二條規(guī)定之一者。四違反中央主管機關依第二十七條所為之販賣規(guī)定者。五無正當理由，拒絕檢查人員依第三十八條第一項規(guī)定之檢查者。有前項
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