20xx專本專臨床藥代動力學b及其答案(編輯修改稿)
2025-08-31 18:15 本頁面
【文章內容簡介】 B．脂溶性高，重吸收多，排泄慢C．脂溶性低，重吸收少，排泄快 D．脂溶性低，重吸收多，排泄慢E．脂溶性低，重吸收多，排泄快25．尿液pH值對弱酸性藥物排泄的影響是( C )，解離度增大，重吸收減少，排泄加速，解離度增大，重吸收增多，排泄減慢，解離度增大，重吸收減少，排泄加速，解離度增大，重吸收增多，排泄減慢，解離度變小，重吸收減少，排泄加速( B ) 27．青霉素與丙磺舒合用可增強青霉素抗菌作用，其原因是（ D ）A．丙磺舒與青霉素抗菌作用機理相似B．丙磺舒可延緩細菌抗藥性的產(chǎn)生C．丙磺舒有促進青霉素的吸收作用 D．丙磺舒有競爭性抑制青霉素經(jīng)腎上管分泌作用E．丙磺舒有抑制肝藥酶活性，減少青霉素的分解作用28．藥物的血漿半衰期是指（ Ｂ ）A．有效血藥濃度下降一半所需的時間 B．血漿藥物濃度下降一半所需的時間C．藥物與血漿蛋白結合下降一半所需的時間 D．穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需的時間 E．以上均不是 ?( Ｃ ) ～3 ～５ ～８( Ａ )A. 藥物消除速度 B. 藥物劑量 ，給予100mg藥物后入睡，這位病人睡了多少時間?( Ｃ ) 32. (接上例)如給予200mg藥物，則病人的睡眠可延長多少時間?( Ｅ ) 33．恒量、間隔一個半衰期給藥，經(jīng)過幾個血漿半衰期體內藥物達穩(wěn)態(tài)濃度?( D ) ～5 34．藥物的生物利用度是指（ E ）A．藥物吸收進入體內的藥量 B．藥物吸收進入體循環(huán)的藥量 C．藥物從胃腸道吸收進入門靜脈系統(tǒng)的藥量 D．藥物吸收進入體內的速度E．藥物吸收進入體循環(huán)的藥量和速度35．一級動力學消除的藥物其血漿半衰期（ E ）A．隨血藥濃度而變化 B．隨藥物劑量而變化 C．隨給藥途徑而變化D．隨給藥次數(shù)而變化 E．固定不變36．零級動力學消除的藥物其血漿半衰期（ A ）A．隨血藥濃度而變化 B．隨藥物劑量而變化 C．隨給藥途徑而變化D．隨給藥次數(shù)而變化 E．固定不變37．下列關于穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述中，錯誤的是（ D ）～5個半衰期才可達到穩(wěn)態(tài)濃度Ｂ．達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度表示藥物吸收速度與消除速度相等Ｃ．達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度表示藥物吸收的量與消除的量相等Ｄ．增加劑量可加快穩(wěn)態(tài)血藥濃度的到達Ｅ．增加劑量可升高血藥穩(wěn)態(tài)濃度38．一級動力學消除是指（ A ）A．單位時間內消除恒定比例的藥物 B．單位時間內消除恒定量的藥物C．劑量過大超過機體最大消除能力時的消除 D．
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