20xx年醫(yī)學(xué)專題—肝炎用藥(編輯修改稿)
2024-11-14 12:03 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 靶向作用(zu242。y242。ng) 肺循環(huán)破壞 需大劑量長時間持續(xù)靜滴 局部及全身副反應(yīng)大,第十六頁，共三十六頁。,凱 時174。 ——國內(nèi)首家靶向藥物(y224。ow249。),卵磷脂,前列(qi225。nli232。)地爾,軟基質(zhì)(jī zh236。)油,第十七頁，共三十六頁。,凱時保護(hù)(bǎoh249。)肝臟的作用機(jī)制,第十八頁，共三十六頁。,給藥時的注意(zh249。 y236。),出現(xiàn)副作用時，變更給藥速度、合用激素或停止給藥 不能與輸液以外的藥品或血漿增容劑（右旋糖酐等）混用 2h內(nèi)使用，殘液不能再使用，持續(xù)給藥更理想 慎用或禁用：心衰、青光眼、消化道潰瘍、妊娠婦女(f249。nǚ) 貯存：避光、0～5℃，有效期一年,第十九頁，共三十六頁。,五、改善肝細(xì)胞代謝(d224。ixi232。)及解毒 ——還原型谷胱甘肽（GSH）,分子結(jié)構(gòu)(fēn zǐ ji233。 ɡ242。u)： γ谷氨酸半胱氨酸甘氨酸 品種： 泰特 古拉定 阿拓莫蘭 凱西萊(含活性巰基的甘氨酸衍生物),第二十頁，共三十六頁。,GSH的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)(zhuǎn y249。n),? GT：GSH跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的關(guān)鍵酶 藥動學(xué)特點(diǎn)： 快速進(jìn)入細(xì)胞 —— 5 分鐘 血漿(xu232。jiāng)中迅速降解 ——15分鐘,第二十一頁，共三十六頁。,主要機(jī)制之二 ——加強(qiáng)肝細(xì)胞解毒(jiě d)功能,藥物(y224。ow249。)、毒物,氧化(yǎnghu224。)、羥化,與GSH結(jié)合,肝臟細(xì)胞色素 P 代謝酶系,直接結(jié)合,小分子結(jié)合物 膽汁排出,大分子結(jié)合物 降解后腎排出,潛在致癌物 的滅活清除,第二十二頁，共三十六頁。,主要機(jī)制之三 ——加強(qiáng)(jiāqi225。ng)肝細(xì)胞轉(zhuǎn)甲基和轉(zhuǎn)丙胺基反應(yīng),轉(zhuǎn)甲基反應(yīng)(fǎny236。ng) 合成輔酶A 合成肉毒堿 滅活雌激素,轉(zhuǎn)丙胺基反應(yīng)(fǎny236。ng) 合成蛋白質(zhì) 合成多胺類 合成核糖核酸,第二十三頁，共三十六頁。,GSH 應(yīng)用(y236。
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