20xx年醫(yī)學(xué)專題—群體藥代動力學(xué)(精)(編輯修改稿)
2024-11-14 07:37 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 很難用經(jīng)典方法進行藥代動力學(xué)分析。,第八頁，共二十一頁。,二、群體(qntǐ)藥代動力學(xué)在臨床的應(yīng)用,優(yōu)化個體化給藥方案 治療藥物監(jiān)測 特殊病人群體(qntǐ)分析 生物利用度研究 藥物相互作用研究 新藥的臨床評價,第九頁，共二十一頁。,(一)優(yōu)化個體化給藥方案(fāng 224。n),根據(jù)(gēnj249。)NONMEM法估算的藥代動力學(xué)群體參數(shù)以及新病例的臨床常規(guī)數(shù)據(jù)如身高、體重、腎功能等，利用計算機初步推算個體化給藥方案，并預(yù)測可能達到的血藥濃度。然后根據(jù)實測血藥濃度，對比修正個體藥代動力學(xué)參數(shù)。,第十頁，共二十一頁。,如此反饋修正，可快速，準確地獲得(hu242。d233。)個體藥代動力學(xué)參數(shù)，制定合理的個體化給藥方案。,第十一頁，共二十一頁。,(二)治療(zh236。li225。o)藥物監(jiān)測,NONMEM法已用于治療藥物監(jiān)測(jiān c232。)并估算其群體參數(shù)值。如抗癲癇藥、茶堿、地高辛、利多卡因、華法林、環(huán)孢素、氨基苷類抗生素等。,第十二頁，共二十一頁。,Grevel等考察134例成年腎移植病人環(huán)孢素的群體藥代動力學(xué)參數(shù)，收集1033對給藥速率和平均穩(wěn)態(tài)數(shù)據(jù)，用NONMEM法分析表明，米曼氏動力學(xué)模型(m243。x237。ng)更適合環(huán)孢素的消除特點，而且腎移植后的前4個月中Ｋm值逐漸增加，Vmax則不變，且顯
規(guī)章制度相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1